Xizal - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός καταχώρησης LSR-001308 / 08-290208

Εμπορική ονομασία: Xyzal®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: Διυδροχλωρικό (R) - [2- [4 - [(4-χλωροφαινυλ) φαινυλμεθυλ] -1-πιπεραζινυλ] αιθοξυ]

Δοσολογία:

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει:
τοξ: διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - 5 mg;
έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Σχεδόν άχρωμο ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: R06AE08.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Η λεβοσετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Xisal®, είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης. Η συγγένεια για τον υποδοχέα Ηι σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτή της σετιριζίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η λεβοσετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιρευματική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοσετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και ουσιαστικά δεν διαφέρουν από τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα, 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%. Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (80

Ksizal για παιδιά σε σταγόνες και δισκία

Μεταξύ των σύγχρονων αντι-αλλεργικών φαρμάκων για παιδιά, το Xisal διακρίνεται από την ασφάλεια και την ευκολία χρήσης του, την παρουσία δευτερευουσών παρενεργειών και την προσιτή τιμή. Το φάρμακο προειδοποιεί ή σταματά τη στιγμή της ανάπτυξης αλλεργικών αντιδράσεων. Το Xisal διατίθεται με τη μορφή δισκίων και σταγόνων. Οι οδηγίες του πρέπει να διαβαστούν.

Φάρμακο συνταγογράφησης

Η αλλεργία είναι μια ασθένεια στην οποία εκτίθενται οι ενήλικες και τα παιδιά και τα τελευταία υποφέρουν συχνότερα, η ασθένεια βλάπτει το σώμα του παιδιού. Οι αντιδράσεις μπορούν να αναπτυχθούν σε διαφορετικούς τύπους αλλεργιογόνων: γύρη, μαλλί, σκόνη, ορισμένα είδη προϊόντων κ.λπ.

Τα αντιαλλεργικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου του Xyzal, ονομάζονται επίσης αντιισταμινικά, καθώς είναι ικανά να καταστέλλουν τη δράση της ισταμίνης, μιας βιολογικής ουσίας που είναι υπεύθυνη για την αντοχή του σώματος σε ξένες ουσίες μέσω της απελευθέρωσης αλλεργιογόνων.

Φάρμακα που εξαλείφουν τις αντιδράσεις αυτού του τύπου, είναι συνηθισμένο να χωριστούν σε τρεις γενιές:

  1. Τα φάρμακα της πρώτης γενιάς εμφανίστηκαν το φθινόπωρο του 1935, όπως το Dimedrol, το Suprastin κλπ., Είχαν πολλές παρενέργειες, αλλά για εκείνη την εποχή θεραπεύονταν καλά τις αλλεργίες.
  2. Η δεύτερη γενιά (Κλαροταδίνη, Claritin) ήταν ήδη σε θέση να δράσει έως και 24 ώρες, χωρίς να προκαλέσει ισχυρό ηρεμιστικό αποτέλεσμα.
  3. Η τρίτη γενιά ναρκωτικών είναι σύγχρονη και η Xyzal ανήκει σε αυτήν. Τα φάρμακα τρίτης γενιάς έχουν αποδειχθεί καλά όταν ληφθούν από τα παιδιά τους.

Λευκά δισκία, ωοειδή, σημειωμένα με το γράμμα Y. Η κύρια ουσία - διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - περιλαμβάνεται επίσης σε άλλα φάρμακα που καταστέλλουν την αλλεργία, για παράδειγμα, το Zyrtec. Η κύρια δράση του είναι να αναστείλει την πορεία της αλλεργίας μειώνοντας την αγγειακή διαπερατότητα στα παιδιά. Πρόσθετες ουσίες: κυτταρίνη, λακτόζη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μαγνήσιο. Το κέλυφος του δισκίου Opadry Y1-7000 αποτελείται από υπρομελλόζη (τύπος κυτταρίνης), διοξείδιο τιτανίου και μακρογόλη (πρόσθετα τροφίμων).

Οι σταγόνες είναι άχρωμες, η κύρια ουσία σε αυτές είναι επίσης η διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη. Έκδοχα: σακχαρινικό νάτριο, ξίδι, προπυλενογλυκόλη (φυσικός διαλύτης), γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζονικός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζονικός προπυλεστέρας (ασφαλή πρόσθετα τροφίμων), νερό.

Το φάρμακο σε όλες τις μορφές απελευθέρωσης εκτελεί τρεις λειτουργίες που καταπολεμούν τις παιδικές αλλεργίες:

  • Αναστέλλει τη δραστηριότητα των κυτοκινών (μόρια DNA) και των μεσολαβητών (ουσίες που μεταδίδουν φλεγμονή).
  • Αναστέλλει την κίνηση των ηωσινοφίλων - λευκοκυττάρων, τα οποία είναι ιδιαίτερα ευαίσθητα στα αλλεργιογόνα.
  • Μειώνει τη διαπερατότητα των αιμοφόρων αγγείων, γεγονός που μειώνει τη διαπερατότητα των αλλεργιογόνων μέσω αυτών.

Το Xisal έχει την ιδιότητα να απορροφάται πλήρως από το στομάχι. Η μέγιστη συγκέντρωση στο σώμα επιτυγχάνεται μέσα σε μισή ώρα και η έντονη θεραπευτική επίδραση διαρκεί μια ημέρα.

Η περίοδος αφαίρεσης του φαρμάκου για παιδιά είναι 4-6 ώρες. Μέρος αυτού εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, και μέρος μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Το συκώτι δεν αντιδρά στην εμφάνιση του στο σώμα, δεν σχηματίζει δραστικές ενώσεις, γεγονός που επιβεβαιώνει για άλλη μια φορά την πλήρη ασφάλεια του παιδιού.

Οδηγίες και δοσολογία

Το Ksizal λαμβάνεται μόνο με ιατρική συνταγή, στα φαρμακεία που πωλούνται σύμφωνα με συνταγές. Οι ενδείξεις είναι οι εξής:

  • Αλλεργική δερματίτιδα - φλεγμονή του δέρματος σε παιδιά που εμφανίζεται υπό την επήρεια αλλεργιογόνων. Μόλις η προκλητική ουσία διεισδύσει στα κύτταρα του δέρματος, εκδηλώνεται μια ισχυρή αλλεργική αντίδραση. Η ίδια αντίδραση συμβαίνει όταν τα έντομα δαγκώνουν. Το Ksizal θα βοηθήσει στην απομάκρυνση του πρήξιμου και της ερυθρότητας στο δέρμα.
  • Rhinorrhea, ένας τύπος αλλεργικής ρινίτιδας, άφθονη βλέννα από τη μύτη.
  • Κνησμός στο βάθος διαφόρων αντιδράσεων, οξεία και χρόνια κνίδωση. Κατά κανόνα, όταν η κνίδωση συνταγογραφεί δείγματα, όταν λαμβάνεται το αποτέλεσμα της αλλεργικής φύσης αυτής της ασθένειας, προχωρήστε στη θεραπεία.
  • Επιπεφυκίτιδα (φλεγμονή της βλεννώδους μεμβράνης του οφθαλμού) αλλεργική ή χρόνια. Σε αυτές τις μορφές της νόσου, ο γιατρός συνταγογραφεί σταγόνες στις περισσότερες περιπτώσεις.
  • Ρινική συμφόρηση, φτέρνισμα, δακρύρροια.
  • Το Pollinosis είναι μια εποχική αντίδραση του σώματος ενός παιδιού στην ανθοφορία, η οποία επιδεινώνεται κατά την περίοδο άνοιξη-καλοκαίρι. Στην κορυφή της ανθοφορίας λεύκα, σημύδα, φουντουκιά, άλλα δέντρα και φυτά, υπάρχουν ισχυρές αντιδράσεις. Εάν το παιδί δεν μπορεί να βγει έξω από τη ζώνη άνθησης, συνιστάται να παίρνετε φάρμακα όπως το Xyzalu για να απαλλαγείτε από τα συμπτώματα.
  • Οίδημα Quincke - αύξηση μέρους του προσώπου (μερικές φορές στα μάτια και στοματικό βλεννογόνο) ή στα άκρα ως αποτέλεσμα αλλεργικής αντίδρασης. Και η αιτία της σε αυτή την περίπτωση είναι η ισχυρή αγγειακή διαπερατότητα, την οποία μειώνει η Xyzal.

Η οδηγία λέει ότι τα χάπια λαμβάνονται είτε με άδειο στομάχι είτε κατά τη διάρκεια γευμάτων σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Τα δισκία δεν μασώνται, πλένονται με νερό. Η δοσολογία πρέπει να τηρείται αυστηρά. Πέφτει από ένα κουταλάκι του γλυκού ή αραιώνεται με μικρή ποσότητα νερού.

5 mg δισκία τοποθετημένα σε κυψέλες των 7 ή 10 τεμαχίων και συσκευασμένα σε κουτιά από χαρτόνι. Επιτρέπεται για παιδιά μόνο μετά από 6 ετών: 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα.

Σταγόνες 10 και 20 ml που παράγονται σε σκούρα γυάλινα βάζα με σταγονόμετρο, συσκευάζονται επίσης σε κουτιά από χαρτόνι. Επιτρέπονται σταγόνες για παιδιά ηλικίας από 2 ετών. 2-6 χρόνια: 5 σταγόνες, 2 φορές την ημέρα. ηλικίας άνω των 6 ετών: 20 σταγόνες την ημέρα (μπορεί να είναι σε 1 υποδοχή).

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Το φάρμακο έχει αντενδείξεις:

  • Τα παιδιά λαμβάνουν σταγόνες και δισκία έως 2 ετών.
  • Παιδιά που λαμβάνουν χάπια πριν από την ηλικία των 6 ετών (λόγω της έλλειψης πειραματικών δεδομένων).
  • Σημεία νεφρικής ανεπάρκειας.
  • Ατομική δυσανεξία του φαρμάκου, κατά κανόνα, σε παιδιά με υψηλό επίπεδο ευαισθησίας στη λακτόζη.

Μεταξύ των παρενεργειών, η κύρια αιτία της οποίας είναι η υπερβολική δοσολογία, η υπνηλία, η ζάλη, η ταχυκαρδία μπορεί να παρατηρηθούν. Πιο σπάνια, σε περιπτώσεις παραβίασης της εντολής για φαρμακευτική αγωγή - σπασμοί, θολή όραση, κατάθλιψη, έμετος, διάρροια. Οι παρενέργειες όταν λαμβάνονται με άλλα φάρμακα δεν έχουν ταυτοποιηθεί.

Τα βρέφη ηλικίας έως ενός έτους από το φάρμακο αντενδείκνυνται εντελώς.

Αναλόγων

Στην αγορά φαρμάκων μπορείτε να βρείτε τα ανάλογα Kzizala. Ο αγοραστής επιλέγει αυτό που ταιριάζει καλύτερα από την παρουσιαζόμενη ποικιλία.

  • Το Zyrtec με τη δραστική ουσία κετιριζίνη στη σύνθεση μειώνει την τριχοειδή διαπερατότητα, αποτρέπει τη διόγκωση των ιστών, εξαλείφει την δερματική αντίδραση στα αλλεργιογόνα. Συχνά υποστηρίζεται ότι τα Zyrtec ή Xyzal είναι καλύτερα. Με φαρμακολογικές ιδιότητες, βρίσκονται στην ίδια σειρά με την τελευταία γενιά φαρμάκων και είναι εξίσου αποτελεσματικές. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων 10 mg και 10 ml σταγόνες. Τιμή 185 ρούβλια.
  • Ο Zodak έχει επίσης κετιριζίνη. Αποτελεσματική για τη θεραπεία της κνίδωσης, ειδικά όταν εξαλείφεται το αγγειοοίδημα. Το Zodak διατίθεται σε δισκία των 10 mg το καθένα, υπό τη μορφή ανοικτού κίτρινου σιροπιού (100 ml) και σταγόνων (20 ml). Τιμή 138 ρούβλια.
  • Το Cetrin εξαλείφει τις αλλεργικές αντιδράσεις στα αρχικά στάδια, ανακουφίζει τους μυϊκούς σπασμούς. Μετά την διακοπή της θεραπείας, η επίδραση του φαρμάκου διατηρείται για τρεις ημέρες, η Zyrtec έχει την ίδια ιδιότητα. Διανέμεται από φαρμακεία χωρίς ιατρική συνταγή. Τιμή δισκία (10 mg) 165 ρούβλια.
  • Το Tavegil έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, χωρίς να προκαλεί υπνηλία. Έχει αντιπυριτική δράση, βοηθά να απαλλαγούμε από ρινίτιδα. Διατίθεται σε δισκία και με τη μορφή διαλύματος για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση (1 mg / 1 ml). Τιμή 170 ρούβλια.

Επίσης, τα φάρμακα που είναι κατάλληλα για παιδιά περιλαμβάνουν τα Telfast, Klarotadin, Lomilan, κλπ. Διατίθενται σε διάφορες μορφές (δισκία, σταγόνες, διαλύματα) και έχουν διαφορετικές προσφορές τιμών.

Όλα αυτά τα φάρμακα μπορούν να ληφθούν για παιδιά ηλικίας 1-5 ετών. Μέχρι ένα έτος δεν υπάρχουν σχεδόν φάρμακα για τη θεραπεία των αλλεργιών, με εξαίρεση τις αλοιφές, που χρησιμοποιούνται υπό αυστηρό έλεγχο.

Το φάρμακο Xizal που παρουσιάζεται στα φαρμακεία των ρωσικών πόλεων, οι τιμές είναι χαμηλές, ανάλογα με το τι δοσολογία είναι προς πώληση και τον αριθμό των δισκίων ή του διαλύματος.

  • 7 δισκία, 5 mg - 357 ρούβλια.
  • Δισκία 10 τεμ., 5 mg - 453 ρούβλια.
  • Δισκία 14 τεμ., 5 mg - 580 ρούβλια.
  • Σταγόνες 10 ml - 396 ρούβλια.
Βαθμολογήστε αυτό το άρθρο: 68 Παρακαλούμε αξιολογήστε το άρθρο

Τώρα το άρθρο άφησε τον αριθμό των κριτικών: 68, μέση βαθμολογία: 4.06 out of 5

CSIL

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή. με εξώθηση σήμανσης "Y" στη μία πλευρά.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς οπαλίστικου διαλύματος.

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

10 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.

Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέας, εναντιομερές κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Συνάφεια για ισταμίνη Η1-Οι υποδοχείς λεβοκετιριζίνης είναι 2 φορές υψηλότεροι από την κετιριζίνη.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματική, αντιπυριτική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση και δράση αντι-σεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετοζιζίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Μετά από μία χορήγηση από το στόμα σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος ενηλίκων επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και ανέρχεται σε 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες. Η πρόσδεση της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%.
Vδ κάνει 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού επιπέδου μεταβολισμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνεται απίθανο.

Στους ενήλικες είναι 7.9 ± 1.9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0.63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά την κανονική αιμοκάθαρση 4 ωρών.

Σε μικρά παιδιά Τ1/2 σύντομη.

Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων και καταστάσεων:

- χρόνια (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότα, ρινική συμφόρηση).

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

- Άλλη αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από κνησμό και εξανθήματα.

- τελικό στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας (CC κάτω από 10 ml / min).

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δισκία) ·

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για σταγόνες για στοματική χορήγηση).

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία),

- υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος), σε ηλικιωμένους ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή με άδειο στομάχι.

Τα δισκία λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού, χωρίς μάσημα.

Οι σταγόνες για κατάποση λαμβάνονται με ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση των 5 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. ημερήσια δόση - 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.

Το QC μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο.

QC (ml / min) = [ηλικία 140 ετών] × σωματικό βάρος (kg) / 72 × κρεατινίνη ορού (mg / dL)

Για τις γυναίκες: αξία που λαμβάνεται × 0,85

Xyzal

Περιγραφή από 07/11/2014

  • Λατινικό όνομα: Xyzal
  • Κωδικός ATC: R06AE09
  • Δραστικό συστατικό: Λεβοσετιριζίνη (Levocetirizine)
  • Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Σύνθεση

Η σύνθεση 1 δισκίου του φαρμάκου περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοκετιριζίνης.

1 ml υγρού φαρμάκου περιέχει 5 mg δραστικού συστατικού.

Βοηθητικές ουσίες που αποτελούν μέρος της Kzizala:

  • οξικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • γλυκερόλη 85%.
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας.
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
  • οξικό οξύ.
  • καθαρισμένο νερό.

Η επικάλυψη μεμβράνης των δισκίων αποτελείται από μακρογόλη 400 και opadra Υ-1-7000.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Xisal διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Με τη μορφή δισκίων των 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. Διατίθεται σε δισκία Xyzal 7, 10, 14 και 20 τεμάχια σε μία συσκευασία.
  • Με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Οι σταγόνες Xyzal διατίθενται σε φιάλες των 10 και 20 ml. Φιάλες σκούρου χρώματος με σταγονόμετρο.

Φαρμακολογική δράση

Το Xisal είναι ένα έντονο αντι-αλλεργικό και αντιισταμινικό φάρμακο. Η επίδραση δέσμευσης στους υποδοχείς ισταμίνης στο ανθρώπινο σώμα η λεβοσετιριζίνη είναι δύο φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Το φάρμακο έχει επίδραση στην αντιισταμινική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του ασθενούς έγκειται στο γεγονός ότι εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργίας όταν εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση, διευκολύνει την πορεία του, έχει αντι-εξιδρωματική και αντιπυριτική δράση.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου levocetirizine:

  • μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων.
  • επιβραδύνει την κίνηση των ηωσινοφίλων.
  • αναστέλλει τη δράση φλεγμονωδών μεσολαβητών και κυτοκινών.

Οι σεροτονίνης και οι χολινεργικοί υποδοχείς της λεβοκετιριζίνης δεν έχουν σχεδόν καμία επίδραση.

Η κατάποση κατά τη λήψη του Xisal είναι σχεδόν απόν.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστεί ένας μικρός μεταβολισμός. Κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας και ο ρυθμός απορρόφησης δεν αλλάζουν.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η κλινική επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι από 6 έως 10 ώρες, στα παιδιά είναι ελαφρώς μικρότερος.
Περίπου το 13% του φαρμάκου φεύγει από το σώμα μέσω των εντέρων, περίπου το 85% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου επιμηκύνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, δεν εκκρίνεται περισσότερο από 10% της δραστικής ουσίας.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου levocetirizine τείνει να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Xisal είναι:

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη, καθώς και σε άλλα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Το Ksizal δεν συνταγογραφείται σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται (δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης Kzizal από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Παρενέργειες

Οι κύριες παρενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου είναι η υπνηλία, η κόπωση, ο πονοκέφαλος, η ξηροστομία, ο κοιλιακός πόνος, το αστενικό σύνδρομο.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλαγών στο σωματικό βάρος.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου συνιστάται να απέχει από την οδήγηση και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής, καθώς και τη σαφήνεια και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Οδηγίες χρήσης Xizala (μέθοδος και δοσολογία)

Πριν από τη λήψη των σταγόνων Xisal, συνιστάται να αραιώνετε 10 ml σε πόσιμο νερό και στη συνέχεια να το παίρνετε από το στόμα με ένα κουταλάκι του γλυκού.

Δοσολογία σταγόνων:

  • για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών, χορηγούνται 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
  • τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες για να πάρουν έως και 20 πτώσεις την ημέρα, μπορεί να είναι σε ένα βήμα.

Οδηγίες Xizal για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών:

  • Πάρτε με άδειο στομάχι ή με γεύματα.
  • καταπίνετε χωρίς μάσημα.
  • πίνετε νερό

Δοσολογία - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα.

Για παιδιά

Το Xisal σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Το φάρμακο στις σταγόνες δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης στοιχείων για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σε ενήλικες, υπνηλία
  • στα παιδιά - αυξημένη ευερεθιστότητα, διέγερση, άγχος, μεταβολή στην υπνηλία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, συνιστάται ο ασθενής να ξεπλύνει πρώτα το στομάχι ή να προκαλέσει τεχνητό εμετό. Στη συνέχεια, θα πρέπει να πραγματοποιήσετε συντήρηση και συμπτωματική θεραπεία. Για θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ενδείκνυται ενεργοποιημένος άνθρακας.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.

Αλληλεπίδραση

Όταν χρησιμοποιείται το Xisal σε συνδυασμό με θεοφυλλίνη, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκετιριζίνης από το σώμα μπορεί να αυξηθεί.

Δεν συνιστάται η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ksizal, καθώς και φαρμακευτικές ουσίες που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς ίσως μια ανεξέλεγκτη αύξηση των επιδράσεών τους στο ανθρώπινο σώμα.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο Xizal διατίθεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τόσο τα δισκία όσο και οι σταγόνες του Xyzal πρέπει να φυλάσσονται σε ένα σκοτεινό, μακριά από παιδιά σημείο όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς C.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία Xisal στο κέλυφος αποθηκεύονται το πολύ 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Οι σταγόνες Xyzal πρέπει να φυλάσσονται εντός 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με σταγόνες δεν μπορεί να αποθηκευτεί για περισσότερο από 3 μήνες.

Ανάλογα του Xyzal (με ατομική δυσανεξία)

Αντί για την Ksizal, με τις ίδιες ενδείξεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ανάλογα: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Κριτικές

Στο Διαδίκτυο, οι άνθρωποι δημοσιεύουν σχόλια του Ksizal σε ιατρικό φόρουμ. Οι ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις και έχουν βιώσει την επίδραση του φαρμάκου, σημειώνουν την ταχεία αποτελεσματικότητά του και την ευκολία χορήγησης.

Ταυτόχρονα, οι ασθενείς που λαμβάνουν Ksizal συμβουλεύουν να λάβουν υπόψη την ισχυρή υπνωτική τους δράση, ειδικά σε όσους οδηγούν οχήματα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για παιδιά, οι κριτικές του Ksizale είναι ως επί το πλείστον θετικές.

Τιμή Xizala, από πού να αγοράσετε

Στα φαρμακεία της πόλης, το ναρκωτικό σε σταγόνες κοστίζει μεταξύ 345-420 ρούβλια.

Στις τιμές των δισκίων Xisal είναι περίπου 240-290 ρούβλια. για 1 συσκευασία των 7 δισκίων. Συσκευασία δισκία που αριθμούν 10 κομμάτια στα φαρμακεία από 270 έως 360 ρούβλια. Η τιμή ενός πακέτου των 14 δισκίων κυμαίνεται μεταξύ 435-530 ρούβλια.

Σταγόνες παιδιά "Ksizal":
οδηγίες χρήσης

Το Ksizal είναι ένα από τα δημοφιλέστερα σύγχρονα αντι-αλλεργικά φάρμακα. Έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά και ειδικά για νέους ασθενείς είναι διαθέσιμο με τη μορφή σταγόνων. Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφείται για τα μωρά, πώς διανέμεται και τι αντικαθίσταται αν είναι απαραίτητο;

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Ksizal με τη μορφή σταγονιδίων που παράγονται σε γυάλινες φιάλες, εξοπλισμένες με σταγονόμετρο. Στο εσωτερικό μιας τέτοιας φιάλης υπάρχει ένα ελαφρώς ουραλό ή άχρωμο υγρό. Μία φιάλη περιέχει 10 ml ή 20 ml φαρμάκου.

Το δραστικό συστατικό ενός τέτοιου φαρμάκου είναι η λεβοκετιριζίνη με τη μορφή διυδροχλωριδίου. Η περιεκτικότητά του σε 1 ml σταγόνες είναι 5 mg. Επιπλέον, το φάρμακο περιλαμβάνει γλυκερόλη, οξικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο και άλλες ουσίες. Στην παιδιατρική, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.

Εκτός από τις σταγόνες, το Xisal είναι επίσης διαθέσιμο σε στερεή μορφή. Αυτά είναι ωοειδή δισκία σε λευκό κέλυφος, τα οποία πωλούνται για 7-20 κομμάτια σε μία συσκευασία. Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg λεβοσετιριζίνης. Αυτή η μορφή φαρμάκου συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών, αφού είναι αδύνατο να διαιρέσετε το δισκίο σε μισά.

Αρχή της λειτουργίας

Η δραστική ουσία Ksizala αποκλείει τους υποδοχείς της ισταμίνης - μια ουσία που δρα ως ο κύριος μεσολαβητής της αλλεργίας. Επιπλέον, κάτω από τη δράση του φαρμάκου, η αγγειακή διαπερατότητα μειώνεται και η κίνηση των ηωσινοφίλων είναι λιγότερο δραστική. Επηρεάζει το φάρμακο και την απελευθέρωση άλλων ουσιών που υποστηρίζουν τη δραστηριότητα της φλεγμονής. Ως αποτέλεσμα της χρήσης σταγόνων, μειώνονται οι εκδηλώσεις μιας αλλεργικής αντίδρασης, εξαλείφεται οίδημα και κνησμός.

Ενδείξεις

Οι σταγόνες Xisal χρησιμοποιούνται ως συμπτωματικό φάρμακο για:

  • Αλλεργική ρινίτιδα.
  • Ο πυρετός των Hay
  • Αλλεργικές αλλοιώσεις του δέρματος που εκδηλώνονται από εξάνθημα και κνησμό.
  • Κυψέλες.
  • Αλλεργική μορφή επιπεφυκίτιδας.
  • Οίδημα του Quincke.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε ασθενείς με το τελευταίο στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς και με αυξημένη ευαισθησία σε οποιαδήποτε σταγόνα συστατικών. Οποιαδήποτε νεφρική νόσος σε ένα παιδί απαιτεί την προσεκτική προσοχή ενός γιατρού και μια αλλαγή στη δοσολογία όταν συνταγογραφείται το Ksizal.

Παρενέργειες

Εάν δεν υπερβείτε τη δόση του Ksizal, δεν παρατηρείται η καταπραϋντική επίδραση στους περισσότερους ασθενείς. Μόνο σπάνια στη θεραπεία των σταγόνων τα παιδιά παραπονιούνται για πονοκεφάλους ή κοιλιακό άλγος.

Μερικές φορές τα μωρά μετά τη λήψη του φαρμάκου είναι αδύναμα και υπνηλία. Οι ίδιες παρενέργειες όπως η νευρική διέγερση, η ναυτία, ο γρήγορος καρδιακός παλμός, ο μυϊκός πόνος, ο κνησμός, η διάρροια, οι κράμπες και άλλοι, είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Οδηγίες χρήσης

Το Ksizal σε υγρή μορφή λαμβάνεται από το στόμα, στάζει μια ορισμένη ποσότητα σταγόνων του φαρμάκου σε ένα κουταλάκι του γλυκού. Το φάρμακο συνιστάται να πίνετε με άδειο στομάχι ή όταν τρώτε. Εάν είναι απαραίτητο, το προϊόν μπορεί να αραιωθεί με μικρή ποσότητα καθαρού νερού.

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία:

  • Ένα παιδί 2-6 ετών κάθε φορά δίνει 5 σταγόνες. Δεδομένου ότι το φάρμακο λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, η ημερήσια δόση για ένα τέτοιο μωρό θα είναι 10 σταγόνες.
  • Τα παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών θα πρέπει να λαμβάνουν 20 σταγόνες την ημέρα. Επίσης, τέτοιοι μικροί ασθενείς μπορούν να αντικατασταθούν με δισκία υγρού φαρμάκου. Η ημερήσια δόση αυτού του Xisal θα είναι 1 δισκίο.

Η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου επηρεάζεται από τη διάγνωση και την πορεία της νόσου. Για παράδειγμα, αν ένα παιδί έχει πολlinosis, τότε οι σταγόνες συνταγογραφούνται για μια περίοδο 7 ημερών έως 6 εβδομάδων, και για την ατοπική δερματίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται συνήθως για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και 1,5 έτη).

Υπερδοσολογία

Αν δώσετε τις σταγόνες του παιδιού σε υψηλότερη δόση, αυτό θα οδηγήσει σε μια κατάσταση ανήσυχης και ταραγμένης, η οποία θα αντικατασταθεί από περιόδους νωθρότητας.

Σε περίπτωση ανίχνευσης υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε αμέσως το στομάχι του μωρού ή προκαλείτε εμετό και, στη συνέχεια, δώστε ενεργό άνθρακα. Εάν η κατάσταση του παιδιού επιδεινωθεί, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Xyzal® (Xyzal®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκό. Στη μία πλευρά του tablet, πιέζεται η σήμανση "Y".

Σταγόνες: σχεδόν άχρωμο, ελαφρώς παλλό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοσετιριζίνη - η δραστική ουσία του φαρμάκου Xisal ® - είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοσετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιπυριτική δράση και πρακτικά δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντιερωτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg)max στο πλάσμα αίματος είναι 270 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg - 308 ng / ml. Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες.

Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (®

θεραπεία των συμπτωμάτων της χρόνιας (επίμονης) και της εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος.

ρινοκολπίτιδα (αλλεργική ρινίτιδα).

άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CI κρεατινίνη® σε ενήλικες ασθενείς με διάρκεια μέχρι 6 μήνες.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος, εναλλασσόμενα με υπνηλία (σε παιδιά).

Θεραπεία: γαστρική πλύση ή το διορισμό ενεργού άνθρακα, εάν μετά τη λήψη του φαρμάκου ήταν σύντομος χρόνος. Συνιστάται συμπτωματική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές οδηγίες

Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, που αποτελούν μέρος σταγόνων από του στόματος, μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένου τύπου).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Το Levocetirizine μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη υπνηλία, συνεπώς, το Xyzal® μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με εξοπλισμό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 5 mg. Σε κυψέλη από PVC / αλουμινόχαρτο, 7 ή 10 τεμ. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 5 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 15 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 10 ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 20 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 20 ml. 1 fl. σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: YUSB Farshim S.A.

Οι ερωτήσεις και οι καταγγελίες των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovsky Lane, 13, σελ. 21.

Tel: (495) 644-33-22. φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη - χωρίς συνταγή.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα - σύμφωνα με τη συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Xizal®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Xizal®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 5 mg - 4 έτη.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Xisal (σταγόνες): οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 5 mg / ml

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει

δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη 5 mg,

έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, γλυκερίνη 85%, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε 218), παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (Ε 217), σακχαρίνη νατρίου, καθαρισμένο νερό.

Περιγραφή

Καθαρό, ελαφρώς οπαλίζον υγρό.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιισταμινικά συστηματικά φάρμακα. Παράγωγα πιπεραζίνης. Λεβοκυτερισίνη.

Κωδικός ATH R06AE09

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες.

Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (

Ενδείξεις χρήσης

- Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της επίμονης αλλεργικής ρινίτιδας)

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, με τροφή ή με άδειο στομάχι.

Οι σταγόνες χύνονται σε ένα κουταλάκι του γλυκού ή διαλύονται σε μικρή ποσότητα νερού. Εάν χρησιμοποιείται αραίωση, ειδικά για τα παιδιά, χρησιμοποιήστε έναν όγκο νερού που ο ασθενής είναι σε θέση να καταπιεί. Το αραιωμένο διάλυμα πρέπει να καταναλωθεί αμέσως.

Κατά την καταμέτρηση των σταγονιδίων, η φιάλη πρέπει να εγκατασταθεί κάθετα (από πάνω προς τα κάτω). Εάν δεν υπάρχει ροή σταγόνων, εάν ο απαιτούμενος αριθμός σταγόνων δεν έχει παραδοθεί, γυρίστε τη φιάλη σε κατακόρυφη θέση, στη συνέχεια κρατήστε την ανάποδα και συνεχίστε να μετράτε τις σταγόνες.

Ακόμη και αν υπάρχουν μερικά στοιχεία για κλινικές μελέτες σε παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 12 ετών, δεν επαρκούν για τη χρήση της λεβοσετιριζίνης σε βρέφη και παιδιά κάτω των 2 ετών.

Σε αυτό το πλαίσιο, δεν συνιστάται ο διορισμός του levocetirizine σε νεογνά και παιδιά κάτω των 2 ετών.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών:

Η ημερήσια συνιστώμενη δόση είναι 2,5 mg σε 2 διηρημένες δόσεις 1,25 mg (5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα).

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών:

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 5 mg (20 σταγόνες).

Εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και ενήλικες:

Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι 5 mg (20 σταγόνες).

Η προσαρμογή της δόσης συνιστάται για ηλικιωμένους ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (βλ. Παρακάτω "Ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια").

Ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Τα διαστήματα δοσολογίας θα πρέπει να εξατομικεύονται ανάλογα με τη νεφρική λειτουργία. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα και ρυθμίστε τη δόση όπως υποδεικνύεται. Για τη χρήση αυτού του διαγράμματος δοσολογίας απαιτείται αξιολόγηση της κάθαρσης κρεατινίνης (CC) του ασθενούς σε ml / min. Το QC (ml / min) μπορεί να αξιολογηθεί με κρεατινίνη ορού (mg / dL), όπως προσδιορίζεται από τον ακόλουθο τύπο:

[140 - ηλικία (έτη)] × σωματικό βάρος (kg)

72 × κρεατινίνη ορού (mg / dL)

Τα παιδιά πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση πρέπει να προσαρμόζεται σε ατομική βάση, λαμβανομένης υπόψη της νεφρικής κάθαρσης του ασθενούς και του βάρους του σώματος.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται μόνο για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Για ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται προσαρμογή της δόσης (βλέπε παραπάνω "Ενήλικες ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια").

Περιοδική αλλεργική ρινίτιδα (συμπτώματα 4 ημέρες / εβδομάδα και για περισσότερο από 4 εβδομάδες), μπορεί να προσφερθεί συνεχής θεραπεία στον ασθενή κατά την περίοδο επαφής με αλλεργιογόνα. Για χρόνια κνίδωση και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα, υπάρχει κλινική εμπειρία με χρήση ρακεμικού μίγματος έως και ενός έτους.

Παρενέργειες

Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σε παιδιά ηλικίας 6-11 μηνών και ηλικίας 1 έως 6 ετών

- διάρροια, έμετος, δυσκοιλιότητα, υπερέκκριση του σάλιου

- δίψα, πείνα, κόπωση, ανορεξία, υπνηλία, ψυχοκινητική υπερκινητικότητα, διαταραχές ύπνου, μέτρια αϋπνία

Σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών

- κεφαλαλγία, υπνηλία

Εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες

- κεφαλαλγία, υπνηλία, ξηροστομία, κόπωση

Υπήρξαν περιπτώσεις ανεπιθύμητων ενεργειών (σπάνια ≥ 1/1000,

Αντενδείξεις

- Υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του παρασκευάσματος ή σε οποιοδήποτε παράγωγο πιπεραζίνης.

- σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min.

- παιδιά έως 2 ετών

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης με λεβοκετιριζίνη (συμπεριλαμβανομένων μελετών με επαγωγείς του CYP3A4).

Μελέτες των ενώσεων κετιριζίνης με το ρακεμικό δεν παρουσίασαν κλινικά σημαντικές δυσμενείς αλληλεπιδράσεις με αντιπυρίνη, ψευδοεφεδρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη, γλιπιζίδη και διαζεπάμη.

Μία ελαφρά μείωση στην κάθαρση της σετιριζίνης (16%) παρατηρήθηκε σε μια μελέτη με αρκετές δόσεις θεοφυλλίνης (400 mg μία φορά την ημέρα), ενώ η φαρμακοκινητική της θεοφυλλίνης δεν άλλαξε με την ταυτόχρονη χρήση της σετιριζίνης.

Σε μια μελέτη πολλαπλών δόσεων ριτοναβίρης (600 mg δύο φορές ημερησίως) και σετιριζίνης (10 mg την ημέρα), ο βαθμός δράσης της κετιριζίνης αυξήθηκε περίπου κατά 40% και η φαρμακοκινητική της ριτοναβίρης ελαφρά μεταβλήθηκε (-11%), η οποία συνοδεύτηκε περαιτέρω από την απορρόφηση της κετιριζίνης.

Ο βαθμός απορρόφησης της λεβοσετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Σε ευαίσθητους ασθενείς, η ταυτόχρονη χρήση κετιριζίνης ή λεβοσετιριζίνης και αλκοόλης ή άλλων κατασταλτικών του ΚΝΣ μπορεί να έχει επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, αν και έχει αποδειχθεί ότι το ρακεμικό άλας της σετιριζίνης δεν ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς που λαμβάνουν Xyzal® πρέπει να αποφεύγουν τη λήψη αλκοόλ.

Χρησιμοποιείτε με προσοχή σε ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες κατακράτησης ούρων (βλάβη στη χορδή του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη), καθώς η λεβοσετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης.

Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, που περιέχονται ως μέρος του Xisal®, από στόματος σταγόνες μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανώς με καθυστέρηση).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Οι πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της λεβοσετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο, συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου. η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξε.

Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια της λεβοσετιριζίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επομένως, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε αν χρειαστεί να το χρησιμοποιήσετε κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός κατά τη στιγμή της λήψης του φαρμάκου θα πρέπει να διακοπεί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος και δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Συγκριτικές κλινικές μελέτες δεν αποκάλυψαν στοιχεία ότι η λεβοσετιριζίνη στη συνιστώμενη δόση μειώνει την νοητική εγρήγορση, την αντίδραση ή την ικανότητα οδήγησης οχημάτων. Ωστόσο, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν υπνηλία, κόπωση και αδυναμία με τη θεραπεία με λεβοκετιριζίνη. Έτσι, οι ασθενείς που προτίθενται να οδηγήσουν οχήματα, να ασχοληθούν με δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή μηχανήματα ελέγχου πρέπει να δώσουν προσοχή στις παραπάνω αντιδράσεις.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος, εναλλασσόμενα με υπνηλία (σε παιδιά).

Θεραπεία: Αμέσως μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα, πρέπει να ξεπλύνετε το στομάχι ή να προκαλέσετε εμετό. Συνιστάται ο διορισμός του ενεργού άνθρακα, η διεξαγωγή συμπτωματικής και υποστηρικτικής θεραπείας. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 10 ml διαλύματος σε φιάλες από σκούρο γυαλί (τύπου III) χωρητικότητας 15 ml, εφοδιασμένο με σταγονόμετρο πολυαιθυλενίου χαμηλής πυκνότητας, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο με προστασία από το άνοιγμα από παιδιά. Σε 1 φιάλη μαζί με τις οδηγίες για ιατρική εφαρμογή στην πολιτεία και ρωσικές γλώσσες τοποθετείτε σε μια συσκευασία από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C σε σκοτεινό μέρος.

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το πρώτο άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Οδηγίες χρήσης ναρκωτικών, αναλόγων, ανασκοπήσεις

Οδηγίες από pills.rf

Κύριο μενού

Μόνο οι πιο επίσημες επίσημες οδηγίες για τη χρήση των φαρμάκων! Οι οδηγίες για τα ναρκωτικά στην ιστοσελίδα μας δημοσιεύονται σε αμετάβλητη μορφή, στην οποία συνδέονται με τα ναρκωτικά.

Το Xyzal® σταγόνες για χορήγηση από το στόμα

Τα φάρμακα των δεκτών διακοπών χορηγούνται σε έναν ασθενή μόνο από ιατρό. Η παρούσα οδηγία μόνο για τους ιατρικούς εργαζόμενους.

ΟΔΗΓΙΕΣ για την ιατρική χρήση του φαρμάκου Xizal®

Αριθμός καταχώρησης LSR-001308 / 08-090414
Εμπορική ονομασία: Xyzal®
Διεθνές μη ονομαστικό όνομα: Levocetirizine
Μορφή δοσολογίας: Στοματικές σταγόνες

Σύνθεση
1 ml διαλύματος περιέχει:
δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - 5 mg;
έκδοχα: οξικό νάτριο 5,70 mg, οξικό οξύ 0,53 mg, προπυλενογλυκόλη 350,00 mg, γλυκερόλη 85% 294,10 mg, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα 0,3375 mg, παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο 0,0375 mg, σακχαρινικό νάτριο 10,00 mg, καθαρό νερό σε 1,00 ml.

Περιγραφή
Σχεδόν άχρωμο ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: αντιαλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης.

Κωδικός ATC: R06AE09.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Η λεβοσετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Xisal®, είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης.
Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.
Η λεβοσετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιρευματική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.
Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.
Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg - 308 ng / ml. Η συγκέντρωση ισορροπίας επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες.
Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%.
Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (80

Δεν υπάρχουν αλλεργίες!

ιατρικό βιβλίο αναφοράς

Οι οδηγίες χρήσης του Ksizal πέφτουν στα παιδιά

Το Ksizal είναι ένα από τα δημοφιλέστερα σύγχρονα αντι-αλλεργικά φάρμακα. Έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά και ειδικά για νέους ασθενείς είναι διαθέσιμο με τη μορφή σταγόνων. Σε ποιες περιπτώσεις συνταγογραφείται για τα μωρά, πώς διανέμεται και τι αντικαθίσταται αν είναι απαραίτητο;

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Ksizal με τη μορφή σταγονιδίων που παράγονται σε γυάλινες φιάλες, εξοπλισμένες με σταγονόμετρο. Στο εσωτερικό μιας τέτοιας φιάλης υπάρχει ένα ελαφρώς ουραλό ή άχρωμο υγρό. Μία φιάλη περιέχει 10 ml ή 20 ml φαρμάκου.

Το δραστικό συστατικό ενός τέτοιου φαρμάκου είναι η λεβοκετιριζίνη με τη μορφή διυδροχλωριδίου. Η περιεκτικότητά του σε 1 ml σταγόνες είναι 5 mg. Επιπλέον, το φάρμακο περιλαμβάνει γλυκερόλη, οξικό οξύ, σακχαρινικό νάτριο και άλλες ουσίες. Στην παιδιατρική, αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.

Εκτός από τις σταγόνες, το Xisal είναι επίσης διαθέσιμο σε στερεή μορφή. Αυτά είναι ωοειδή δισκία σε λευκό κέλυφος, τα οποία πωλούνται για 7-20 κομμάτια σε μία συσκευασία. Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg λεβοσετιριζίνης. Αυτή η μορφή φαρμάκου συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας από 6 ετών, αφού είναι αδύνατο να διαιρέσετε το δισκίο σε μισά.

Η δραστική ουσία Ksizala αποκλείει τους υποδοχείς της ισταμίνης - μια ουσία που δρα ως ο κύριος μεσολαβητής της αλλεργίας. Επιπλέον, κάτω από τη δράση του φαρμάκου, η αγγειακή διαπερατότητα μειώνεται και η κίνηση των ηωσινοφίλων είναι λιγότερο δραστική. Επηρεάζει το φάρμακο και την απελευθέρωση άλλων ουσιών που υποστηρίζουν τη δραστηριότητα της φλεγμονής. Ως αποτέλεσμα της χρήσης σταγόνων, μειώνονται οι εκδηλώσεις μιας αλλεργικής αντίδρασης, εξαλείφεται οίδημα και κνησμός.

Οι σταγόνες Xisal χρησιμοποιούνται ως συμπτωματικό φάρμακο για:

  • Αλλεργική ρινίτιδα.
  • Ο πυρετός των Hay
  • Αλλεργικές αλλοιώσεις του δέρματος που εκδηλώνονται από εξάνθημα και κνησμό.
  • Κυψέλες.
  • Αλλεργική μορφή επιπεφυκίτιδας.
  • Οίδημα του Quincke.

Το φάρμακο δεν χορηγείται σε ασθενείς με το τελευταίο στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας, καθώς και με αυξημένη ευαισθησία σε οποιαδήποτε σταγόνα συστατικών. Οποιαδήποτε νεφρική νόσος σε ένα παιδί απαιτεί την προσεκτική προσοχή ενός γιατρού και μια αλλαγή στη δοσολογία όταν συνταγογραφείται το Ksizal.

Εάν δεν υπερβείτε τη δόση του Ksizal, δεν παρατηρείται η καταπραϋντική επίδραση στους περισσότερους ασθενείς. Μόνο σπάνια στη θεραπεία των σταγόνων τα παιδιά παραπονιούνται για πονοκεφάλους ή κοιλιακό άλγος.

Μερικές φορές τα μωρά μετά τη λήψη του φαρμάκου είναι αδύναμα και υπνηλία. Οι ίδιες παρενέργειες όπως η νευρική διέγερση, η ναυτία, ο γρήγορος καρδιακός παλμός, ο μυϊκός πόνος, ο κνησμός, η διάρροια, οι κράμπες και άλλοι, είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Οδηγίες χρήσης

Το Ksizal σε υγρή μορφή λαμβάνεται από το στόμα, στάζει μια ορισμένη ποσότητα σταγόνων του φαρμάκου σε ένα κουταλάκι του γλυκού. Το φάρμακο συνιστάται να πίνετε με άδειο στομάχι ή όταν τρώτε. Εάν είναι απαραίτητο, το προϊόν μπορεί να αραιωθεί με μικρή ποσότητα καθαρού νερού.

Η δόση εξαρτάται από την ηλικία:

  • Ένα παιδί 2-6 ετών κάθε φορά δίνει 5 σταγόνες. Δεδομένου ότι το φάρμακο λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, η ημερήσια δόση για ένα τέτοιο μωρό θα είναι 10 σταγόνες.
  • Τα παιδιά ηλικίας άνω των έξι ετών θα πρέπει να λαμβάνουν 20 σταγόνες την ημέρα. Επίσης, τέτοιοι μικροί ασθενείς μπορούν να αντικατασταθούν με δισκία υγρού φαρμάκου. Η ημερήσια δόση αυτού του Xisal θα είναι 1 δισκίο.

Η διάρκεια χρήσης του φαρμάκου επηρεάζεται από τη διάγνωση και την πορεία της νόσου. Για παράδειγμα, αν ένα παιδί έχει πολlinosis, τότε οι σταγόνες συνταγογραφούνται για μια περίοδο 7 ημερών έως 6 εβδομάδων, και για την ατοπική δερματίτιδα, το φάρμακο λαμβάνεται συνήθως για μεγάλο χρονικό διάστημα (έως και 1,5 έτη).

Αν δώσετε τις σταγόνες του παιδιού σε υψηλότερη δόση, αυτό θα οδηγήσει σε μια κατάσταση ανήσυχης και ταραγμένης, η οποία θα αντικατασταθεί από περιόδους νωθρότητας.

Σε περίπτωση ανίχνευσης υπερβολικής δόσης, ξεπλύνετε αμέσως το στομάχι του μωρού ή προκαλείτε εμετό και, στη συνέχεια, δώστε ενεργό άνθρακα. Εάν η κατάσταση του παιδιού επιδεινωθεί, ζητήστε ιατρική βοήθεια.

Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί με ερυθρομυκίνη, διαζεπάτη, αζιθρομυκίνη και πολλά άλλα φάρμακα. Όταν συνταγογραφούνται με φάρμακα που αναστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, είναι δυνατό να αυξηθεί αυτή η επίδραση στον εγκέφαλο. Ο συνδυασμός με άλλα φάρμακα δεν έχει μελετηθεί.

Για να αγοράσετε τις σταγόνες Xisal σε φαρμακείο, πρέπει πρώτα να λάβετε ια συνταγή από παιδίατρο, αλλεργιολόγο ή άλλο ειδικό. Η μέση τιμή μιας φιάλης με 10 ml του φαρμάκου είναι 400-450 ρούβλια.

Είναι δυνατόν να αποθηκεύσετε το σφραγισμένο φάρμακο στο σπίτι για 3 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του, βρίσκοντας ένα ξηρό μέρος με θερμοκρασία κάτω από +30 μοίρες.

Είναι επίσης σημαντικό να διασφαλιστεί ότι ένας τέτοιος τόπος δεν έχει πρόσβαση στα παιδιά.

Μετά την πρώτη χρήση, ο κατασκευαστής συστήνει την αποθήκευση του φαρμάκου για όχι περισσότερο από 3 μήνες. Εάν υπάρχει ακόμη υγρό στη φιάλη πριν από 3 μήνες, θα πρέπει να απορριφθεί. Δεν επιτρέπεται η παροχή φαρμάκων που έχουν λήξει σε παιδιά.

Οι γονείς γενικά ανταποκρίνονται καλά στη θεραπεία παιδιών με τη υγρή μορφή του Xizal. Επιβεβαιώνουν ότι ένα τέτοιο φάρμακο είναι αρκετά αποτελεσματικό σε αλλεργικές βλάβες του ρινοφάρυγγα ή στα μάτια, καθώς και σε ατοπική δερματίτιδα και άλλες αλλεργικές παθήσεις. Σχεδόν όλες οι μητέρες σχηματίζουν σταγόνες που ονομάζονται πολύ βολικό για χρήση. Τα περισσότερα παιδιά καταπιούν το φάρμακο χωρίς προβλήματα, ακόμη και χωρίς αραίωση με νερό.

Μειονεκτήματα σημαίνει, σύμφωνα με τους γονείς, το υψηλό κόστος και η χαμηλή διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα. Η παρενέργεια του φαρμάκου στο σώμα του παιδιού είναι πολύ σπάνια, αλλά μερικές φορές το φάρμακο προκαλεί υπνηλία ή αλλεργική αντίδραση σε μεμονωμένα παιδιά.

Αντί της Xisal, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο Suprastinex, το οποίο επίσης παράγεται σε σταγόνες και δισκία στο κέλυφος. Έχει το ίδιο δραστικό συστατικό, έτσι οι ενδείξεις, ηλικιακοί περιορισμοί, πιθανές παρενέργειες και αντενδείξεις για αυτά τα φάρμακα είναι τα ίδια.

Ο γιατρός μπορεί επίσης να συστήσει άλλα φάρμακα από την ομάδα των αναστολέων των υποδοχέων ισταμίνης σε ένα παιδί με αλλεργίες:

  • Σιρόπι Claritin. Αυτό το φάρμακο, που περιέχει λοραταδίνη, συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών. Εκπροσωπείται επίσης από χάπια που μπορούν να χορηγηθούν από την ηλικία των τριών ετών.
  • Σταγόνες Zyrtec. Αυτό το φάρμακο που βασίζεται στην κετιριζίνη επιλέγεται συχνότερα αντί για Ksizal για παιδιά κάτω των 2 ετών, δεδομένου ότι επιτρέπεται από την ηλικία των έξι μηνών. Οι σταγόνες Zodac είναι ανάλογες, αλλά συνιστώνται μόνο για παιδιά ηλικίας άνω του έτους.
  • Σταγόνες fenistil. Ένα τέτοιο φάρμακο που περιέχει dimeinden είναι επίσης σε ζήτηση ως ανάλογο σε μωρά ηλικίας έως 2 ετών, επειδή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 μηνός.
  • Σιρόπι Erius. Αυτό το γλυκό φάρμακο που βασίζεται στη δεσλοραταδίνη επιτρέπεται από 1 έτος.

Ο Δρ Κομαρόφσκι περιγράφει λεπτομερώς στο πρόγραμμα του για τα αντιισταμινικά παρασκευάσματα για παιδιά.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

Αναστολέας ισταμίνης Ν

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή. με μια εξωθημένη σήμανση "Y" στη μία πλευρά.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς οπαλίστικου διαλύματος.

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

10 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Ο αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης, εναντιομερές κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Η συγγένεια για υποδοχείς Η1 ισταμίνης σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτή της σετιριζίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματική, αντιπυριτική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση και δράση αντι-σεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετοζιζίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Μετά από μία μόνο κατάποση σε θεραπευτική δόση Cmax σε ενήλικες, το πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Το Css φθάνει σε 2 ημέρες. Η πρόσδεση της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%.
Το Vd είναι 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους αναστολείς υποδοχέα Η1-ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος του κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού επιπέδου μεταβολισμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνεται απίθανο.

Στους ενήλικες είναι 7.9 ± 1.9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0.63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης μειώνεται και ο Τ1 / 2 αυξάνεται (σε ​​ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά την κανονική αιμοκάθαρση 4 ωρών.

Σε μικρά παιδιά, το T1 / 2 μειώνεται.

Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων και καταστάσεων:

- χρόνια (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότα, ρινική συμφόρηση).

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

- Άλλη αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

- τελικό στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας (CC κάτω από 10 ml / min).

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δισκία) ·

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για σταγόνες για στοματική χορήγηση).

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία),

- υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος), σε ηλικιωμένους ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).

Δοσολογία

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή με άδειο στομάχι.

Τα δισκία λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού, χωρίς μάσημα.

Οι σταγόνες για κατάποση λαμβάνονται με ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση των 5 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. ημερήσια δόση - 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.

Το QC μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο.

QC (ml / min) = × σωματικό βάρος (kg) / 72 × κρεατινίνη ορού (mg / dL)

Για τις γυναίκες: αξία που λαμβάνεται × 0,85

Η σύνθεση 1 δισκίου του φαρμάκου περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοκετιριζίνης.

1 ml υγρού φαρμάκου περιέχει 5 mg δραστικού συστατικού.

Βοηθητικές ουσίες που αποτελούν μέρος της Kzizala:

  • οξικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • γλυκερόλη 85%.
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας.
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
  • οξικό οξύ.
  • καθαρισμένο νερό.

Η επικάλυψη μεμβράνης των δισκίων αποτελείται από μακρογόλη 400 και opadra Υ-1-7000.

Το Xisal διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Με τη μορφή δισκίων των 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. Διατίθεται σε δισκία Xyzal 7, 10, 14 και 20 τεμάχια σε μία συσκευασία.
  • Με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Οι σταγόνες Xyzal διατίθενται σε φιάλες των 10 και 20 ml. Φιάλες σκούρου χρώματος με σταγονόμετρο.

Το Xisal είναι ένα έντονο αντι-αλλεργικό και αντιισταμινικό φάρμακο. Η επίδραση δέσμευσης στους υποδοχείς ισταμίνης στο ανθρώπινο σώμα η λεβοσετιριζίνη είναι δύο φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Το φάρμακο έχει επίδραση στην αντιισταμινική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του ασθενούς έγκειται στο γεγονός ότι εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργίας όταν εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση, διευκολύνει την πορεία του, έχει αντι-εξιδρωματική και αντιπυριτική δράση.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου levocetirizine:

  • μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων.
  • επιβραδύνει την κίνηση των ηωσινοφίλων.
  • αναστέλλει τη δράση φλεγμονωδών μεσολαβητών και κυτοκινών.

Οι σεροτονίνης και οι χολινεργικοί υποδοχείς της λεβοκετιριζίνης δεν έχουν σχεδόν καμία επίδραση.

Η κατάποση κατά τη λήψη του Xisal είναι σχεδόν απόν.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστεί ένας μικρός μεταβολισμός. Κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας και ο ρυθμός απορρόφησης δεν αλλάζουν.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η κλινική επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι από 6 έως 10 ώρες, στα παιδιά είναι ελαφρώς μικρότερος.
Περίπου το 13% του φαρμάκου φεύγει από το σώμα μέσω των εντέρων, περίπου το 85% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου επιμηκύνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, δεν εκκρίνεται περισσότερο από 10% της δραστικής ουσίας.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου levocetirizine τείνει να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Xisal είναι:

  • ο ασθενής έχει κνησμό.
  • φτάρνισμα;
  • δακρύρροια.
  • ρινική συμφόρηση.
  • φλεγμονή των βλεννογόνων της μύτης και των ματιών (επιπεφυκότα).
  • pollinosis;
  • εποχιακή ή χρόνια επιπεφυκίτιδα και ρινίτιδα αλλεργικής φύσεως.
  • rhinorrhea;
  • χρόνια κνίδωση ·
  • αγγειοοίδημα.
  • αλλεργική δερμάτωση.

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη, καθώς και σε άλλα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Το Ksizal δεν συνταγογραφείται σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται (δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης Kzizal από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Οι κύριες παρενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου είναι η υπνηλία, η κόπωση, ο πονοκέφαλος, η ξηροστομία, ο κοιλιακός πόνος, το αστενικό σύνδρομο.

Τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως οι διαταραχές της όρασης, η ναυτία, η διάρροια, οι σπασμοί, οι παραισθήσεις, η κνίδωση, το εξάνθημα, ο κνησμός, η ταχυκαρδία, η δύσπνοια, ο μυϊκός πόνος, η δύσπνοια και η ηπατίτιδα είναι εξαιρετικά σπάνιες.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλαγών στο σωματικό βάρος.

Τέτοιες εξαιρετικά σπάνιες ανεπιθύμητες αντιδράσεις όπως το αναφυλακτικό σοκ και το αγγειοοίδημα (οίδημα του Quincke) καταγράφηκαν.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου συνιστάται να απέχει από την οδήγηση και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής, καθώς και τη σαφήνεια και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Πριν από τη λήψη των σταγόνων Xisal, συνιστάται να αραιώνετε 10 ml σε πόσιμο νερό και στη συνέχεια να το παίρνετε από το στόμα με ένα κουταλάκι του γλυκού.

Δοσολογία σταγόνων:

  • για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών, χορηγούνται 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
  • τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες για να πάρουν έως και 20 πτώσεις την ημέρα, μπορεί να είναι σε ένα βήμα.

Οδηγίες Xizal για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών:

  • Πάρτε με άδειο στομάχι ή με γεύματα.
  • καταπίνετε χωρίς μάσημα.
  • πίνετε νερό

Δοσολογία - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα.

Το Xisal σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Το φάρμακο στις σταγόνες δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης στοιχείων για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σε ενήλικες, υπνηλία
  • στα παιδιά - αυξημένη ευερεθιστότητα, διέγερση, άγχος, μεταβολή στην υπνηλία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, συνιστάται ο ασθενής να ξεπλύνει πρώτα το στομάχι ή να προκαλέσει τεχνητό εμετό. Στη συνέχεια, θα πρέπει να πραγματοποιήσετε συντήρηση και συμπτωματική θεραπεία. Για θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ενδείκνυται ενεργοποιημένος άνθρακας.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.

Όταν χρησιμοποιείται το Xisal σε συνδυασμό με θεοφυλλίνη, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκετιριζίνης από το σώμα μπορεί να αυξηθεί.

Δεν συνιστάται η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ksizal, καθώς και φαρμακευτικές ουσίες που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς ίσως μια ανεξέλεγκτη αύξηση των επιδράσεών τους στο ανθρώπινο σώμα.

Το φάρμακο Xizal διατίθεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Τόσο τα δισκία όσο και οι σταγόνες του Xyzal πρέπει να φυλάσσονται σε ένα σκοτεινό, μακριά από παιδιά σημείο όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς C.

Τα δισκία Xisal στο κέλυφος αποθηκεύονται το πολύ 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Οι σταγόνες Xyzal πρέπει να φυλάσσονται εντός 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με σταγόνες δεν μπορεί να αποθηκευτεί για περισσότερο από 3 μήνες.

Αντί για την Ksizal, με τις ίδιες ενδείξεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ανάλογα: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Στο Διαδίκτυο, οι άνθρωποι δημοσιεύουν σχόλια του Ksizal σε ιατρικό φόρουμ. Οι ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις και έχουν βιώσει την επίδραση του φαρμάκου, σημειώνουν την ταχεία αποτελεσματικότητά του και την ευκολία χορήγησης.

Ταυτόχρονα, οι ασθενείς που λαμβάνουν Ksizal συμβουλεύουν να λάβουν υπόψη την ισχυρή υπνωτική τους δράση, ειδικά σε όσους οδηγούν οχήματα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για παιδιά, οι κριτικές του Ksizale είναι ως επί το πλείστον θετικές.

Στα φαρμακεία της πόλης, το ναρκωτικό σε σταγόνες κοστίζει μεταξύ 345-420 ρούβλια.

Στις τιμές των δισκίων Xisal είναι περίπου 240-290 ρούβλια. για 1 συσκευασία των 7 δισκίων. Συσκευασία δισκία που αριθμούν 10 κομμάτια στα φαρμακεία από 270 έως 360 ρούβλια. Η τιμή ενός πακέτου των 14 δισκίων κυμαίνεται μεταξύ 435-530 ρούβλια.