Το Zyrtec πέφτει: οδηγίες χρήσης

Το Zyrtec είναι ένα αρχικό αντιισταμινικό, ένα από τα εμπορικά ονόματα για το φάρμακο κετιριζίνη.

Ορισμένες ταξινομήσεις αφορούν αυτό το φάρμακο στη δεύτερη γενιά αντιισταμινικών, ωστόσο, σύμφωνα με τη γνώμη των περισσότερων ερευνητών και των φαρμακολογικών τους ιδιοτήτων, το φάρμακο ανήκει στην τρίτη γενιά.

Σε αυτή τη σελίδα θα βρείτε όλες τις πληροφορίες σχετικά με το Zirtek: πλήρεις οδηγίες χρήσης αυτού του φαρμάκου, μέσες τιμές στα φαρμακεία, πλήρεις και ελλιπείς αναλογίες του φαρμάκου, καθώς και σχόλια για άτομα που έχουν ήδη χρησιμοποιήσει τις σταγόνες Zyrtec. Θέλετε να αφήσετε τη γνώμη σας; Παρακαλώ γράψτε στα σχόλια.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Αντιαλλεργικό φάρμακο.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Παραδίδονται χωρίς ιατρική συνταγή.

Πόσο κοστίζει το Zirtek; Η μέση τιμή στα φαρμακεία είναι 360 ρούβλια.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο φαρμακολογικές μορφές:

  1. Σταγόνες Zyrtec. Εξωτερικά, είναι ένα διαυγές υγρό, χωρίς χρώμα. Η οσμή του οξικού οξέος είναι χαρακτηριστική. Το υγρό χύνεται σε φιαλίδια 10 ή 20 ml από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, εκτός από τη φιάλη, τοποθετείται ένα καπάκι με σταγονόμετρο.
  2. Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Αυτά είναι λευκά επιμήκη δισκία, με κυρτές επιφάνειες, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο γράμμα "Υ" στις δύο πλευρές των κινδύνων. Στην κυψέλη τοποθετούνται 7 ή 10 δισκία, 1 κυψέλη (7 ή 10 δισκία) ή 2 κυψέλες (10 δισκία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη:

  • 1 δισκίο - 10 mg.
  • 1 ml σταγόνες - 10 mg.

Βοηθητικά δισκία: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, Opadray Υ-1-7000 (διοξείδιο τιτανίου (Ε171), υπρομελλόζη (Ε464), μακρογόλη 400).

Έκδοχα σταγόνων: μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, προπυλενογλυκόλη, οξικό νάτριο, γλυκερόλη, παγόμορφο οξικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο, καθαρισμένο νερό.

Φαρμακολογικό αποτέλεσμα

Zyrtec - αντιαλλεργικό φάρμακο. Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης, ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τους σπασμούς των λείων μυών και του Zyrtek. Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το φάρμακο εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με την «κρύα» κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Μετά από μια εφάπαξ δόση κετιριζίνης σε δόση 10 mg, η επίπτωση του αποτελέσματος παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), η επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Ενδείξεις χρήσης

Το Zyrtec συνιστάται για τη θεραπεία της εποχικής και διαρκούς αλλεργικής ρινίτιδας και της επιπεφυκίτιδας, της ατοπικής δερματίτιδας, της ιδιοπαθούς και της χρόνιας κνίδωσης, του αγγειοοιδήματος.

Η χρήση του Zyrtek ενδείκνυται για δερματοπάθεια, η οποία συμβαίνει με εξανθήματα και κνησμό, αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα, σχισίματα.

Το φάρμακο με τη μορφή σταγόνων μπορεί να συνταγογραφηθεί για ενήλικες και παιδιά άνω των 6 μηνών.

Αντενδείξεις

Οι απόλυτες αντενδείξεις για τη λήψη δισκίων Zyrtec είναι τέτοιες παθολογικές και φυσιολογικές καταστάσεις του σώματος:

  1. Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  2. Παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών - για σταγόνες, μέχρι 6 ετών - για δισκία.
  3. Νεφρική νόσο τελικού σταδίου (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / λεπτό).
  4. Ανεπάρκεια λακτάσης, κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης,
  5. Αυξημένη ατομική ευαισθησία στο φάρμακο ή στην υδροξυζίνη.

Με προσοχή, τα δισκία Zyrtec χρησιμοποιούνται σε περιπτώσεις μέτριας νεφρικής ανεπάρκειας, σε γήρας, σε ασθενείς με ταυτόχρονη επιληψία (βλάβη στο κεντρικό νευρικό σύστημα, η οποία συνοδεύεται από περιοδικές κρίσεις).

Πριν ξεκινήσετε το φάρμακο είναι σημαντικό να βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν αντενδείξεις για τη χρήση του.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Κατά την κύηση και τη γαλουχία, η χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται, εκτός εάν τα οφέλη από τη χρήση του δεν υπερβαίνουν τον κίνδυνο. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το αν υπάρχει αρνητικό αντίκτυπο στο έμβρυο, ωστόσο, για λόγους ασφάλειας, οι γυναίκες δεν του έχουν συνταγογραφηθεί. Επιπλέον, είναι σε θέση να διεισδύσει στο μητρικό γάλα, οπότε αν είναι απαραίτητο για μια γυναίκα να το πάρει, θα πρέπει να αρνηθεί το θηλασμό.

Οδηγίες χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης έδειξαν ότι το Zyrtec έλαβε προφορικά. Συνιστώμενες δόσεις:

  1. Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται σε δόση 10 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες) / ημέρα. Ενήλικες - 10 mg 1 φορά / ημέρα. παιδιά 5 mg 2 φορές / ημέρα ή 10 mg 1 ώρα / ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος.
  2. Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
  3. Παιδιά ηλικίας 1 έως 2 ετών συνταγογραφούνται 2,5 mg (5 σταγόνες) έως και 2 φορές την ημέρα.
  4. Τα παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 μηνών συνταγογραφούσαν 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.

Οι ηλικιωμένοι και οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ρυθμίζουν τη δόση ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (CK), η οποία υπολογίζεται ως εξής:

  • Για τις γυναίκες: QC (ml / λεπτό) = [140 - ηλικία (σε έτη)] x σωματικό βάρος (σε χιλιόγραμμα) / 72 x κρεατινίνη ορού (mg / dl) x 0.85.
  • Για τους άνδρες: QC (ml / λεπτό) = [140 - ηλικία (έτη)] x σωματικό βάρος (σε χιλιόγραμμα) / 72 x κρεατινίνη ορού (mg / dl).

Συνιστώμενες δόσεις Zyrtek για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια:

  • CC 50-79 ml / λεπτό (ήπια νεφρική ανεπάρκεια) - 10 mg / ημέρα.
  • CC 30-49 ml / λεπτό (μέση νεφρική ανεπάρκεια) - 5 mg / ημέρα.
  • QC

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Το ZIREC® σταγόνες για στοματική χορήγηση

ΟΔΗΓΙΕΣ για ιατρική χρήση του φαρμάκου ZIRTEK® (ZYRTEC®)

Αριθμός μητρώου: Π N011930 / 01-180313
Εμπορική ονομασία: Zyrtek®
Διεθνές κοινόχρηστο όνομα: κετιριζίνη
Μορφή δοσολογίας: Στοματικές σταγόνες

Σύνθεση
Δραστικό συστατικό: Cetirizine dihydrochloride 10 mg / ml.
Έκδοχα: γλυκερόλη 250.00 mg, προπυλενογλυκόλη 350.00 mg, σακχαρινικό νάτριο 10.00 mg, μεθυλ παραβενζόλιο 1.35 mg, προπυλ παραβενζόλιο 0.15 mg, οξικό νάτριο 10.00 mg, παγόμορφο οξικό οξύ 0.53 mg, νερό καθαρίζεται σε 1,00 ml.

Περιγραφή
Διαφανές άχρωμο υγρό με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
αντι-αλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης.
Κωδικός ATC: R06AE07
Φαρμακοδυναμική. Η σετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Zyrtec®, είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης.
Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της "πρώιμης" εξαρτώμενης από ισταμίνη αλλεργικές αντιδράσεις, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο "καθυστερημένο" στάδιο αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των λιπωδών κυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.
Η σετιριζίνη δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η επίδραση μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg αναπτύσσεται σε 20 λεπτά σε 50% των ασθενών και σε 60 λεπτά σε 95% των ασθενών και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης. Μετά την αφαίρεση της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.
Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση, η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 1 ± 0,5 ώρες και είναι 300 ng / ml.
Διανομή Η σετιριζίνη είναι 93 ± 0,3% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.
Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα μέσω Ο-αποαλκυλίωσης (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές υποδοχέα Η1-ισταμίνης, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ χρησιμοποιώντας ένα σύστημα κυτοχρώματος) για να σχηματίσουν έναν φαρμακολογικά ανενεργό μεταβολίτη.
Παραγωγή. Σε ενήλικες, ο χρόνος ημίσειας ζωής (T1 / 2) είναι περίπου 10 ώρες. T1 / 2 σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 6 ώρες, από 2 έως 6 έτη - 5 ώρες, από 6 μήνες έως 2 έτη - 3,1 ώρες. Περίπου τα 2/3 της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.
Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις, μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg Τ1 / 2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40%.
Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης (CC)> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.
Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (QC 10 ml ανά λεπτό, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος).
- ηλικιωμένοι ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).
- επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα.
- ασθενείς με παράγοντες προδιαθέσεως για κατακράτηση ούρων (βλέπε κεφάλαιο "Ειδικές οδηγίες").
- την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.

Χρήση κατά τη γαλουχία και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξαν.
Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως το Zyrtec δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα
Παιδιά από 6 μηνών έως 12 μηνών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) έως 2 φορές την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα ή 5 mg (10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες: μια αρχική δόση 5 mg 1 φορά την ημέρα (10 σταγόνες), αν είναι απαραίτητο, μπορεί να αυξηθεί σε 10 mg (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg (10 σταγόνες) μπορεί να είναι επαρκής για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα. Ημερήσια δόση - 10 mg (20 σταγόνες).
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση μειώνεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης (CK): με CK 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.
Δεδομένου ότι το Zyrtec® απεκκρίνεται από τα νεφρά, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την ποσότητα του CC.
Η κάθαρση κρεατινίνης για άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

CC (ml / min) = [140 - ηλικία (έτη)] x σωματικό βάρος (kg) / 72 χ CK ορός (mg / dL)

Το QC για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Zyrtec® (Zyrtec®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: λευκά επιμήκη, επικαλυμμένα με φιλμ, με αμφίκυρτες επιφάνειες, μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική "Υ" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Σταγόνες: ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με οσμή οξικού οξέος.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη - η δραστική ουσία του Zyrtec ® - είναι ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το αρχικό στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη, περιορίζει την απελευθέρωση των φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετεροφίλων και των βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των μαστοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντεροτονινικές επιδράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg, η δράση της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου στη θεραπευτική δόση Cmax στο πλάσμα αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) ώρες.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ από το σύστημα του κυτοχρώματος) με τον σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη.

Παραγωγή. Σε ενήλικες Τ1/2 περίπου 10 ώρες. σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 6 ωρών, από 2 έως 6 ετών - 5 ωρών, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ωρών περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με αυτές σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

θεραπεία των συμπτωμάτων της διαρκούς και εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) ·

αλλεργική δερματοπάθεια, ατοπική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από φαγούρα και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / λεπτό απαιτεί δοσολογικό σχήμα διόρθωσης). προχωρημένη ηλικία (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Για τα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, επιπλέον:

κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Για τις σταγόνες επιπλέον:

παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ναρκωτικών).

Με προσοχή: ηλικία παιδιών έως 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξαν.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, συνεπώς το Zyrtec δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω για τα συστήματα του σώματος και τη συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, ® που εκκρίνεται από τα νεφρά, όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό :

Cl κρεατινίνη, ml / λεπτό

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Zyrtec - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
(πληροφορίες για εμπειρογνώμονες)
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:
Επικαλυμμένα δισκία: Ρ αρ. 014186/01;
Σταγόνες για τη λήψη στο εσωτερικό: αριθμός P 011930/01

Εμπορική ονομασία: Zirtek®

Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Cetirizine

Χημική ονομασία: 2- (2- (4- (ρ-χλωρο-α-φαινυλβενζυλ) -1- πιπεραζινυλ) αιθοξυ)

Μορφή Δοσολογίας: Επικαλυμμένα Δισκία. Σταγόνες για στοματική χορήγηση

Σύνθεση

Δισκία: δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg. Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου, μακρογόλη (πολυαιθυλενογλυκόλη) -400.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική σετιριζίνη 10 mg / ml. Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρινικό νάτριο, μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

Λευκά επιμήκη δισκία επικαλυμμένα. Κάθε δισκίο χωρίζεται από μια ετικέτα και επισημαίνεται στη μία πλευρά με το Υ / Υ.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: Ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιαλλεργικός παράγοντας (Η1-αναστολέας υποδοχέα ισταμίνης).

Κωδικός ATC: R06AE07

Ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης, μεταβολίτης υδροξυζίνης, μπλοκάρει Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Επηρεάζει το "πρώιμο" εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο "καθυστερημένο" στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των μαστοκυττάρων. Μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, μειώνει τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων. Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Η έναρξη της επίδρασης μετά από μία εφάπαξ δόση 10 mg σετιριζίνης - 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική. Τα απορροφάται γρήγορα όταν λαμβάνεται από το στόμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά την από του στόματος χορήγηση. Το φαγητό δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αλλά επιμηκύνει τη διαδικασία απορρόφησης κατά 1 ώρα. Το 93% της σετιριζίνης δεσμεύεται με πρωτεΐνες. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης έχουν γραμμική σχέση. Όγκος κατανομής - 0,5 l / kg. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ο-απολίνωση με σχηματισμό φαρμακολογικώς ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλα Η1-ισταμινεργοί που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450). Δεν συσσωρεύεται. Τα 2/3 του φαρμάκου απεκκρίνονται αμετάβλητα από τα νεφρά και περίπου 10% - με τις περιττωματικές μάζες. Διάκενο συστήματος - 53 ml / λεπτό. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι 7-10 ώρες, στα παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες, στα παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες, 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες. Σε ηλικιωμένους ασθενείς, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 50%, η συστηματική κάθαρση - κατά 40%. Πρακτικά δεν αφαιρείται κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης. Διεισδύει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις

Για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω: θεραπεία των συμπτωμάτων της καθολικής και της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος. αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) · κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης, αγγειοοίδημα, και άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας, που συνοδεύεται από κνησμό και εξάνθημα.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου ή στην υδροξυζίνη. Εγκυμοσύνη, γαλουχία. Τα παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών.

Με προσοχή

Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μέτρια και σοβαρή σοβαρότητα), προχωρημένη ηλικία (πιθανώς μειωμένη σπειραματική διήθηση).

Δοσολογία και χορήγηση

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση - 10 mg (1 δισκίο ή 20 σταγόνες). Ενήλικες - 10 mg μία φορά την ημέρα. παιδιά 5 mg 2 φορές την ημέρα ή 10 mg μία φορά. Μερικές φορές μια αρχική δόση των 5 mg μπορεί να είναι επαρκής για την επίτευξη θεραπευτικού αποτελέσματος.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια μειώνονται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης: με κάθαρση κρεατινίνης 30-49 ml / min - 5 mg 1 φορά την ημέρα. σε 10-29 ml / min - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Παρενέργειες

Υπνηλία, κεφαλαλγία, ξηροστομία. σπάνια - κεφαλαλγία, ζάλη, ημικρανία, διάρροια, αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Υπερδοσολογία

Όταν λαμβάνετε το φάρμακο μια φορά σε δόση άνω των 50 mg, μπορεί να παρατηρηθούν τα ακόλουθα συμπτώματα: υπνηλία, άγχος και ευερεθιστότητα, κατακράτηση ούρων, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, μυδρίαση, ταχυκαρδία. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα υπερδοσολογίας, η λήψη του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε το στομάχι, να πάρετε ενεργό άνθρακα, να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Δεν παρατηρήθηκε έντονη φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση και κλινική επίδραση με κοινό διορισμό με ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, διαζεπάμη, γλιπιζίδη. Με κοινή συνάντηση με θεοφυλλίνη σε δόση 400 mg 1 φορά την ημέρα, παρατηρήθηκε μείωση της κάθαρσης κρεατινίνης κατά 16%. Όταν συγχορηγήθηκαν με μακρολίδια και κετοκοναζόλη, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ.

Όταν χρησιμοποιήθηκαν σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (με συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g / l). Ωστόσο, είναι καλύτερο να αποφύγετε το αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με κετιριζίνη.

Όταν αντικειμενικά ποσοτικοποιούν την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και εργασίας με μηχανισμούς, δεν αναφέρθηκαν αξιόπιστα αποτελέσματα κατά τη συνταγογράφηση της συνιστώμενης δόσης των 10 mg, ωστόσο συνιστάται προσοχή.

Τύπος απελευθέρωσης

Επικαλυμμένα δισκία σε κυψέλες των 7 ή 10 δισκίων συσκευάζονται σε μία κυψέλη μαζί με οδηγίες χρήσης σε κουτί από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: 10 ml ή 20 ml διαλύματος σε σκούρα γυάλινα φιαλίδια (τύπος 3), σφραγισμένα με πλαστικό κάλυμμα με σύστημα προστασίας έναντι παιδιών. Η φιάλη είναι εφοδιασμένη με καπάκι από καπάκι από λευκό πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας. Η φιάλη μαζί με την οδηγία εφαρμογής τοποθετούνται σε χαρτόκουτο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Επικαλυμμένα δισκία: σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία κάτω από 25 ° C.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Επικαλυμμένα δισκία: 5 έτη.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: 5 χρόνια.

Μην πάρετε μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Κατασκευαστής

Ταμπλέτες με επικάλυψη: "YUSB Farshim SA",

Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Τορίνο) - Ιταλία.

Αντιπροσωπεία στη Ρωσική Ομοσπονδία / Οργάνωση αξιώσεων

Για ποιο λόγο έχει συνταγογραφηθεί το Zyrtek; Οδηγίες, κριτικές και αναλόγους, η τιμή στα φαρμακεία

Το αντιισταμινικό φάρμακο είναι το Zyrtec. Οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν τον τρόπο λήψης κατάλληλων δισκίων 10 mg, σταγόνες για τη θεραπεία αλλεργιών και δερματικού εξανθήματος (κνίδωση, δερματίτιδα) σε ενήλικες, παιδιά (συμπεριλαμβανομένων νεογνών). Αυτό που βοηθά το Zyrtec, πληροφορίες τιμολόγησης, αναλόγους και αναθεωρήσεις ασθενών θα παρουσιαστούν επίσης στο άρθρο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

  • Το φάρμακο διατίθεται σε δύο φαρμακολογικές μορφές:
  • Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Αυτά είναι λευκά επιμήκη δισκία, με κυρτές επιφάνειες, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο γράμμα "Υ" στις δύο πλευρές των κινδύνων. Στην κυψέλη τοποθετούνται 7 ή 10 δισκία, 1 κυψέλη (7 ή 10 δισκία) ή 2 κυψέλες (10 δισκία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
  • Σταγόνες Zyrtec. Εξωτερικά, είναι ένα διαυγές υγρό, χωρίς χρώμα. Η οσμή του οξικού οξέος είναι χαρακτηριστική. Το υγρό χύνεται σε φιαλίδια 10 ή 20 ml από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, εκτός από τη φιάλη, τοποθετείται ένα καπάκι με σταγονόμετρο.

1 ml σταγόνων περιέχει το δραστικό συστατικό διυδροχλωρική σετιριζίνη σε ποσότητα 10 mg και βοηθητικές ουσίες:

  • 250 mg γλυκερόλης.
  • 350 mg προπυλενογλυκόλης.
  • 10 mg σακχαρινικού νατρίου,
  • 1,35 mg μεθυλ παραβενζολίου.
  • 0,15 mg προπυλ παραβεζολίου.
  • 10 mg οξικού νατρίου.
  • 0,53 mg οξικού οξέος.
  • σε 1 ml κεκαθαρμένου νερού.

Η σύνθεση κάθε δισκίου των 10 mg περιέχει τη δραστική ουσία διυδροχλωρική κετιριζίνη και βοηθητικά συστατικά:

  • 37 mg μικροκυτταρίνης.
  • 66.4 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
  • 0,6 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου.
  • 1,25 mg στεατικού μαγνησίου.

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά

Το φάρμακο είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής του μεταβολίτη υδροξυζίνη, ισταμίνη. Αναστέλλει επιτυχώς τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης. Το Zyrtec, οι αναθεωρήσεις των γιατρών επιβεβαιώνουν αυτό το γεγονός, διευκολύνουν την πορεία και μερικές φορές αποτρέπουν την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων.

Το Zyrtec εμποδίζει την ανάπτυξη οιδήματος ιστού, μειώνει σημαντικά την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων και ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών. Με τη βοήθεια του φαρμάκου μπορεί να εξαλείψει δερματικές αντιδράσεις που συμβαίνουν με την εισαγωγή ισταμίνης και συγκεκριμένων αλλεργιογόνων.

Σε περίπτωση βρογχικού άσθματος, το οποίο έχει μια ήπια πορεία, το φάρμακο μειώνει τη βρογχοσυστολή. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Zyrtec, δεν έχει πρακτικά αντισημερονίνη και αντιχολινεργικά αποτελέσματα.

Για ποιο λόγο έχει συνταγογραφηθεί το Zyrtek;

Η κύρια ένδειξη για τη λήψη σταγόνων και δισκίων Zyrtek είναι η ανάπτυξη διαφόρων κλινικών μορφών αλλεργίας, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • Η αλλεργική ρινίτιδα είναι μια φλεγμονή της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας, η οποία είναι εποχιακής φύσης (που συχνά προκαλείται από τη γύρη κατά τη διάρκεια της περιόδου ενεργού άνθους).
  • Η αλλεργική επιπεφυκίτιδα είναι μια φλεγμονώδης αντίδραση του επιπεφυκότος του ματιού.
  • Ο πυρετός των σαλεών (pollinosis) είναι μια συστηματική αλλεργική αντίδραση στη γύρη.
  • Κνίδωση - ένα χαρακτηριστικό εξάνθημα στο φόντο ενός μικρού πρήξιμο του δέρματος, που μοιάζει με καύση τσουκνίδας.
  • Αλλεργική δερματοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της ατοπικής δερματίτιδας - μια τοπική αντίδραση, συνοδευόμενη από την ανάπτυξη ενός εξανθήματος στο δέρμα και του κνησμού.

Επίσης, οι σταγόνες και τα δισκία Zyrtec μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μέρος σύνθετης θεραπείας σοβαρών αλλεργικών αντιδράσεων (ατοπική βρογχίτιδα, αγγειοοίδημα, αγγειοοίδημα, αγγειοοίδημα).

Οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο συνταγογραφείται μέσα. 10 mg της δραστικής ουσίας περιέχονται σε 1 δισκίο ή 20 σταγόνες Zyrtec.

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης Zyrtec, η τυπική δόση για ενήλικες - 1 δισκίο 10 mg 1 φορά την ημέρα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, για να επιτευχθεί θεραπευτικό αποτέλεσμα, αρκεί μια δόση έναρξης 5 mg (μισό δισκίο).

Σε περίπτωση ηπατικής και νεφρικής ανεπάρκειας, η δόση καθορίζεται σύμφωνα με το σχήμα:

  • ο κανόνας (QA όχι λιγότερο από 80 ml / min) - 10 mg την ημέρα.
  • ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC 50-79 ml / min) - 10 mg ημερησίως.
  • μέση νεφρική ανεπάρκεια (CC 30-49 ml / min) - 5 mg ημερησίως.
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 30 ml / min) - 5 mg κάθε δεύτερη ημέρα.
  • τελικό στάδιο (CC κάτω από 10 ml / min) - η λήψη αντενδείκνυται.

Μόνο στη διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας δεν απαιτείται ρύθμιση της δόσης.

Αντενδείξεις Zirtek

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε τέτοιες περιπτώσεις:

  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδος θηλασμού (θηλασμός) ·
  • παιδιά έως 6 μηνών.
  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου ή στην υδροξυζίνη.

Το Zyrtec θα πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (μέτρια ή σοβαρή σοβαρότητα), καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς (λόγω πιθανής μείωσης της σπειραματικής διήθησης).

Παρενέργειες

  • θρομβοπενία,
  • υπνηλία;
  • ζάλη;
  • κεφαλαλγία ·
  • επιθετικότητα;
  • διέγερση.
  • κατάθλιψη;
  • ψευδαισθήσεις;
  • αϋπνία;
  • tick;
  • σπασμούς.
  • αχνό?
  • τρόμος;
  • διαταραχή διαμονής ·
  • θολή όραση?
  • νυσταγμός;
  • ταχυκαρδία.
  • ρινίτιδα;
  • φαρυγγίτιδα.
  • ξηροστομία.
  • ναυτία;
  • κοιλιακό άλγος;
  • διάρροια;
  • διαταραχή της ούρησης.
  • ενούρηση;
  • κνησμός;
  • εξάνθημα.
  • κνίδωση.
  • αγγειοοίδημα.
  • υπερευαισθησία, μέχρι την ανάπτυξη αναφυλακτικού σοκ.
  • αύξηση βάρους.
  • κόπωση;
  • εξασθένιση;
  • πρήξιμο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

Πώς να πάρετε τα παιδιά;

Ο σχολιασμός στο φάρμακο, ο οποίος παρέχεται από τον κατασκευαστή, δείχνει ότι μόνο το Zyrtec σε σταγόνες χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, οι σταγόνες χορηγούνται σε παιδιά ανάλογα με την ηλικία τους.

Δοσολογία για παιδιά:

  • 5 σταγόνες σε ηλικία από 6 μήνες έως ένα έτος.
  • 5 σταγόνες 1-2 φορές - από 1 έως 2 έτη.
  • 10 σταγόνες ημερησίως κάθε φορά ή χωρισμένες σε δύο δόσεις - από 2 έως 6 έτη.
  • τα μεγαλύτερα παιδιά συνταγογραφούνται στην ίδια δόση με τους ενήλικες.

Η λήψη των σταγόνων στα παιδιά είναι ελαφρώς διαφορετική από τον τρόπο χρήσης για τους ενήλικες. Τα παιδιά μπορούν να πάρουν σταγόνες ως σιρόπι (προς τα μέσα, ελαφρώς αραιωμένα με νερό), αλλά μέχρι ενός έτους το Zyrtec μπορεί να συνταγογραφηθεί ως ρινικές σταγόνες. Σε αυτή την περίπτωση, ενσταλάσσονται σταγόνα-σταγόνα σε κάθε ρουθούνι, αφού τα καθαρίσουν.

Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι την παύση των συμπτωμάτων αλλεργίας.

Αναλόγων

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizine DS;
  • Cetirizin-Teva;
  • Διυδροχλωρική σετιριζίνη.
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Zyrtec, η τιμή και οι κριτικές, δεν ισχύουν για σταγόνες και δισκία παρόμοιας δράσης. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Ποια είναι καλύτερη - Cetirinaks ή Zyrtec;

Το ενεργό συστατικό είναι το ίδιο, αλλά το Cetirinak είναι ένα γενικό, όχι πρωτότυπο φάρμακο και είναι διαθέσιμο μόνο με τη μορφή δισκίων, γεγονός που δημιουργεί δυσκολίες στη θεραπεία των παιδιών. Το κόστος είναι χαμηλότερο από αυτό του Zirtek.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Erius;

Το Zyrtec ανήκει στη δεύτερη γενιά φαρμάκων και ο Erius στον τρίτο. Δεν είναι σε θέση να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, επομένως, δεν προκαλεί παρενέργειες που σχετίζονται με την καταστολή και δεν παραβιάζει τον συντονισμό της κίνησης. Αλλά κοστίζει πολύ περισσότερο.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Claritin;

Το Claritin έχει πιο έντονο αποτέλεσμα, έχει λιγότερες παρενέργειες, καθώς ανήκει στην τρίτη γενιά. Αλλά οι δραστικές ουσίες είναι διαφορετικές, οπότε πρέπει να εστιάσετε σε αυτό που ταιριάζει καλύτερα σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση.

Zyrtec ή Zodak - ποιο είναι το καλύτερο;

Η διαφορά μεταξύ του Zyrtek και του Zodak είναι μικρή. Η βιοδιαθεσιμότητα του Zodak είναι ελαφρώς υψηλότερη από το Zyrtek (99% και 93% αντίστοιχα). Το Zodak εκκρίνεται επίσης 2-5 ώρες ταχύτερα από το σώμα.

Το Zodak είναι φθηνότερο. Αλλά το αρχικό και περισσότερο μελετημένο φάρμακο, με λιγότερες αντενδείξεις, είναι το Zyrtec.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Fenistil;

Το Fenistil έχει περισσότερες αντενδείξεις. Το Zyrtec δρα περισσότερο και πιο επιλεκτικά.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η διάρκεια ζωής των δισκίων και σταγόνων Zyrtec είναι 5 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής τους. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος απρόσιτο για παιδιά με θερμοκρασία αέρα που δεν υπερβαίνει τους + 30 ° C.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Το φάρμακο εγκρίνεται για χρήση ως μέσο εξωχρηματιστηριακής χρήσης.

Το κόστος του φαρμάκου Zyrtec

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Τα δισκία Zyrtec 10 mg, 7 τεμ. - από 195 σε 226 ρούβλια, η τιμή του Zyrtec πέφτει 10 mg / ml 10 ml - από 309 σε 354 ρούβλια, σύμφωνα με στοιχεία από 487 φαρμακεία.

Ειδικές οδηγίες

Πριν ξεκινήσετε τη λήψη δισκίων Zyrtek, είναι σημαντικό να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες για το φάρμακο και να δώσετε προσοχή στις συγκεκριμένες οδηγίες:

Cetirizine προάγει κατακράτηση ούρων υπό ορισμένες ταυτόχρονη παρουσία άλλων νόσων - καλοήθη υπερπλασία (αδένωμα) του προστάτη, της βλάβης του νωτιαίου μυελού, που επηρεάζουν την λειτουργική δραστηριότητα των πυελικών οργάνων.

Η πρόσληψη αλκοόλ κατά τη χρήση του φαρμάκου αποκλείεται, δεδομένου ότι τα δισκία Zyrtec αυξάνουν τη δράση του έναντι των δομών του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Το φάρμακο δεν έχει άμεση επίπτωση στην υψηλότερη νευρικής δραστηριότητας, αλλά λόγω του δυνητικού κινδύνου της καταστολής πρέπει να απέχουν από δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση και την ταχύτητα της ψυχοκινητικής αντιδράσεων.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Κατά τη μελέτη των αλληλεπιδράσεων φαρμάκου της σετιριζίνης με την ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη κλινικά σημαντικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις δεν αποκαλύπτεται.

Με ταυτόχρονη συνάντηση με θεοφυλλίνη (400 mg την ημέρα), η συνολική κάθαρση της κετιριζίνης μειώνεται κατά 16% (η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει). Με ταυτόχρονη συνάντηση με μακρολίδια και κετοκοναζόλη, δεν παρατηρήθηκαν αλλαγές στο ΗΚΓ.

Όταν χρησιμοποιήθηκε το φάρμακο σε θεραπευτικές δόσεις, δεν ελήφθησαν δεδομένα σχετικά με την αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (με συγκέντρωση αλκοόλης στο αίμα 0,5 g / l). Ο ασθενής θα πρέπει να αποφεύγει το αλκοόλ κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, προκειμένου να αποφύγει την καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Τι λένε τα σχόλια;

Κριτικές του Zyrtec σε δισκία και σταγόνες, ως επί το πλείστον θετικές. Βοηθά να αντιμετωπίσει τις αλλεργίες, ενώ οι παρενέργειες δεν είναι πολύ συχνές. Οι σταγόνες είναι πολύ αποτελεσματικές και σχετικά ασφαλείς, ακόμη και για τα παιδιά. Το μειονέκτημα είναι το υψηλό κόστος σε σύγκριση με τους συνομηλίκους.

ZIRTEK

◊ Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκού χρώματος, επιμήκη, με αμφίκυρτες επιφάνειες, με μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική «Υ» και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, Opadry Υ-1-7000 (υπρομελλόζη (Ε464), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

◊ Οι σταγόνες για την κατάποση είναι άχρωμες, διαφανείς, με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρινικό νάτριο, μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

10 ml - μπουκάλι με σκοτεινό γυάλινο σταγονόμετρο (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 ml - μπουκάλι σκόνης από σκοτεινό γυαλί (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Αντιαλλεργικό φάρμακο. Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα ανταγωνιστικού ανταγωνιστή ισταμίνης, μεταβολίτη υδροξυζίνης. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με την "κρύα" κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Μετά από μια εφάπαξ δόση κετιριζίνης σε δόση 10 mg, η επίπτωση του αποτελέσματος παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), η επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου στη θεραπευτική δόση Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1 ± 0,5 ώρες και είναι 300 ng / ml. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή δεν επηρεάζει την ποσότητα απορρόφησης.

Η σετιριζίνη είναι 93 ± 0,3% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ - 0,5 l / kg.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο ήπαρ μέσω Ο-αποαλκυλίωσης με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450).

Τ1/2 σε ενήλικες είναι περίπου 10 ώρες. Περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ1/2 σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 6 ώρες. σε παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες. σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές νόσους με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Οδηγίες χρήσης ZIRTEK ® (ZYRTEC ®)

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικές φόρμες

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Zyrtec®

Δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, επιμήκη, με αμφίκυρτες επιφάνειες, με μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική "Y" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, Opadray® Υ-1-7000 (υπρομελλόζη (Ε464), διοξείδιο τιτανίου (Ε171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα άχρωμο, διαφανές, με τη μυρωδιά του οξικού οξέος.

Έκδοχα: γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρινικό νάτριο, μεθυλοπαραβενζόλιο, προπυλοπαραβενζόλιο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρισμένο νερό.

10 ml - μπουκάλι με σκοτεινό γυάλινο σταγονόμετρο (1) - πακέτα από χαρτόνι.
20 ml - μπουκάλι σκόνης από σκοτεινό γυαλί (1) - πακέτα από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αντιαλλεργικό φάρμακο. Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα ανταγωνιστικού ανταγωνιστή ισταμίνης, μεταβολίτη υδροξυζίνης. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιπυριτική και αντιρευματική δράση.

Επηρεάζει το πρώιμο εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικών αντιδράσεων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των ιστιοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την αντίδραση του δέρματος στην εισαγωγή ισταμίνης, συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, καθώς και ψύξης (με την "κρύα" κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Μετά από μια εφάπαξ δόση κετιριζίνης σε δόση 10 mg, η επίπτωση του αποτελέσματος παρατηρείται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) και μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών), η επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλουν γραμμικά.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου στη θεραπευτική δόση Cmax στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1 ± 0,5 ώρες και είναι 300 ng / ml. Η λήψη του φαρμάκου με τροφή δεν επηρεάζει την ποσότητα απορρόφησης.

Η σετιριζίνη είναι 93 ± 0,3% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ - 0,5 l / kg.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολίζεται σε μικρές ποσότητες στο ήπαρ μέσω Ο-αποαλκυλίωσης με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικώς ανενεργού μεταβολίτη (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450).

Τ1/2 σε ενήλικες είναι περίπου 10 ώρες. Περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Τ1/2 σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών - 6 ώρες. σε παιδιά 2-6 ετών - 5 ώρες. σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές νόσους με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (CC> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς με αιμοκάθαρση (QC ®

Zyrtec (σταγόνες): οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 mg / ml, 10 ml

Σύνθεση

1 ml σταγόνες για χορήγηση από το στόμα περιέχει

δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg,

έκδοχα: γλυκερίνη, προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο υγρό με οσμή οξικού οξέος.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιισταμινικά συστηματικά φάρμακα. Παράγωγα πιπεραζίνης. Σετιριζίνη.

Κωδικός ATX R06AE07

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η μέγιστη συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα είναι περίπου 300 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1,0 ± 0,5 ώρες. Η σετιριζίνη δεν παρατηρείται να συσσωρεύεται όταν στη συνέχεια λαμβάνεται η ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες.

Σε εθελοντές, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι (Cmax και AUC) και η κατανομή είναι μη μονόδρομες.

Ο ρυθμός απορρόφησης της σετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται. Ο βαθμός βιοδιαθεσιμότητας είναι παρόμοιος όταν χρησιμοποιείται κετιριζίνη υπό τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση, κάψουλες ή δισκία.

Ο επιβεβαιωμένος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Η δέσμευση της σετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 93 ± 0,3%. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες. Η σετιριζίνη δεν υφίσταται έντονο προ-συστημικό μεταβολισμό. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα.

Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες.

Η σετιριζίνη παρουσιάζει γραμμική κινητική κυμαινόμενη από 5 έως 60 mg.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Μετά την κατάποση μίας μόνο δόσης των 10 mg, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς αυξάνεται περίπου κατά 50% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα και η κάθαρση μειώνεται κατά 40%. Μείωση της απορρόφησης σετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές έχει αποδειχθεί ότι σχετίζεται με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης [KK]> 40 ml / min), η φαρμακοκινητική του φαρμάκου είναι παρόμοια με τη φαρμακοκινητική των υγιεινών εθελοντών. Με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 3 φορές και η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τους κανονικούς εθελοντές.

Οι ασθενείς με αιμοκάθαρση (CK)

Ενδείξεις χρήσης

Για ενήλικες και παιδιά από 2 ετών

- ανακούφιση των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων της εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας

- ανακούφιση των συμπτωμάτων της κνίδωσης

Δοσολογία και χορήγηση

Για από του στόματος χορήγηση. Πριν από τη χρήση, οι σταγόνες πρέπει να αραιωθούν με μικρή ποσότητα νερού.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών

2,5 mg 2 φορές την ημέρα (5 σταγόνες)

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών

5 mg 2 φορές την ημέρα (10 σταγόνες)

Έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω

10 mg μία φορά την ημέρα (20 σταγόνες). Μια αρχική δόση 10 σταγόνων μπορεί να προταθεί εάν αυτό οδηγήσει σε ικανοποιητικό έλεγχο των συμπτωμάτων.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η δόση θα πρέπει να μειωθεί για τους ηλικιωμένους ασθενείς, υπό την προϋπόθεση ότι η νεφρική λειτουργία είναι φυσιολογική.

Μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια

Η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τη λειτουργία των νεφρών. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα για τη ρύθμιση της δόσης όπως υποδεικνύεται. Όταν χρησιμοποιείται αυτός ο πίνακας δοσολογίας, δεν απαιτείται αξιολόγηση της έκκρισης κρεατινίνης (CLcr) σε ml / min. Το CLcr (ml / min) μπορεί να μετρηθεί με κρεατινίνη ορού (mg / dL), όπως προσδιορίζεται από τον ακόλουθο τύπο:

[140 - ηλικία (έτη)] x βάρος (kg)

72 χλστγρ. Κρεατινίνης ορού (mg / dL)

Ρύθμιση δοσολογίας για ενήλικες ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Έκκριση κρεατινίνης (ml / λεπτό)

Δοσολογία και συχνότητα χρήσης

10 mg μία φορά την ημέρα

10 mg μία φορά την ημέρα

5 mg μία φορά την ημέρα

5 mg κάθε δύο ημέρες

Ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου που βρίσκονται σε διαπίδυση

Για τους παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται σε ατομική βάση, λαμβάνοντας υπόψη την νεφρική κάθαρση και το σωματικό βάρος του ασθενούς.

Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση μειώνεται με την κάθαρση κρεατινίνης (βλέπε παραπάνω πίνακα προσαρμογής δοσολογίας).

Παρενέργειες

- ζάλη, κεφαλαλγία

- κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, ναυτία, διάρροια

Συχνά (≥ 1/1000 έως

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην υδροξυζίνη, άλλα παράγωγα πιπεραζίνης ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

- παιδιά κάτω των 2 ετών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου)

- ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και κάθαρση κρεατινίνης μικρότερες από 10 ml / min

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Φαρμακοκινητικές μελέτες της αλληλεπίδρασης της σετιριζίνης και ψευδοεφεδρίνης, αντιπυρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη γλιπιζίδη, διαζεπάμη, θεοφυλλίνη (400 mg μία φορά ημερησίως) δεν παρουσίασε καμία ένδειξη κλινικά σημαντικές φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις.

Η ταυτόχρονη χορήγηση κετιριζίνης με μακρολίδια (για παράδειγμα, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη) ή κετοκοναζόλη δεν οδήγησε σε κλινικά σημαντικές αλλαγές στο ΗΚΓ.

Στη μελέτη αρκετών δόσεων του ritonavir (600 mg δύο φορές ημερησίως) και σετιριζίνης (10 mg ημερησίως) έδειξε ότι ο βαθμός της έκθεσης σε σετιριζίνης αυξήθηκε κατά περίπου 40%, και η ριτοναβίρη ήταν ελαφρώς αλλαγμένη θέση (-11%) επιπλέον προς μια συνακόλουθη υποδοχή κετιριζίνη. Η κετιριζίνη μειώνει την αντιπηκτική δράση της ηπαρίνης.

Azilastin, alprax οξαζεπάμη, μιδαζολάμη, χλωροπρομαζίνη, χλωροδιαζεποξείδιο, οισταζόλα - αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Μεθοθεξίταλ, κεταμίνη, ισοφλουράνιο, ενφλουράνιο, στην περίοδο μετά την αναισθησία - αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Η αιθανόλη αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και τη μείωση του ρυθμού των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Κατά τη στιγμή της θεραπείας συνιστάται να αρνηθεί το αλκοόλ.

Ο ρυθμός απορρόφησης της σετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται κατά 1 ώρα.

Οι δοκιμασίες για δερματικές αλλεργίες καταστέλλονται από τα αντιισταμινικά, ξεπλένονται μετά από 3 ημέρες, συνιστάται να δώσετε προσοχή σε αυτό πριν τις εκτελέσετε.

Ειδικές οδηγίες

Σε θεραπευτικές δόσεις, δεν αποκαλύφθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε επίπεδο αλκοόλ στο αίμα 0,5 g / l). Ωστόσο, συνιστάται να λαμβάνετε προφυλάξεις εάν το αλκοόλ λαμβάνεται ταυτόχρονα με το φάρμακο. Σε ασθενείς με υπερευαισθησία, η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αλκοόλ ή άλλα κατασταλτικά του ΚΝΣ μπορεί να προκαλέσει επιπλέον μείωση της επαγρύπνησης και επιδείνωσης της απόδοσης.

Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δοθεί στους ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες κατακράτησης ούρων (π.χ. προβλήματα με το νωτιαίο μυελό, καλοήθη υπερπλασία του προστάτη), καθώς η κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης.

Απαιτείται αυξημένη προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και σε ασθενείς με κίνδυνο εμφάνισης κρίσεων.

Οι εξετάσεις για δερματικές αλλεργίες καταστέλλονται από τα αντιισταμινικά, πλένονται για 3 ημέρες, συνιστάται να δοθεί προσοχή σε αυτό πριν από την εκτέλεση αυτών.

Μέρος των εκδόχων: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως αργότερα εκδήλωση).

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε ποσοστό 25% -90% της συγκέντρωσης στο πλάσμα, ανάλογα με τον χρόνο δειγματοληψίας μετά τη χορήγηση. Επομένως, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό για την περίοδο της θεραπείας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Οι ασθενείς που πρέπει να συμμετέχουν σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή να εργάζονται με εξοπλισμό δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις συνιστώμενες δόσεις και να λαμβάνουν υπόψη την ανταπόκριση στο φάρμακο.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα που παρατηρούνται μετά από υπερδοσολογία σετιριζίνης σχετίζονται κυρίως με το κεντρικό νευρικό σύστημα ή με αποτελέσματα παρόμοια με την αντιχολινεργική επίδραση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταυτοποιήθηκαν μετά τη λήψη μιας δόση μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη ημερήσια δόση των τουλάχιστον 5 φορές: σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, κεφαλαλγία, κακουχία, μυδρίαση, κνησμός, ανησυχία, καταστολή, υπνηλία, λήθαργο, ταχυκαρδία, τρόμο, και κατακράτηση ούρων.

Δεν υπάρχουν γνωστά αντίδοτα. Συνιστάται συμπτωματική ή υποστηρικτική θεραπεία. Η γαστρική πλύση πρέπει να γίνεται αμέσως με την εμφάνιση των δυσμενών συμπτωμάτων.

Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική για την αφαίρεση της κετιριζίνης.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 10 ml από ένα παρασκεύασμα σε φιάλες από σκούρο γυαλί (τύπου 3) με κάλυμμα από πολυαιθυλένιο και σύστημα προστασίας από παιδιά. Τα φιαλίδια είναι εφοδιασμένα με καπάκια από λευκό αφρώδες πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας, επιτρέποντας την απελευθέρωση 20 σταγόνων (1 ml).

1 φιάλη μαζί με τις οδηγίες για ιατρική εφαρμογή στην πολιτεία και ρωσική γλώσσα τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα της φιάλης - χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερο από 3 μήνες.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.