"Xizal": οδηγίες χρήσης, τιμή,

Το Ksizal είναι ένα φάρμακο που περιλαμβάνεται στην ομάδα των αναστολέων των υποδοχέων ισταμίνης, που προορίζονται για τη θεραπεία πολυάριθμων ασθενειών, οι οποίες βασίζονται σε έντονη αλλεργική αντίδραση.

• Ποια είναι η σύνθεση και η μορφή απελευθέρωσης του φαρμάκου Xizal;

Το δραστικό συστατικό στο φάρμακο Xisal είναι η διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη, η περιεκτικότητα της οποίας είναι 5 χιλιοστόγραμμα, ανεξάρτητα από τη δοσολογική μορφή.

Βοηθητικά δισκία: μονοϋδρική λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, διοξείδιο του τιτανίου, επιπλέον, μακρογόλη 400, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, υπρομελλόζη.

Βοηθητικές ουσίες του διαλύματος: καθαρισμένο νερό, οξικό νάτριο, παρα-υδροξυβενζοϊκό προπύλιο, παρα-υδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, επιπρόσθετα, οξικό οξύ, 85% γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, σακχαρινικό νάτριο.

Το φάρμακο Ksizal διατίθεται σε λευκές ταμπλέτες, ωοειδούς σχήματος με την ονομασία "Υ" στη μία πλευρά και με τη μορφή ενός διαυγούς, ιριδίζοντος διαλύματος. Διατίθεται σε κυψέλες των 7 και 10 τεμαχίων, καθώς και σε γυάλινες φιάλες των 10 και 20 χιλιοστών. Πώληση μόνο με ιατρική συνταγή.

• Ποια είναι η επίδραση της Xizal;

Η διϋδροχλωρική λεβοσετιριζίνη είναι ένας αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Συμπεριλαμβάνεται στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών που μπορούν να εκτοπίσουν ενεργά τον μεσολαβητή μιας αλλεργικής αντίδρασης από την επιφάνεια των ιστών, μειώνοντας έτσι τη σοβαρότητα της αλλεργικής αντίδρασης.

Η αρχή της δράσης του φαρμάκου βασίζεται στην αυξημένη συγγένεια των μορίων της λεβοκετιριζίνης για υποδοχείς ισταμίνης. Αυτή η ουσία αλληλεπιδρά με συγκεκριμένους ιστολογικούς σχηματισμούς, μετατοπίζοντας σταδιακά την ισταμίνη από αυτές και μειώνοντας τον βαθμό της επιρροής της.

Η αντικατάσταση της ισταμίνης από τους υποδοχείς οδηγεί σε αναστολή της μετανάστευσης των ηωσινοφίλων, μειώνει τη διαπερατότητα του αγγειακού τοιχώματος, αναστέλλει την απελευθέρωση άλλων ουσιών που μπορούν να ενισχύσουν τις αλλεργικές εκδηλώσεις.

Η χρήση του φαρμάκου Xisal βοηθά στην πρόληψη ή τη μείωση της σοβαρότητας των αλλεργικών ασθενειών και, το σημαντικότερο, στις συνιστώμενες δοσολογίες δεν οδηγεί στην ανάπτυξη ηρεμιστικού αποτελέσματος.

Όταν λαμβάνεται θεραπευτική συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα σχηματίζεται σε περίπου μία ώρα. Ο συνδυασμός φαρμάκων με τρόφιμα δεν μειώνει τον συντελεστή βιοδιαθεσιμότητας.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 8 ώρες. Η δραστική ουσία του φαρμάκου μεταβολίζεται στο ήπαρ, με το σχηματισμό αρκετών αδρανών παραγώγων. Περίπου το 85% της λεβοσετιριζίνης απεκκρίνεται στα ούρα, ενώ τα υπόλοιπα με κόπρανα.

• Ποιες είναι οι ενδείξεις για τα δισκία Xyzal;

Η χρήση του φαρμάκου Xizal ενδείκνυται παρουσία αλλεργικών νόσων:

• Pollinosis;
• Κνίδωση.
• Αλλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα.
• Οίδημα Quincke.
• Οποιαδήποτε αλλεργική δερματοπάθεια που συνοδεύεται από κνησμό και εξανθήματα.

Πρέπει να σημειωθεί ότι το φάρμακο πρέπει να εγκριθεί από ειδικό. Η ανεξέλεγκτη χρήση μπορεί να οδηγήσει σε αρνητικές εκδηλώσεις.

• Ποιες είναι οι αντενδείξεις για το Xyzal;

Η λήψη αντιμαλλεργικών φαρμάκων Οι οδηγίες χρήσης Xizal δεν επιτρέπουν στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Ηλικία μικρότερη από 6 έτη (δισκία).
• Περίοδος γαλουχίας.
• Ηλικία μικρότερη από 2 έτη (λύση).
• Εγκυμοσύνη.
• Ατομική δυσανεξία.

Σχετικές αντενδείξεις: νεφρική ανεπάρκεια, προχωρημένη ηλικία, ηπατική ανεπάρκεια. Οι συντάκτες της ιστοσελίδας www.rasteniya-lecarstvennie.ru σας προειδοποιούν για αυτό! Αφού διαβάσετε αυτές τις οδηγίες χρήσης, μελετήστε προσεκτικά την επίσημη ένδειξη χαρτιού που προσφέρεται στο φάρμακο.

• Ποια είναι η χρήση και η δοσολογία του φαρμάκου Xyzal;

Πάρτε το φάρμακο πρέπει να είναι με άδειο στομάχι, ή κατά το φαγητό. Τα δισκία δεν πρέπει να μασηθούν. Οι σταγόνες μπορούν να αραιωθούν στο νερό, αμέσως πριν τη χρήση.

Η δοσολογία για ενήλικες ασθενείς και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω είναι 5 mg ημερησίως (20 σταγόνες διαλύματος ή 1 δισκίο). Ασθενείς των οποίων η ηλικία δεν υπερβαίνει τα 2 έτη, μόνο το διάλυμα συνταγογραφείται, σε ποσότητα 1,25 mg για 2 δόσεις. Η διάρκεια της θεραπείας θα πρέπει να ελέγχεται από το γιατρό.

• Υπερδοσολογία του Xizal

Συμπτώματα υπερδοσολογίας του Xyzal: υπνηλία, αδυναμία, ανησυχία, άγχος. Θεραπεία: πλύση στομάχου, λήψη ενεργού άνθρακα, πραγματοποίηση των απαραίτητων μέτρων συμπτωματική θεραπεία, παρακολούθηση της εργασίας των ζωτικών οργάνων. Η αιμοκάθαρση δεν είναι αποτελεσματική.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Xyzal, συνιστάται ανεπιφύλακτα να απορρίπτετε εντελώς τα αλκοολούχα ποτά, καθώς η αλλεργική δυσανεξία μπορεί να αυξηθεί με τη θεραπεία, με την εμφάνιση σοβαρού πονοκέφαλου, επιπλέον ναυτίας και εμέτου.

• Ποιες είναι οι παρενέργειες της Xizal;

Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: κόπωση, πονοκέφαλος, αδυναμία, υπνηλία, ασθένειες, κατάθλιψη, σπασμοί, παραισθήσεις, επιπλέον μειωμένη οπτική οξύτητα.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: εκδηλώσεις ηπατίτιδας, κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια, ξηροστομία, καθώς και απώλεια όρεξης, απώλεια σωματικού βάρους.

Άλλες παρενέργειες: αναπνευστικές διαταραχές, μυϊκοί πόνοι, ταχυκαρδία. Επιπλέον, ανεξάρτητα από το πόσο παράδοξο μπορεί να ακούγεται, δεν αποκλείονται αλλεργικές ή αναφυλακτικές αντιδράσεις.

• Πώς να αντικαταστήσετε την Ksizal, ποια ανάλογα χρησιμοποιούνται;

Levocetirizine dihydrochloride, Suprastinex, Zodak Express, Levocetirizine, Elset, Glentset, Levocetirizine Sandoz, Zenaro, Cezera, Levocetirizin-Teva, Alerset-L.

Η θεραπεία αλλεργικών παθήσεων θα είναι αποτελεσματική μόνο μετά την εγκατάσταση του αλλεργιογόνου, για την οποία διεξάγονται ειδικές δοκιμές. Στο μέλλον, ο ασθενής πρέπει να λάβει όλα τα μέτρα που αποσκοπούν στην αποφυγή επαφής με τον αιτιολογικό παράγοντα.

Xisal σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει:

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - 5 mg; έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική. Η λεβοσετιριζίνη, η δραστική ουσία του Xisal®, είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει τους υποδοχείς Hi-ισταμίνης. Η συγγένεια για τους υποδοχείς Ηρ σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η λεβοσετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιρευματική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα, 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Va) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%. Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (

CSIL

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή. με εξώθηση σήμανσης "Y" στη μία πλευρά.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς οπαλίστικου διαλύματος.

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

10 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.

Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέας, εναντιομερές κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Συνάφεια για ισταμίνη Η1-Οι υποδοχείς λεβοκετιριζίνης είναι 2 φορές υψηλότεροι από την κετιριζίνη.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματική, αντιπυριτική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση και δράση αντι-σεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετοζιζίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Μετά από μία χορήγηση από το στόμα σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος ενηλίκων επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και ανέρχεται σε 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες. Η πρόσδεση της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%.
Vδ κάνει 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού επιπέδου μεταβολισμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνεται απίθανο.

Στους ενήλικες είναι 7.9 ± 1.9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0.63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά την κανονική αιμοκάθαρση 4 ωρών.

Σε μικρά παιδιά Τ1/2 σύντομη.

Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων και καταστάσεων:

- χρόνια (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότα, ρινική συμφόρηση).

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

- Άλλη αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από κνησμό και εξανθήματα.

- τελικό στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας (CC κάτω από 10 ml / min).

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δισκία) ·

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για σταγόνες για στοματική χορήγηση).

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία),

- υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος), σε ηλικιωμένους ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή με άδειο στομάχι.

Τα δισκία λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού, χωρίς μάσημα.

Οι σταγόνες για κατάποση λαμβάνονται με ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση των 5 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. ημερήσια δόση - 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.

Το QC μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο.

QC (ml / min) = [ηλικία 140 ετών] × σωματικό βάρος (kg) / 72 × κρεατινίνη ορού (mg / dL)

Για τις γυναίκες: αξία που λαμβάνεται × 0,85

Xyzal® (Xyzal®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκό. Στη μία πλευρά του tablet, πιέζεται η σήμανση "Y".

Σταγόνες: σχεδόν άχρωμο, ελαφρώς παλλό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοσετιριζίνη - η δραστική ουσία του φαρμάκου Xisal ® - είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοσετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιπυριτική δράση και πρακτικά δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντιερωτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg)max στο πλάσμα αίματος είναι 270 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg - 308 ng / ml. Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες.

Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (®

θεραπεία των συμπτωμάτων της χρόνιας (επίμονης) και της εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος.

ρινοκολπίτιδα (αλλεργική ρινίτιδα).

άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CI κρεατινίνη® σε ενήλικες ασθενείς με διάρκεια μέχρι 6 μήνες.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος, εναλλασσόμενα με υπνηλία (σε παιδιά).

Θεραπεία: γαστρική πλύση ή το διορισμό ενεργού άνθρακα, εάν μετά τη λήψη του φαρμάκου ήταν σύντομος χρόνος. Συνιστάται συμπτωματική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές οδηγίες

Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, που αποτελούν μέρος σταγόνων από του στόματος, μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένου τύπου).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Το Levocetirizine μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη υπνηλία, συνεπώς, το Xyzal® μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με εξοπλισμό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 5 mg. Σε κυψέλη από PVC / αλουμινόχαρτο, 7 ή 10 τεμ. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 5 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 15 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 10 ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 20 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 20 ml. 1 fl. σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: YUSB Farshim S.A.

Οι ερωτήσεις και οι καταγγελίες των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovsky Lane, 13, σελ. 21.

Tel: (495) 644-33-22. φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη - χωρίς συνταγή.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα - σύμφωνα με τη συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Xizal®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Xizal®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 5 mg - 4 έτη.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Xyzal

Xizal: οδηγίες χρήσης και σχόλια

Λατινικό όνομα: Xyzal

Κωδικός ATX: R06AE09

Δραστικό συστατικό: Λεβοσετιριζίνη (Levocetirizine)

Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 03.11.2017

Οι τιμές στα φαρμακεία: από 345 ρούβλια.

Ksizal - αντιαλλεργικός παράγοντας, αναστολέας ισταμίνης Ν1-υποδοχείς.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογικές Μορφές του Xyzal:

  • Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: οβάλ, σχεδόν λευκά ή λευκά, με εξωθημένη σήμανση Y στη μία πλευρά (7 ή 10 τεμάχια σε κυψέλες, σε δέσμη χαρτονιού 1 ή 2 φουσκάλες).
  • Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: ελαφρώς οπαλίζον άχρωμο υγρό (10 ή 20 ml σε φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι μία φιάλη).

Δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη:

  • 1 δισκίο - 5 mg.
  • 1 ml σταγόνες - 5 mg.
  • Δισκία: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου,
  • Σταγόνες: οξικό νάτριο, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη 85%, σακχαρινικό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, οξικό οξύ, καθαρό νερό.

Επιπρόσθετα, ως μέρος της επίστρωσης μεμβράνης των δισκίων: opadry Υ-1-7000 (πολυαιθυλενογλυκόλη 400, διοξείδιο του τιτανίου (Ε171), υπρομελλόζη).

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοσετιριζίνη - το δραστικό συστατικό του Xyzal - είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, το οποίο περιλαμβάνεται στην κατηγορία ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και εμποδίζει την Η1-υποδοχείς ισταμίνης. Αυτή η ένωση επηρεάζει το εξαρτώμενο από ισταμίνη στάδιο αλλεργικής φύσεως και επίσης μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, αναστέλλει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοσετιριζίνη προλαμβάνει την εμφάνιση και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική δράση. Είναι σχεδόν μη χαρακτηριστική η αντι-σεροτονίνη και η αντιχολινεργική δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, το Kzizala δεν οδηγεί στην ανάπτυξη ηρεμιστικού αποτελέσματος.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικοί δείκτες της λεβοκετιριζίνης χαρακτηρίζονται από γραμμική εξάρτηση. Μετά από χορήγηση από το στόμα, είναι σε υψηλή ταχύτητα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Το γεύμα δεν επηρεάζει την πληρότητα της αναρρόφησης, αλλά επιβραδύνει κάπως την ταχύτητά του. Η μέγιστη περιεκτικότητα σε λεβοσετιριζίνη στο πλάσμα αίματος σημειώνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml. Ο προσδιορισμός της συγκέντρωσης ισορροπίας καθίσταται εφικτός 2 ημέρες μετά τη χορήγηση.

Ο βαθμός σύνδεσης της λεβοσετιριζίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%. Ο όγκος κατανομής είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα αυτής της ένωσης φτάνει το 100%.

Λιγότερο από το 14% της λεβοσετιριζίνης μεταβολίζεται στο ήπαρ, σχηματίζοντας ένα μεταβολίτη με σχεδόν μηδενική φαρμακολογική δραστικότητα. Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε ενήλικες ασθενείς είναι 7,9 ± 1,9 ώρες και η συνολική κάθαρση είναι 0,63 ml / λεπτό / kg. Περίπου το 85,4% της λαμβανόμενης δόσης του Xisal απεκκρίνεται στα ούρα, περίπου 12,9% στα κόπρανα. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με CC κάτω από 40 ml / min, η κάθαρση του φαρμάκου μειώνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%, πράγμα που απαιτεί ένα δοσολογικό σχήμα διόρθωσης. Λιγότερο από 10% της λεβοσετιριζίνης εξαλείφεται κατά τη διάρκεια της συνήθους αιμοκάθαρσης, η οποία διαρκεί 4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Xyzal ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία ασθενειών και καταστάσεων αλλεργικής προέλευσης:

  • Αλλεργική ρινίτιδα εποχιακή (διαλείπουσα) και όλο το χρόνο (επίμονη);
  • Pollinosis, ή αλλεργική ρινίτιδα.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα με χαρακτηριστικά συμπτώματα όπως κνησμός, ρινική συμφόρηση και φτάρνισμα, ρινόρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος, σχισίματα.
  • Αλλεργική δερματοπάθεια με φαγούρα και εξάνθημα.
  • Κνίδωση, συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.
  • Quincke πρήξιμο.

Αντενδείξεις

  • Τελικό στάδιο (τελικό) νεφρικής ανεπάρκειας (με κάθαρση κρεατινίνης (CC) μικρότερη από 10 ml / min).
  • Περίοδος κύησης και θηλασμού.
  • Ατομική υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Με προσοχή, συνιστάται η συνταγογράφηση του φαρμάκου σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (προσαρμογή της δόσης είναι απαραίτητη) και σε ηλικιωμένους ασθενείς με παθολογία της σχετιζόμενης με την ηλικία πτώσης της σπειραματικής διήθησης.

Η χρήση δισκίων Xyzal αντενδείκνυται σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη και σε παιδιά έως 6 ετών.

Σταγόνες Το Ksizal δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 2 ετών.

Οδηγίες χρήσης Kzizala: μέθοδος και δοσολογία

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων και σταγόνων που λαμβάνονται από το στόμα με άδειο στομάχι ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα, πίνετε άφθονο νερό.

Οι σταγόνες του Xyzal μπορούν να αραιωθούν με μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση.

Η συνιστώμενη δοσολογία για παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες: 1 δισκίο ή 20 σταγόνες (5 mg) 1 φορά την ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών πρέπει να παίρνουν 5 σταγόνες, 2 φορές την ημέρα.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και οι ηλικιωμένοι χρειάζονται διόρθωση της ημερήσιας δόσης του Xisal.

Ksizala συνιστώμενη δόση για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: ήπια - δόση δεν αλλάζουν, μέτρια (CC 30-49 ml / min.) - ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί 5 mg την ημέρα 1 κάθε 2 (ΚΚ 50-79 ml / min.) ημέρα · σοβαρή (CC κάτω από 30 ml / λεπτό) - 5 mg ανά ημέρα 1 φορά σε 3 ημέρες.

Το δοσολογικό σχήμα για ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία δεν χρειάζεται διόρθωση.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις κλινικές ενδείξεις. Σε περίπτωση πολlinosis, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 1-6 εβδομάδες (κατά μέσο όρο), για χρόνιες παθήσεις (ατοπική δερματίτιδα, ρινίτιδα όλο το χρόνο) - 18 μήνες.

Παρενέργειες

Η χρήση του Xisal μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: πολύ σπάνια - ταχυκαρδία?
  • Από την πλευρά του νευρικού συστήματος: σπάνια - κόπωση, υπνηλία και κεφαλαλγία. σπάνια, γενική αδυναμία. πολύ σπάνια - διέγερση, επιθετικότητα, σπασμοί, κατάθλιψη, θολή όραση, παραισθήσεις,
  • Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: πολύ σπάνια - δύσπνοια (δύσπνοια).
  • Από την πλευρά του μεταβολισμού: πολύ σπάνια - αύξηση του σωματικού βάρους.
  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ξηρότητα στην στοματική κοιλότητα. σπάνια - κοιλιακό άλγος. πολύ σπάνια - διάρροια, ναυτία, αλλαγές στις δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας, ηπατίτιδα,
  • Από το μυοσκελετικό σύστημα: πολύ σπάνια - μυαλγία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: πολύ σπάνια - εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, αναφυλαξία, αγγειοοίδημα.

Υπερδοσολογία

Τα σημεία υπερδοσολογίας του Xyzalom είναι υπνηλία (σε ενήλικες ασθενείς) και διέγερση και άγχος, εναλλασσόμενα με υπνηλία (σε παιδιά). Μετά τη λήψη του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις, είναι απαραίτητο το συντομότερο δυνατό να πραγματοποιηθεί πλύση στομάχου ή να προκληθεί τεχνητός εμετός. Μετά από αυτό, λαμβάνεται ενεργός άνθρακας και συνταγογραφείται συμπτωματική και υποστηρικτική θεραπεία. Το συγκεκριμένο αντίδοτο απουσιάζει. Η αποτελεσματικότητα της αιμοκάθαρσης είναι ελάχιστη.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με προσοχή συνιστάται για τη θεραπεία του αλκοόλ.

Η χρήση του Ksizal στις συνιστώμενες δόσεις δεν προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες που επηρεάζουν την ικανότητα του ασθενούς να οδηγεί οχήματα και μηχανισμούς. Παρόλα αυτά, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να αποφεύγονται εν δυνάμει επικίνδυνες δραστηριότητες, οι επιδόσεις των οποίων απαιτούν συγκέντρωση προσοχής και υψηλή ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης του Xisal σε έγκυες γυναίκες, επομένως συνιστάται να αποφεύγεται ο διορισμός του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το Levocetirizine διεισδύει στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστεί να το πάρετε κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, θα πρέπει να εγκαταλείψετε το θηλασμό μέχρι το τέλος της θεραπείας. Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες και έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της λεβοσετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου) και η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης προχώρησε εντός της κανονικής κλίμακας.

Χρήση σε γηρατειά

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απομακρύνεται μέσω των νεφρών, όταν χορηγείται σε ηλικιωμένους ασθενείς, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης ανάλογα με την τιμή της κάθαρσης κρεατινίνης.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει εγκατασταθεί αλληλεπίδραση φαρμάκου με λεβοσετιριζίνη με άλλα φάρμακα.

Αναλόγων

Ανάλογα του Ksizal είναι: Glentset, Zenaro, Suprastinex, Cecera, Elset, Aleron, Alersin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά:

  • Ταμπλέτες: σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασίες έως 25 ° C.
  • Σταγόνες: σε σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία 30 ° C.

Ημερομηνία λήξης: δισκία - 4 έτη, σταγόνες - 3 έτη.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης, οι σταγόνες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για 3 μήνες.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Κριτικές από xyzale

Οι αξιολογήσεις του Xisale από ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις υποδεικνύουν την ταχεία δράση, την αποτελεσματικότητα και την ευκολία χορήγησης. Παρόλα αυτά, οι ασθενείς συμβουλεύονται να μην ξεχνούν την έντονη υπνωτική τους δράση, ειδικά εκείνοι που οδηγούν συχνά. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο στα παιδιά, οι περισσότεροι γονείς αφήνουν θετικά σχόλια.

Η τιμή του Xizal στα φαρμακεία

Η κατά προσέγγιση τιμή των δισκίων Xizal είναι 350-366 ρούβλια (για πακέτο 7 τεμ.), 405-460 ρούβλια (για πακέτο 10 τεμ.) Και 580-626 ρούβλια (για πακέτο 14 τεμ.). Μπορείτε να αγοράσετε σταγόνες για χορήγηση από το στόμα για περίπου 421-498 ρούβλια (για φιάλη των 10 ml).

Xyzal

Περιγραφή από 07/11/2014

  • Λατινικό όνομα: Xyzal
  • Κωδικός ATC: R06AE09
  • Δραστικό συστατικό: Λεβοσετιριζίνη (Levocetirizine)
  • Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Σύνθεση

Η σύνθεση 1 δισκίου του φαρμάκου περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοκετιριζίνης.

1 ml υγρού φαρμάκου περιέχει 5 mg δραστικού συστατικού.

Βοηθητικές ουσίες που αποτελούν μέρος της Kzizala:

  • οξικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • γλυκερόλη 85%.
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας.
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
  • οξικό οξύ.
  • καθαρισμένο νερό.

Η επικάλυψη μεμβράνης των δισκίων αποτελείται από μακρογόλη 400 και opadra Υ-1-7000.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Xisal διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Με τη μορφή δισκίων των 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. Διατίθεται σε δισκία Xyzal 7, 10, 14 και 20 τεμάχια σε μία συσκευασία.
  • Με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Οι σταγόνες Xyzal διατίθενται σε φιάλες των 10 και 20 ml. Φιάλες σκούρου χρώματος με σταγονόμετρο.

Φαρμακολογική δράση

Το Xisal είναι ένα έντονο αντι-αλλεργικό και αντιισταμινικό φάρμακο. Η επίδραση δέσμευσης στους υποδοχείς ισταμίνης στο ανθρώπινο σώμα η λεβοσετιριζίνη είναι δύο φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Το φάρμακο έχει επίδραση στην αντιισταμινική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του ασθενούς έγκειται στο γεγονός ότι εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργίας όταν εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση, διευκολύνει την πορεία του, έχει αντι-εξιδρωματική και αντιπυριτική δράση.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου levocetirizine:

  • μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων.
  • επιβραδύνει την κίνηση των ηωσινοφίλων.
  • αναστέλλει τη δράση φλεγμονωδών μεσολαβητών και κυτοκινών.

Οι σεροτονίνης και οι χολινεργικοί υποδοχείς της λεβοκετιριζίνης δεν έχουν σχεδόν καμία επίδραση.

Η κατάποση κατά τη λήψη του Xisal είναι σχεδόν απόν.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστεί ένας μικρός μεταβολισμός. Κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας και ο ρυθμός απορρόφησης δεν αλλάζουν.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η κλινική επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι από 6 έως 10 ώρες, στα παιδιά είναι ελαφρώς μικρότερος.
Περίπου το 13% του φαρμάκου φεύγει από το σώμα μέσω των εντέρων, περίπου το 85% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου επιμηκύνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, δεν εκκρίνεται περισσότερο από 10% της δραστικής ουσίας.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου levocetirizine τείνει να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Xisal είναι:

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη, καθώς και σε άλλα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Το Ksizal δεν συνταγογραφείται σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται (δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης Kzizal από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Παρενέργειες

Οι κύριες παρενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου είναι η υπνηλία, η κόπωση, ο πονοκέφαλος, η ξηροστομία, ο κοιλιακός πόνος, το αστενικό σύνδρομο.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλαγών στο σωματικό βάρος.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου συνιστάται να απέχει από την οδήγηση και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής, καθώς και τη σαφήνεια και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Οδηγίες χρήσης Xizala (μέθοδος και δοσολογία)

Πριν από τη λήψη των σταγόνων Xisal, συνιστάται να αραιώνετε 10 ml σε πόσιμο νερό και στη συνέχεια να το παίρνετε από το στόμα με ένα κουταλάκι του γλυκού.

Δοσολογία σταγόνων:

  • για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών, χορηγούνται 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
  • τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες για να πάρουν έως και 20 πτώσεις την ημέρα, μπορεί να είναι σε ένα βήμα.

Οδηγίες Xizal για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών:

  • Πάρτε με άδειο στομάχι ή με γεύματα.
  • καταπίνετε χωρίς μάσημα.
  • πίνετε νερό

Δοσολογία - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα.

Για παιδιά

Το Xisal σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Το φάρμακο στις σταγόνες δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης στοιχείων για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σε ενήλικες, υπνηλία
  • στα παιδιά - αυξημένη ευερεθιστότητα, διέγερση, άγχος, μεταβολή στην υπνηλία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, συνιστάται ο ασθενής να ξεπλύνει πρώτα το στομάχι ή να προκαλέσει τεχνητό εμετό. Στη συνέχεια, θα πρέπει να πραγματοποιήσετε συντήρηση και συμπτωματική θεραπεία. Για θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ενδείκνυται ενεργοποιημένος άνθρακας.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.

Αλληλεπίδραση

Όταν χρησιμοποιείται το Xisal σε συνδυασμό με θεοφυλλίνη, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκετιριζίνης από το σώμα μπορεί να αυξηθεί.

Δεν συνιστάται η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ksizal, καθώς και φαρμακευτικές ουσίες που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς ίσως μια ανεξέλεγκτη αύξηση των επιδράσεών τους στο ανθρώπινο σώμα.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο Xizal διατίθεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τόσο τα δισκία όσο και οι σταγόνες του Xyzal πρέπει να φυλάσσονται σε ένα σκοτεινό, μακριά από παιδιά σημείο όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς C.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία Xisal στο κέλυφος αποθηκεύονται το πολύ 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Οι σταγόνες Xyzal πρέπει να φυλάσσονται εντός 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με σταγόνες δεν μπορεί να αποθηκευτεί για περισσότερο από 3 μήνες.

Ανάλογα του Xyzal (με ατομική δυσανεξία)

Αντί για την Ksizal, με τις ίδιες ενδείξεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ανάλογα: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Κριτικές

Στο Διαδίκτυο, οι άνθρωποι δημοσιεύουν σχόλια του Ksizal σε ιατρικό φόρουμ. Οι ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις και έχουν βιώσει την επίδραση του φαρμάκου, σημειώνουν την ταχεία αποτελεσματικότητά του και την ευκολία χορήγησης.

Ταυτόχρονα, οι ασθενείς που λαμβάνουν Ksizal συμβουλεύουν να λάβουν υπόψη την ισχυρή υπνωτική τους δράση, ειδικά σε όσους οδηγούν οχήματα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για παιδιά, οι κριτικές του Ksizale είναι ως επί το πλείστον θετικές.

Τιμή Xizala, από πού να αγοράσετε

Στα φαρμακεία της πόλης, το ναρκωτικό σε σταγόνες κοστίζει μεταξύ 345-420 ρούβλια.

Στις τιμές των δισκίων Xisal είναι περίπου 240-290 ρούβλια. για 1 συσκευασία των 7 δισκίων. Συσκευασία δισκία που αριθμούν 10 κομμάτια στα φαρμακεία από 270 έως 360 ρούβλια. Η τιμή ενός πακέτου των 14 δισκίων κυμαίνεται μεταξύ 435-530 ρούβλια.

Xyzal

Λατινικό όνομα: Xyzal

Κωδικός ATX: R06AE09

Δραστικό συστατικό: Λεβοσετιριζίνη (Levocetirizine)

Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Περιγραφή σχετική με: 06.11.17

Τιμή φαρμακεία στο διαδίκτυο:

Ksizal - αντιαλλεργικός παράγοντας, αποκλειστής υποδοχέα Η1 ισταμίνης.

Ενεργό συστατικό

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Διατίθεται με τη μορφή δισκίων και σταγόνων για χορήγηση από το στόμα. Τα δισκία πωλούνται σε συσκευασία σε κουτί των 7, 10, 14 ή 20 τεμαχίων. Σταγόνες που πωλούνται σε φιάλες των 5, 10 και 20 ml

Ενδείξεις χρήσης

  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, υγρά μάτια).
  • Ο πυρετός των αρσενικών (pollinosis).
  • Χρόνια κνίδωση.
  • Αλλεργική δερματοπάθεια, συνοδευόμενη από εξάνθημα και κνησμό.
  • Quincke πρήξιμο.
  • Rhinorrhea.
  • Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά ή καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους).
  • Υπερεμία.

Αντενδείξεις

  • Ατομική δυσανεξία στη λεβοκετιριζίνη.
  • χρόνια νεφρική ανεπάρκεια
  • έλλειψη λακτόζης
  • ανεπαρκής απορρόφηση της γλυκόζης-γαλακτόζης.

Οδηγίες χρήσης Xyzal (μέθοδος και δοσολογία)

Πάρτε από το στόμα με άδειο στομάχι ή κατά τη διάρκεια γεύματος. Τα δισκία λαμβάνονται χωρίς μάσημα, με μικρή ποσότητα νερού.

Σταγόνες που λαμβάνονται με ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού πριν τη χρήση.

  • Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες: ημερήσια δόση 5 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες).
  • Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τα νεφρά, ο διορισμός του Ksizal σε ηλικιωμένους και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση πρέπει να προσαρμοστεί ανάλογα με την ποσότητα του CC.

Η διάρκεια της θεραπείας εξαρτάται από τις ενδείξεις. Κατά μέσο όρο, είναι 1-6 εβδομάδες. Στις χρόνιες παθήσεις, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί σε 18 μήνες.

Παρενέργειες

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

  • διάρροια,
  • ναυτία
  • ξηροστομία
  • επιγαστρικό πόνο,
  • αυξημένα ηπατικά ένζυμα,
  • ηπατίτιδα
  • αγγειοοίδημα,
  • σε σπάνιες περιπτώσεις, αναφυλακτικό σοκ.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή ακατάλληλης χρήσης του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων και σταγόνες μπορεί να παρατηρηθεί:

  • πονοκεφάλους
  • κατάθλιψη
  • υπνηλία
  • κόπωση
  • μειωμένη οπτική οξύτητα
  • επιθετικότητα
  • σπασμούς.

Αναλόγων

Ανάλογα με τον κώδικα ATH: Alersat-L, Allervey, Zodak, Levocetirizin, Suprastex.

Μην αποφασίζετε μόνοι σας για την αντικατάσταση του φαρμάκου, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Φαρμακολογική δράση

Λόγω της δραστηριότητας της λεβοσετιριζίνης, το Xyzal θεωρείται αντιισταμινικό φάρμακο, το οποίο εμποδίζει και διευκολύνει την εμφάνιση αλλεργικών αντιδράσεων διαφορετικής προέλευσης.

Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύει τους υποδοχείς ισταμίνης μιας αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει την κυτταρική φλεγμονή και την αγγειακή διαπερατότητα και καθυστερεί την απελευθέρωση των κυτοκινών και των φλεγμονωδών μεσολαβητών. Επίσης, η λεβοσετιριζίνη έχει αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Στη θεραπεία, η δραστική ουσία δεν έχει σχεδόν καθόλου επίδραση και επίσης δεν επηρεάζει τους χολινεργικούς και τους υποδοχείς της σεροτονίνης. Μετά τη λήψη του φαρμάκου, η λεβοκετιριζίνη απορροφάται σχεδόν γρήγορα στο έντερο. Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μία ώρα μετά τη χορήγηση.

Ειδικές οδηγίες

Ο ασθενής πρέπει να είναι προσεκτικός όταν παίρνει το φάρμακο ενώ πίνει αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να μην συμμετέχετε σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη γαλουχία του θηλασμού κατά τη στιγμή της εισαγωγής πρέπει να διακόπτεται.

Στην παιδική ηλικία

Αντενδείκνυται σε παιδιά έως 6 ετών (για δισκία) ή έως 2 ετών (για σταγόνες).

Σε μεγάλη ηλικία

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.

Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

Αντενδείκνυται στο τελικό στάδιο της νεφρικής ανεπάρκειας.

Οι ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια με CK 49-30 ml / min μειώνουν τη δόση κατά 2 φορές (1 καρτέλα κάθε δεύτερη ημέρα), με CK 29-10 ml / min μειώνουν τη δόση 3 φορές (1 καρδιά 1 κάθε 3 ημέρες ).

Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

Δεν απαιτείται ασθενείς με διαταραχή δοσολογίας διόρθωσης της ηπατικής δυσλειτουργίας.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η μελέτη της αλληλεπίδρασης της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα δεν διεξήχθη.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συνταγή.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους + 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.

Οι σταγόνες για κατάποση πρέπει να φυλάσσονται μακριά από παιδιά, προστατευμένα από το φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους +30 ° C. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Τιμή στα φαρμακεία

Xisal τιμή για 1 συσκευασία των 316 ρούβλια.

Η περιγραφή που δημοσιεύτηκε σε αυτή τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης της περίληψης του φαρμάκου. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχει εγκρίνει ο κατασκευαστής.