Xizal - επίσημες * οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός καταχώρησης LSR-001308 / 08-290208

Εμπορική ονομασία: Xyzal®

Διεθνές κοινόχρηστο όνομα:

Χημική ονομασία: Διυδροχλωρικό (R) - [2- [4 - [(4-χλωροφαινυλ) φαινυλμεθυλ] -1-πιπεραζινυλ] αιθοξυ]

Δοσολογία:

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει:
τοξ: διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - 5 mg;
έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Σχεδόν άχρωμο ελαφρώς ιριδίζον διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:

Κωδικός ATX: R06AE08.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική. Η λεβοσετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Xisal®, είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει τους υποδοχείς της Η1-ισταμίνης. Η συγγένεια για τον υποδοχέα Ηι σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτή της σετιριζίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η λεβοσετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιρευματική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοσετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και ουσιαστικά δεν διαφέρουν από τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα, 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%. Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (80

Xisal σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

1 ml διαλύματος περιέχει:

δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη - 5 mg; έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική. Η λεβοσετιριζίνη, η δραστική ουσία του Xisal®, είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει τους υποδοχείς Hi-ισταμίνης. Η συγγένεια για τους υποδοχείς Ηρ σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Η λεβοσετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιρευματική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική και αντιερωτονινοβόγο δράση. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg), η μέγιστη συγκέντρωση (Cmax) στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και είναι 270 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα, 308 ng / ml. Ένα σταθερό επίπεδο συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες. Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Va) είναι 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%. Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (

Xisal οδηγίες χρήσης, ανάλογα, πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα

Το Xyzal (Xyzal) - ένα αντιισταμινικό φάρμακο, το οποίο είναι εφοδιασμένο με ένα υψηλό αντιαλλεργικό αποτέλεσμα. Σύμφωνα με την αντιισταμινική επίδραση, σχετίζεται με την τελευταία γενιά αναπτυγμένων φαρμάκων, η χήρα της δραστηριότητάς της είναι καλύτερη σε σύγκριση με το προηγούμενο φάρμακο αυτής της ομάδας, Cetirizine.

ΣΥΝΘΕΣΗ. Η κύρια δραστική συνθετική ουσία στο φάρμακο είναι η διυδροχλωρική λεβοσετιριζίνη. Σε ένα δισκίο και ένα χιλιοστόλιτρο σταγόνων Xisal είναι 5 mg λεβοκετιριζίνης.

Ενδείξεις χρήσης

Το Ksizal χορηγήθηκε σε ασθενείς:

  • Με ετήσια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα. Το Xyzal εξαλείφει καλά το φτέρνισμα, το πρήξιμο και την υπεραιμία των βλεννογόνων, τη ρινόρροια και τη δακρύρροια.
  • Με pollinosis?
  • Με ιδιοπαθή κνίδωση.
  • Με αλλεργικές δερματοπάθειες, που εμφανίζονται με κνησμό, ερύθημα, εξάνθημα.

Το Ksizal περιλαμβάνεται στη σύνθετη θεραπεία του αγγειοοιδήματος.

Φαρμακολογική δράση

Το ενεργό δραστικό συστατικό Xisala levocetirizine είναι ένα ανάλογο του R-εναντιομερούς της κετιριζίνης.

Η αντιισταμινική επίδραση του φαρμάκου οφείλεται στην επίδραση στην εξαρτώμενη από την ισταμίνη φάση κατά την ανάπτυξη αλλεργικής αντίδρασης.

Επιπλέον, η λεβοσετιριζίνη μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των μικρών τριχοειδών αγγείων.

Μετά την ανάπτυξη του θεραπευτικού αποτελέσματος του Ksizal, η απελευθέρωση των κύριων μεσολαβητών της φλεγμονώδους απόκρισης και των κυτοκινών επιβραδύνεται.

  • Έχει αντιπυριτική επίδραση.
  • Έχει αντιεξουσιαστική επίδραση.
  • Ανακουφίζει από τα συμπτώματα μιας αλλεργικής αντίδρασης.
  • Αποτρέπει την ανάπτυξη αλλεργιών.

Η κυτριριζίνη Levo δεν έχει έντονη επίδραση στους σεροτονινικούς και χολινεργικούς υποδοχείς. Κατά τη διάρκεια των δοκιμών, δεν είχε καθιερωθεί η κατασταλτική επίδραση στο σώμα. Λόγω αυτού, το Xisal έχει μικρό αριθμό αντενδείξεων και ανεπιθύμητων ενεργειών.

Μόλις εισέλθει στο σώμα, η λεβοσετιριζίνη απορροφάται ταχέως στο πεπτικό σύστημα. Το Ksizal μπορεί να λαμβάνεται με τροφή, δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του κύριου αντιισταμινικού.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα προσδιορίζεται μία ώρα μετά την εσωτερική χρήση του φαρμάκου.

Ο χρόνος ημιζωής φθάνει τα 6-10 ώρες και καθορίζεται από τα ατομικά χαρακτηριστικά του ατόμου.

Ο χρόνος ημιζωής του Xizal είναι μικρότερος στα παιδιά. Τα συστατικά φαρμάκων προέρχονται κυρίως από τα νεφρά και περίπου 13% μέσα από τα έντερα.

Εάν η λειτουργία των νεφρών είναι μειωμένη, ο χρόνος ημιζωής αποβολής αυξάνεται. Η λεβοσετιριζίνη δεν εμφανίζεται αν ο ασθενής βρίσκεται σε αιμοκάθαρση.

Όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ότι η δραστική ουσία διεισδύει στους μαστικούς αδένες και στο γάλα.

Μορφές απελευθέρωσης

Η Xizal παράγεται από τον κατασκευαστή σε δύο μορφές, είναι:

  • Χάπια Ένα δισκίο αποτελείται από 5 mg λεβοσετιριζίνης και έκδοχα. Στη συσκευασία του αρχικού φαρμάκου το Xizal μπορεί να είναι 7, 10, 20, λιγότερο συχνά 14 δισκία.
  • Σταγόνες για στοματική χρήση. Το άχρωμο διάλυμα τοποθετείται σε φιαλίδια με δοσολογία 20 ή 10 ml. Τα μπουκάλια είναι κατασκευασμένα από σκούρο γυαλί και διαθέτουν διανεμητή σταγονόμετρου.

Μέθοδοι εφαρμογής

ΔΙΣΚΙΑ. Η μορφή δισκίου Kzizal προορίζεται αποκλειστικά για εσωτερική χρήση.

Μπορείτε να πιείτε χάπια χωρίς να λάβετε υπόψη την πρόσληψη τροφής, αλλά δεν συνιστάται να τα μασάτε, να κόβετε ή να διαλύετε. Είναι απαραίτητο να πλυθεί το φάρμακο με μια μικρή ποσότητα φιλτραρισμένου νερού.

Δισκία με την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων που έχουν συνταγογραφηθεί για παιδιά μετά από 6 χρόνια.

Η ημερήσια δόση του Kzizala είναι ένα δισκίο, συνήθως λαμβάνεται το πρωί.

DROPS. Με τη μορφή σταγόνων φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία παιδιών από δύο χρόνια. Δεν απαγορεύεται η χρήση του Xizal σε αυτή τη μορφή απελευθέρωσης και για τη θεραπεία αλλεργιών σε ενήλικες ασθενείς.

  • Για παιδιά ηλικίας 6 ετών και ενήλικες είναι 20 σταγόνες Xisal, που αντιστοιχεί σε 5 mg λεβοσετιριζίνης.
  • Για παιδιά ηλικίας από 2 ετών έως 6 ετών είναι 10 σταγόνες, δηλαδή 2,5 mg λεβοκετιριζίνης.

Η ημερήσια δόση σταγόνων θα πρέπει να πίνεται κάθε φορά. Η λύση δεν έχει έντονη δυσάρεστη γεύση, ώστε να μπορείτε να την πιείτε αραίωση με νερό σε ποσότητα 10-30 ml και σε καθαρή μορφή.

Για τα παιδιά κάτω των 6 ετών, η ημερήσια ποσότητα σταγόνων μπορεί να χωριστεί σε δύο δόσεις για χρήση. Υπάρχουν επίσης αναλόγια της Ksizal σε βίντεο αλλεργίες σταγόνες, περισσότερα από 20 είδη φαρμάκων.

Δοσολογία με παραβίαση των νεφρών, συκώτι, αιμοκάθαρση

Ρύθμιση της δόσης του φαρμάκου είναι απαραίτητη εάν ένας ασθενής με αλλεργίες έχει σοβαρή νεφρική βλάβη.

Η θεραπευτική αγωγή επιλέγεται και βασίζεται στη δοσολογική μορφή του Ksizal που χρησιμοποιείται.

Κατά τη χρήση δισκίων:

  • Οι ασθενείς των οποίων η κάθαρση κρεατινίνης είναι 30-50 ml / λεπτό έχουν ένα δισκίο για χρήση μία φορά κάθε δύο ημέρες (48 ώρες).
  • Για ασθενείς των οποίων η κάθαρση κρεατινίνης είναι 10-30 ml / λεπτό, το Xisal χορηγείται ένα δισκίο κάθε τρεις ημέρες (72 ώρες).

Όταν η κάθαρση κρεατινίνης είναι μικρότερη από 10 ml / λεπτό, οι ασθενείς συνήθως βρίσκονται σε αιμοκάθαρση και δεν μπορεί να συνταγογραφηθεί levocetirizine.

Εάν ένα αλλεργικό άτομο έχει υποβαθμισμένο ήπαρ, τότε δεν υπάρχει ανάγκη να επιλέξετε μια μεμονωμένη δόση του Xyzal. Αυτό ισχύει και για τους ηλικιωμένους ασθενείς.

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας με μορφή δισκίου κυμαίνεται από μία εβδομάδα έως έξι μήνες.

Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία μπορεί να αυξηθεί μέχρι ένα έτος, αλλά ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα χρειαστεί περαιτέρω θεραπεία με αυτό το αντιισταμινικό.

Όταν χρησιμοποιείτε σταγόνες:

  • Οι ασθενείς των οποίων η κάθαρση κρεατινίνης είναι 30-50 ml / min, συνταγογραφούνται 20 σταγόνες μία φορά κάθε δύο ημέρες (48 ώρες).
  • Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 10-30 ml / λεπτό, το Xisal συνταγογραφείται 20 σταγόνες κάθε τρεις ημέρες (72 ώρες).
  • Οι ασθενείς με φάρμακα αιμοκάθαρσης δεν συνταγογραφούνται.

Διόρθωση σταγόνων Το Xisal δεν απαιτείται για τους ηλικιωμένους ασθενείς και τους ασθενείς με παθολογικές διαταραχές του ήπατος.

Η διάρκεια της θεραπείας μειώνεται από 7 ημέρες σε 6 μήνες. Η διάρκεια της υποδοχής σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να αυξηθεί σε ενάμιση χρόνο.

Υπερδοσολογία

Η λήψη υψηλών δόσεων Xisal σε σύγκριση με τη θεραπεία μπορεί να προκαλέσει αυξημένες ανεπιθύμητες αντιδράσεις ή υπερδοσολογία του φαρμάκου.

Η υπερδοσολογία στους ενήλικες εκδηλώνεται κυρίως με αυξημένη υπνηλία.

Στους νεαρούς ασθενείς συχνότερα αδιάφορο άγχος, ευερεθιστότητα, έντονος ενθουσιασμός. Μετά την ψυχοκινητική διέγερση στα παιδιά αναπτύσσεται υπνηλία.

Σε περίπτωση ανίχνευσης υπερβολικής δόσης, πρέπει πρώτα να ξεπλύνετε το στομάχι και να προκαλέσετε εμετό.

Στη συνέχεια, συνταγογραφούνται εντεροσώματα και συμπτωματική θεραπεία ανάλογα με τις αλλαγές στην κατάσταση της υγείας του ασθενούς.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για το Xizal, η αιμοκάθαρση σε υπερδοσολογία δεν είναι αποτελεσματική.

Αντενδείξεις

Το Ksizal αντενδείκνυται για τους σκοπούς:

  • Με μεμονωμένη υπερευαισθησία στην κύρια δραστική ουσία και επιπρόσθετα συστατικά.
  • Εάν η κάθαρση κρεατινίνης σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια είναι μικρότερη από 10 ml / min.
  • Κατά την περίοδο μεταφοράς ενός παιδιού και κατά την περίοδο γαλουχίας.

Η μορφή δισκίου του φαρμάκου δεν χρησιμοποιείται:

  • Για τη θεραπεία αλλεργιών σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.
  • Εάν ο ασθενής έχει ιστορικό δυσαπορρόφησης, ανεπάρκειας λακτάσης, γαλακτοσαιμίας.

Οι σταγόνες δεν συνταγογραφούνται σε παιδιά ηλικίας κάτω των δύο ετών.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Εάν το Ksizal συνταγογραφείται για αλλεργικές αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας με θεοφυλλίνη, τότε μπορεί να αυξηθεί ο χρόνος ημίσειας ζωής του κύριου συστατικού του φαρμάκου levocetirizine.

Δεν συνιστάται να συνδυάσετε τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο αντιισταμινικού φαρμάκου, που καταστέλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Αυτό οδηγεί συχνά σε ανεξέλεγκτη αύξηση των επιδράσεων των ναρκωτικών στο σώμα.

Ειδικές οδηγίες

Ο κατασκευαστής συστήνει προσεκτικά τη συνταγογράφηση φαρμάκων με λεβοκετιριζίνη σε ασθενείς με νεφροπάθεια, ηλικιωμένους και χρόνιους αλκοολικούς.

Οι ανεπιθύμητες αλλαγές κατά τη διάρκεια της εργασίας με δύσκολους μηχανισμούς κατά τη λήψη της Kzizal δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Ωστόσο, είναι απαραίτητο να αποφύγετε εργασίες που απαιτούν γρήγορες αντιδράσεις και υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Δεν μπορείτε να πίνετε αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς το ανασταλτικό αποτέλεσμα της αιθανόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα αυξάνεται.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί εξαιτίας του γεγονότος ότι δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς κλινικές δοκιμές.

Πειραματικές δοκιμές σε ζώα έχουν δείξει ότι η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει δυσμενώς το αναπτυσσόμενο έμβρυο, την πορεία της εγκυμοσύνης και τη διαδικασία της γέννησης.

Παρά το γεγονός αυτό, το Xizal συνήθως δεν συνταγογραφείται για έγκυες γυναίκες.

Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο ενώ η γυναίκα θηλάζει, το μωρό πρέπει να μεταφερθεί σε τεχνητή τροφή.

Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι η λεβοσετιριζίνη εισέρχεται στους αγωγούς των μαστικών αδένων και, κατά συνέπεια, στο γάλα.

Χρήση σε ηλικιωμένους: Οι ηλικιωμένοι ασθενείς που δεν έχουν ιστορικό νεφροπάθειας, ο Ksizal διορίζεται στη συνήθη δοσολογία. Στη νεφρική παθολογία, η επιλογή της δόσης πραγματοποιείται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Kzizal ανεξάρτητα από τη μορφή της απελευθέρωσής του αποθηκεύεται όπου η θερμοκρασία δεν ανεβαίνει πάνω από 25 μοίρες.

Η διάρκεια ζωής ενός μη ανοιγμένου μπουκαλιού με σταγόνες είναι 2 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του. Μετά το άνοιγμα, η σταγόνα πρέπει να χρησιμοποιείται για τρεις μήνες.

Τα δισκία αποθηκεύονται υπό συνθήκες αποθήκευσης για τρία χρόνια, η μέτρηση είναι από την ημερομηνία παραγωγής.

Η σειρά των διακοπών στα φαρμακεία. Στο φαρμακείο το Xizal πρέπει να πωλείται με ιατρική συνταγή από γιατρό.

Ανάλογα με τη δραστική ουσία

Στα φαρμακεία, μπορείτε να αγοράσετε πολλά ανάλογα Xyzal που περιέχουν levocetirizine, αυτά είναι:

  • Αλέρον. Το φάρμακο έχει έντονο αντι-οίδημα, αντιπυριτική και αντιφλεγμονώδη δράση. Ορίστηκε η εκδήλωση ασθενών με αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική ρινίτιδα με επιπεφυκίτιδα, αγγειοοίδημα, κνίδωση. Διατίθεται σε δισκία, που χρησιμοποιούνται μόνο για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 6 ετών.
  • L-CET. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στα πρώιμα και αργά στάδια αλλεργικών αντιδράσεων. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αρχίζει να αναπτύσσεται 15 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση. Διατίθεται με τη μορφή δισκίων και σιροπιού, συνταγογραφείται για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (εποχιακή και καθ 'όλη τη διάρκεια του χρόνου), ιδιοπαθής κνίδωση.
  • ALERZIN. Το φάρμακο συνταγογραφείται για την εξάλειψη των συμπτωμάτων της κνίδωσης και της αλλεργικής ρινίτιδας. Η επίδραση του φαρμάκου αρχίζει να αναπτύσσεται στο σώμα στο διάστημα από 12 λεπτά έως μία ώρα. Το Alersin είναι διαθέσιμο σε δισκία, χρησιμοποιούνται για ασθενείς ηλικίας 6 ετών και με τη μορφή σταγόνων, χορηγούνται σε παιδιά ηλικίας άνω των δύο ετών.
  • Tsetrilev. Το φάρμακο συνιστάται για χρήση εάν η αλλεργία εκδηλώνεται με ρινίτιδα ή ιδιοπαθή κνίδωση. Το φάρμακο ανακουφίζει τον πρήξιμο των ιστών και την κνησμό, η θεραπευτική δράση αρχίζει 15 λεπτά μετά την είσοδο του φαρμάκου στο σώμα. Το Tsetrilev διατίθεται σε μορφή δισκίου, συνταγογραφείται σε ασθενείς ηλικίας άνω των 6 ετών.
  • Levocetirizin-Teva. Το φάρμακο ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της επιπεφυκίτιδας και της αλλεργικής ρινίτιδας, της αλλεργικής ρινίτιδας, της κνίδωσης, της αλλεργίας, του αγγειοοιδήματος. Διατίθεται σε μορφή δισκίου.
  • Allertsetin. Το φάρμακο έχει έντονη αντιπυριτική και αντι-οξεία δράση. Είναι συνταγογραφείται για ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα αλλεργικής αιτιολογίας. Η αλλεκετίνη χρησιμοποιείται στη συμπτωματική θεραπεία της κνίδωσης, της κνησμώδους αλλεργιομάτωσης, του αγγειοοιδήματος. Διατίθεται σε μορφή χαπιού, που διορίζεται μόνο από 6 χρόνια.
  • GLENZET. Το φάρμακο χρησιμοποιείται στη θεραπεία της κνίδωσης, της δερματοπάθειας, του αγγειοοιδήματος. Διατίθεται σε μορφή χαπιού, το θεραπευτικό αποτέλεσμα αρχίζει 15 λεπτά μετά την από του στόματος χορήγηση.
  • SUPRASTINEX. Ενδείξεις για το διορισμό - αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα, κνίδωση, αλλεργική δερμάτωση, πολληλόζωση, αγγειοοίδημα. Το Suprastinex διατίθεται σε δισκία και σταγόνες για στοματική χρήση. Οι σταγόνες διορίζονται από δύο χρόνια, τα δισκία μετά από 6.
  • ZODAK EXPRESS. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε μορφή δισκίου, διορίζεται από 6 χρόνια. Αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τις κύριες εκδηλώσεις αλλεργίας - οίδημα, ερυθρότητα και κνησμό του δέρματος. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, αλλεργικής ρινίτιδας, κνίδωσης, είναι ένα πλήρες ανάλογο του φαρμάκου Zodak που χορηγείται επίσης για αλλεργίες και παράγεται με τη μορφή δισκίων, σταγόνων και σιροπιού.

Αναλόγων για αντιισταμινική δράση

Τα πιο γνωστά ανάλογα του Xisal, που έχουν παρόμοιο αντιισταμινικό αποτέλεσμα, περιλαμβάνουν:

  • DEZAL Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η δεσλοραταδίνη. Το φάρμακο ανακουφίζει τον σπασμό από τους λείους μύες, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών. Είναι συνταγογραφείται για τη θεραπεία της κνίδωσης, της αλλεργικής ρινίτιδας, έχει παρατεταμένο αποτέλεσμα. Η αφαλάτωση είναι διαθέσιμη σε δισκία και σε μορφή άχρωμου σιροπιού. Η υγρή μορφή του φαρμάκου χρησιμοποιείται στη θεραπεία παιδιών ηλικίας ενός έτους.
  • FENKAROL. Η κύρια δραστική ουσία είναι η υδροχλωρική ουφεναδίνη. Διατίθεται με τη μορφή δισκίων και με τη μορφή διαλύματος προοριζόμενου για ένεση. Η υφεναδίνη ανακουφίζει αποτελεσματικά τον σπασμό από τους λείους μυς, έχει αντιπυριτικό, απευαισθητοποιητικό, αντι-εξιδρωματικό μηχανισμό δράσης. Το Fencarol συνταγογραφείται για τη θεραπεία της ρινοπάθειας της αλλεργικής γένεσης, της κνίδωσης, της δερματοπάθειας, της πολυνίτιδας, του αγγειοοιδήματος. Όταν χορηγείται ενδομυϊκά, η αντιαλλεργική δράση αρχίζει να αναπτύσσεται μετά από μισή ώρα και όταν χορηγείται από το στόμα μετά από μία ώρα. Τα δισκία χρειάζονται έως και τρεις φορές την ημέρα.
  • Telfast Το ενεργό συστατικό - φεξοφεναδίνη, διατίθεται σε δισκία. Το Telfast δεν επηρεάζει το νευρικό σύστημα, έχει συνταγογραφηθεί για τη μείωση της εκδήλωσης αλλεργικής ρινίτιδας και κνίδωσης. Πάρτε ένα χάπι μία φορά την ημέρα, η δράση του αρχίζει σε μια ώρα. Το φάρμακο αντενδείκνυται για το διορισμό ασθενών ηλικίας κάτω των 12 ετών.
  • RUPAFIN. Ενεργό δραστικό συστατικό - Rupatadina fumarat, που αναφέρεται στη δεύτερη γενιά αντιισταμινικών. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στη θεραπεία ασθενών με καρδιακή νόσο. Διατίθεται σε χάπια, που χορηγούνται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της κνίδωσης και της αλλεργικής ρινίτιδας. Δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιών ηλικίας κάτω των 12 ετών.
  • EBASTIN. Το φάρμακο είναι παράγωγο της πιπεριδίνης. Διατίθεται σε δισκία και σε μορφή σιροπιού, που διορίζονται μόνο μετά από 12 χρόνια. Είναι συνταγογραφείται για τη θεραπεία της κνίδωσης, της αλλεργικής ρινίτιδας, αποτελεί μέρος της σύνθετης θεραπείας του άσθματος. Η εβαστίνη έχει παρατεταμένη δράση, η αντιαλλεργική επίδραση διαρκεί περίπου 48 ώρες μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης του φαρμάκου. Εμπορική ονομασία του φαρμάκου - Kestin.

Κάθε αντιαλλεργικός παράγοντας θα πρέπει να επιλέγεται από γιατρό λαμβάνοντας υπόψη τη μορφή της αλλεργίας, τη σοβαρότητα και την ηλικία του αλλεργικού ατόμου.

Κατά την επιλογή αντιισταμινών, λαμβάνονται υπόψη όλες οι αντενδείξεις και οι συνακόλουθες ασθένειες του ασθενούς.

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του Xizal με βάση τα σχόλια των ασθενών

Το Xyzal έχει τα δικά του πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα σε σύγκριση με τα αντιισταμινικά των προηγούμενων γενεών.

Τα πλεονεκτήματα του φαρμάκου περιλαμβάνουν:

  • Η διάρκεια του θεραπευτικού αποτελέσματος. Το Xisal πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μία φορά κάθε 24 ώρες.
  • Υψηλή απόδοση αντιισταμινικής δράσης. Ο Ksizal αντιμετωπίζει άριστα τις κύριες εκδηλώσεις της πλειονότητας των αλλεργικών ασθενειών.
  • Ελαφρά πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών. Το φάρμακο δεν επηρεάζει την απόδοση και δεν επηρεάζει δυσμενώς τη λειτουργία του νευρικού συστήματος.
  • Η ταχεία έναρξη θεραπευτικής επίδρασης.
  • Η δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου για αρκετούς μήνες.

Το κύριο μειονέκτημα της Xisal είναι το υψηλό κόστος. Μερικοί ασθενείς έχουν παρατηρήσει την ανάπτυξη της υπνηλίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η οποία αποτελεί αντένδειξη στη χρήση φαρμάκων από τους ασθενείς των οποίων η εργασία σχετίζεται με τη διατήρηση πολύπλοκων μηχανισμών.

Το Xyzal είναι ένα από τα πιο αποτελεσματικά αντιισταμινικά που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία διαφόρων τύπων αλλεργιών.

Ωστόσο, για να είναι το φάρμακο ευεργετικό και να μην οδηγήσει σε εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, είναι απαραίτητο να διοριστεί από ειδικευμένο αλλεργιολόγο.

CSIL

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή. με εξώθηση σήμανσης "Y" στη μία πλευρά.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς οπαλίστικου διαλύματος.

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

10 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.

Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέας, εναντιομερές κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Συνάφεια για ισταμίνη Η1-Οι υποδοχείς λεβοκετιριζίνης είναι 2 φορές υψηλότεροι από την κετιριζίνη.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματική, αντιπυριτική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση και δράση αντι-σεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετοζιζίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Μετά από μία χορήγηση από το στόμα σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος ενηλίκων επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και ανέρχεται σε 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες. Η πρόσδεση της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%.
Vδ κάνει 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού επιπέδου μεταβολισμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνεται απίθανο.

Στους ενήλικες είναι 7.9 ± 1.9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0.63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά την κανονική αιμοκάθαρση 4 ωρών.

Σε μικρά παιδιά Τ1/2 σύντομη.

Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων και καταστάσεων:

- χρόνια (επίμονη) και εποχιακή (διαλείπουσα) αλλεργική ρινίτιδα και αλλεργική επιπεφυκίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότα, ρινική συμφόρηση).

- πυκνότητα (αλλεργική ρινίτιδα) ·

- κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).

- Άλλη αλλεργική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από κνησμό και εξανθήματα.

- τελικό στάδιο νεφρικής ανεπάρκειας (CC κάτω από 10 ml / min).

- ηλικία παιδιών έως 6 ετών (για δισκία) ·

- ηλικία παιδιών έως 2 ετών (για σταγόνες για στοματική χορήγηση).

- υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, ιδιαίτερα σε ασθενείς με γαλακτοζαιμία ή σοβαρή δυσανεξία στη λακτόζη (για δισκία),

- υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος), σε ηλικιωμένους ασθενείς (με μείωση της σπειραματικής διήθησης που σχετίζεται με την ηλικία).

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα κατά τη διάρκεια ενός γεύματος ή με άδειο στομάχι.

Τα δισκία λαμβάνονται με μικρή ποσότητα νερού, χωρίς μάσημα.

Οι σταγόνες για κατάποση λαμβάνονται με ένα κουταλάκι του γλυκού. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του φαρμάκου μπορεί να αραιωθεί σε μικρή ποσότητα νερού αμέσως πριν τη χρήση.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών: ημερήσια δόση των 5 mg (1 καρτέλα ή 20 σταγόνες).

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών: 1,25 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα. ημερήσια δόση - 2,5 mg (10 σταγόνες).

Δεδομένου ότι η λεβοσετιριζίνη απεκκρίνεται από τους νεφρούς, όταν χορηγείται το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το μέγεθος του CC.

Το QC μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης ορού, σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο.

QC (ml / min) = [ηλικία 140 ετών] × σωματικό βάρος (kg) / 72 × κρεατινίνη ορού (mg / dL)

Για τις γυναίκες: αξία που λαμβάνεται × 0,85

Xyzal

Περιγραφή από 07/11/2014

  • Λατινικό όνομα: Xyzal
  • Κωδικός ATC: R06AE09
  • Δραστικό συστατικό: Λεβοσετιριζίνη (Levocetirizine)
  • Κατασκευαστής: YUSB PHARMA S.A. (Βέλγιο), UCB Pharma, S.p.A. (Ιταλία), FARCHIM, S.A. (Ελβετία)

Σύνθεση

Η σύνθεση 1 δισκίου του φαρμάκου περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοκετιριζίνης.

1 ml υγρού φαρμάκου περιέχει 5 mg δραστικού συστατικού.

Βοηθητικές ουσίες που αποτελούν μέρος της Kzizala:

  • οξικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • γλυκερόλη 85%.
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας.
  • παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
  • οξικό οξύ.
  • καθαρισμένο νερό.

Η επικάλυψη μεμβράνης των δισκίων αποτελείται από μακρογόλη 400 και opadra Υ-1-7000.

Τύπος απελευθέρωσης

Το Xisal διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας:

  • Με τη μορφή δισκίων των 5 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο. Διατίθεται σε δισκία Xyzal 7, 10, 14 και 20 τεμάχια σε μία συσκευασία.
  • Με τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση. Οι σταγόνες Xyzal διατίθενται σε φιάλες των 10 και 20 ml. Φιάλες σκούρου χρώματος με σταγονόμετρο.

Φαρμακολογική δράση

Το Xisal είναι ένα έντονο αντι-αλλεργικό και αντιισταμινικό φάρμακο. Η επίδραση δέσμευσης στους υποδοχείς ισταμίνης στο ανθρώπινο σώμα η λεβοσετιριζίνη είναι δύο φορές υψηλότερη από αυτή της κετιριζίνης.

Το φάρμακο έχει επίδραση στην αντιισταμινική φάση μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα του ασθενούς έγκειται στο γεγονός ότι εμποδίζει την ανάπτυξη αλλεργίας όταν εμφανίζεται αλλεργική αντίδραση, διευκολύνει την πορεία του, έχει αντι-εξιδρωματική και αντιπυριτική δράση.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου levocetirizine:

  • μειώνει τη διαπερατότητα των τοιχωμάτων των αιμοφόρων αγγείων.
  • επιβραδύνει την κίνηση των ηωσινοφίλων.
  • αναστέλλει τη δράση φλεγμονωδών μεσολαβητών και κυτοκινών.

Οι σεροτονίνης και οι χολινεργικοί υποδοχείς της λεβοκετιριζίνης δεν έχουν σχεδόν καμία επίδραση.

Η κατάποση κατά τη λήψη του Xisal είναι σχεδόν απόν.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, το φάρμακο απορροφάται τέλεια στο γαστρεντερικό σωλήνα. Σε αυτή την περίπτωση μπορεί να εμφανιστεί ένας μικρός μεταβολισμός. Κατά τη λήψη του φαρμάκου με τροφή, το επίπεδο βιοδιαθεσιμότητας και ο ρυθμός απορρόφησης δεν αλλάζουν.

Η μέγιστη συγκέντρωση λεβοσετιριζίνης στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 1 ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η κλινική επίδραση διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου σε ενήλικες ασθενείς είναι από 6 έως 10 ώρες, στα παιδιά είναι ελαφρώς μικρότερος.
Περίπου το 13% του φαρμάκου φεύγει από το σώμα μέσω των εντέρων, περίπου το 85% απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου επιμηκύνεται. Σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, δεν εκκρίνεται περισσότερο από 10% της δραστικής ουσίας.

Το κύριο συστατικό του φαρμάκου levocetirizine τείνει να διεισδύσει στο μητρικό γάλα.

Ενδείξεις χρήσης

Οι κύριες ενδείξεις για τη χρήση του Xisal είναι:

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με υπερευαισθησία στη λεβοσετιριζίνη, καθώς και σε άλλα συστατικά που αποτελούν το φάρμακο. Το Ksizal δεν συνταγογραφείται σε άτομα με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το φάρμακο αντενδείκνυται (δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια της χρήσης Kzizal από έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες).

Παρενέργειες

Οι κύριες παρενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν κατά τη λήψη του φαρμάκου είναι η υπνηλία, η κόπωση, ο πονοκέφαλος, η ξηροστομία, ο κοιλιακός πόνος, το αστενικό σύνδρομο.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αλλαγών στο σωματικό βάρος.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη λήψη του φαρμάκου συνιστάται να απέχει από την οδήγηση και από άλλες δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής, καθώς και τη σαφήνεια και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Οδηγίες χρήσης Xizala (μέθοδος και δοσολογία)

Πριν από τη λήψη των σταγόνων Xisal, συνιστάται να αραιώνετε 10 ml σε πόσιμο νερό και στη συνέχεια να το παίρνετε από το στόμα με ένα κουταλάκι του γλυκού.

Δοσολογία σταγόνων:

  • για παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών, χορηγούνται 5 σταγόνες 2 φορές την ημέρα.
  • τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες για να πάρουν έως και 20 πτώσεις την ημέρα, μπορεί να είναι σε ένα βήμα.

Οδηγίες Xizal για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 6 ετών:

  • Πάρτε με άδειο στομάχι ή με γεύματα.
  • καταπίνετε χωρίς μάσημα.
  • πίνετε νερό

Δοσολογία - 1 ταμπλέτα 1 φορά την ημέρα.

Για παιδιά

Το Xisal σε επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Το φάρμακο στις σταγόνες δεν συνιστάται για παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών λόγω έλλειψης στοιχείων για την ασφάλεια του φαρμάκου.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδέχεται να παρουσιαστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • σε ενήλικες, υπνηλία
  • στα παιδιά - αυξημένη ευερεθιστότητα, διέγερση, άγχος, μεταβολή στην υπνηλία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του φαρμάκου, συνιστάται ο ασθενής να ξεπλύνει πρώτα το στομάχι ή να προκαλέσει τεχνητό εμετό. Στη συνέχεια, θα πρέπει να πραγματοποιήσετε συντήρηση και συμπτωματική θεραπεία. Για θεραπεία σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκου, ενδείκνυται ενεργοποιημένος άνθρακας.

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από τα ναρκωτικά.

Αλληλεπίδραση

Όταν χρησιμοποιείται το Xisal σε συνδυασμό με θεοφυλλίνη, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λεβοκετιριζίνης από το σώμα μπορεί να αυξηθεί.

Δεν συνιστάται η λήψη αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Ksizal, καθώς και φαρμακευτικές ουσίες που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς ίσως μια ανεξέλεγκτη αύξηση των επιδράσεών τους στο ανθρώπινο σώμα.

Όροι πώλησης

Το φάρμακο Xizal διατίθεται στα φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Τόσο τα δισκία όσο και οι σταγόνες του Xyzal πρέπει να φυλάσσονται σε ένα σκοτεινό, μακριά από παιδιά σημείο όπου η θερμοκρασία διατηρείται όχι υψηλότερη από 25 βαθμούς C.

Διάρκεια ζωής

Τα δισκία Xisal στο κέλυφος αποθηκεύονται το πολύ 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Οι σταγόνες Xyzal πρέπει να φυλάσσονται εντός 2 ετών από την ημερομηνία κατασκευής που αναγράφεται στη συσκευασία. Ένα ανοιχτό φιαλίδιο με σταγόνες δεν μπορεί να αποθηκευτεί για περισσότερο από 3 μήνες.

Ανάλογα του Xyzal (με ατομική δυσανεξία)

Αντί για την Ksizal, με τις ίδιες ενδείξεις, μπορούν να χρησιμοποιηθούν τα ανάλογα: Suprastexx, Glentset, Elset, Cecera, Aleron, Alersin.

Κριτικές

Στο Διαδίκτυο, οι άνθρωποι δημοσιεύουν σχόλια του Ksizal σε ιατρικό φόρουμ. Οι ασθενείς που πάσχουν από αλλεργικές αντιδράσεις και έχουν βιώσει την επίδραση του φαρμάκου, σημειώνουν την ταχεία αποτελεσματικότητά του και την ευκολία χορήγησης.

Ταυτόχρονα, οι ασθενείς που λαμβάνουν Ksizal συμβουλεύουν να λάβουν υπόψη την ισχυρή υπνωτική τους δράση, ειδικά σε όσους οδηγούν οχήματα.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο για παιδιά, οι κριτικές του Ksizale είναι ως επί το πλείστον θετικές.

Τιμή Xizala, από πού να αγοράσετε

Στα φαρμακεία της πόλης, το ναρκωτικό σε σταγόνες κοστίζει μεταξύ 345-420 ρούβλια.

Στις τιμές των δισκίων Xisal είναι περίπου 240-290 ρούβλια. για 1 συσκευασία των 7 δισκίων. Συσκευασία δισκία που αριθμούν 10 κομμάτια στα φαρμακεία από 270 έως 360 ρούβλια. Η τιμή ενός πακέτου των 14 δισκίων κυμαίνεται μεταξύ 435-530 ρούβλια.

Xyzal® (Xyzal®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: ωοειδές, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο ή σχεδόν λευκό. Στη μία πλευρά του tablet, πιέζεται η σήμανση "Y".

Σταγόνες: σχεδόν άχρωμο, ελαφρώς παλλό διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η λεβοσετιριζίνη - η δραστική ουσία του φαρμάκου Xisal ® - είναι το R-εναντιομερές της κετιριζίνης, που ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και μπλοκάρει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Η λεβοσετιριζίνη εμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιερεθιστική, αντιπυριτική δράση και πρακτικά δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντιερωτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες, μετά από μία δόση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση (5 mg)max στο πλάσμα αίματος είναι 270 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg - 308 ng / ml. Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες.

Διανομή Η λεβοσετιριζίνη δεσμεύεται κατά 90% στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,4 l / kg. Η βιοδιαθεσιμότητα φθάνει το 100%.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες (®

θεραπεία των συμπτωμάτων της χρόνιας (επίμονης) και της εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας, όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος.

ρινοκολπίτιδα (αλλεργική ρινίτιδα).

άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα λεβοσετιριζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (CI κρεατινίνη® σε ενήλικες ασθενείς με διάρκεια μέχρι 6 μήνες.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία (σε ενήλικες), διέγερση και άγχος, εναλλασσόμενα με υπνηλία (σε παιδιά).

Θεραπεία: γαστρική πλύση ή το διορισμό ενεργού άνθρακα, εάν μετά τη λήψη του φαρμάκου ήταν σύντομος χρόνος. Συνιστάται συμπτωματική θεραπεία και θεραπεία συντήρησης. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική.

Ειδικές οδηγίες

Το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, που αποτελούν μέρος σταγόνων από του στόματος, μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως καθυστερημένου τύπου).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς. Το Levocetirizine μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη υπνηλία, συνεπώς, το Xyzal® μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εργασίας με εξοπλισμό. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Τύπος απελευθέρωσης

Δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη, 5 mg. Σε κυψέλη από PVC / αλουμινόχαρτο, 7 ή 10 τεμ. 1 ή 2 κυψέλες σε κουτί.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 5 mg / ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 15 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 10 ml. Σε σκουρόχρωμες φιάλες (τύπου III, Ph. Eur.) Με ονομαστική χωρητικότητα 20 ml, εφοδιασμένη με σταγονόμετρο LDPE, με βιδωτό καπάκι από λευκό πολυπροπυλένιο, με προστασία για τα παιδιά, 20 ml. 1 fl. σε ένα κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ. YUSB Farshim S.A. Βιομηχανική περιοχή Planchey, Chemin de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Ελβετία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση. Ajsika Pharmaceuticals Sr.l. Via Praglia 15, 10044 Pianezza (Τορίνο), Ιταλία.

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής: YUSB Farshim S.A.

Οι ερωτήσεις και οι καταγγελίες των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στη διεύθυνση: 105082, Μόσχα, Perevedenovsky Lane, 13, σελ. 21.

Tel: (495) 644-33-22. φαξ: (495) 644-33-29.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη - χωρίς συνταγή.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα - σύμφωνα με τη συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Xizal®

Μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Xizal®

δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη 5 mg - 4 έτη.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 5 mg / ml - 3 έτη. Μετά το άνοιγμα της φιάλης - 3 μήνες.

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

XISAL ® (XYZAL ®) για χρήση

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής:

Παραγωγή από:

Στοιχεία επικοινωνίας:

Δοσολογικές φόρμες

Φόρμα απελευθέρωσης, συσκευασία και σύνθεση Xizal®

Δισκία, επικαλυμμένα με φιλμ λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή. με εξώθηση σήμανσης "Y" στη μία πλευρά.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους: opadry Y-1-7000 (υπρομελλόζη, διοξείδιο του τιτανίου (E171), μακρογόλη 400).

7 τεμάχια - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
7 τεμάχια - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα με τη μορφή σχεδόν άχρωμου, ελαφρώς οπαλίστικου διαλύματος.

Έκδοχα: οξικό νάτριο, οξικό οξύ, προπυλενογλυκόλη, 85% γλυκερόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

10 ml - μπουκάλια σκοτεινού γυαλιού με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.
20 ml - φιάλες από σκούρο γυαλί με σταγονόμετρο (1) - συσκευασία από χαρτόνι.

Φαρμακολογική δράση

Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέας, εναντιομερές κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Συνάφεια για ισταμίνη Η1-Οι υποδοχείς λεβοκετιριζίνης είναι 2 φορές υψηλότεροι από την κετιριζίνη.

Η λεβοσετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, μειώνει την αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Προλαμβάνει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματική, αντιπυριτική δράση, πρακτικά δεν έχει αντιχολινεργική δράση και δράση αντι-σεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοκετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά και είναι πρακτικά ίδιες με τη φαρμακοκινητική της κετιριζίνης. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η λεβοκετοζιζίνη απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Το γεύμα δεν επηρεάζει τον βαθμό απορρόφησης, αν και το ποσοστό του μειώνεται. Μετά από μία χορήγηση από το στόμα σε θεραπευτική δόση του Cmax στο πλάσμα αίματος ενηλίκων επιτυγχάνεται μετά από 0,9 ώρες και ανέρχεται σε 207 ng / ml, μετά από επαναλαμβανόμενη χορήγηση σε δόση 5 mg / ημέρα - 308 ng / ml. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Γss επιτυγχάνεται σε 2 ημέρες. Η πρόσδεση της λεβοσετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 90%.
Vδ κάνει 0,4 l / kg.

Λιγότερο από 14% μεταβολίζεται στο ήπαρ με Ν- και Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλες ισταμίνη Η1-υποδοχείς που μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450) με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη. Λόγω του χαμηλού επιπέδου μεταβολισμού και της έλλειψης μεταβολικού δυναμικού, η αλληλεπίδραση της λεβοσετιριζίνης με άλλα φάρμακα φαίνεται απίθανο.

Στους ενήλικες είναι 7.9 ± 1.9 ώρες, η συνολική κάθαρση είναι 0.63 ml / min / kg. Περίπου το 85,4% της δόσης απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα με σπειραματική διήθηση και σωληναριακή έκκριση. περίπου το 12,9% απεκκρίνεται μέσω των εντέρων.

Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (CC κάτω από 40 ml / min), η κάθαρση της λεβοσετιριζίνης μειώνεται και η T1/2 (σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση, η συνολική κάθαρση μειώνεται κατά 80%), πράγμα που απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στο δοσολογικό σχήμα. Λιγότερο από το 10% της λεβοσετιριζίνης αφαιρείται κατά την κανονική αιμοκάθαρση 4 ωρών.

Σε μικρά παιδιά Τ1/2 σύντομη.

Ενδείξεις φαρμάκου Xisal®

Συμπτωματική θεραπεία αλλεργικών παθήσεων και καταστάσεων:

  • διαταραχές της χρόνιας (επίμονης) και εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος, ρινική συμφόρηση).
  • πολυνίαση (αλλεργική ρινίτιδα).
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης).
  • αγγειοοίδημα.
  • άλλες αλλεργικές δερματοπάθειες, συνοδευόμενες από κνησμό και εξανθήματα.

Xisal δισκία: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

δραστικό συστατικό: λεβοσετιριζίνη.

1 δισκίο περιέχει 5 mg διυδροχλωρικής λεβοσετιριζίνης

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, Opadray® Υ-1-7000 (υπρομελλόζη (Ε 464), διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171), μακρογόλη 400).

Δοσολογικό Έντυπο

Δισκία επικαλυμμένα με φιλμ.

Κύριες φυσικές και χημικές ιδιότητες: δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, λευκού έως σχεδόν λευκού χρώματος, ωοειδής μορφή, με το λογότυπο Υ αφενός.

Φαρμακολογική ομάδα

Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση. Παράγωγα πιπεραζίνης. Κωδικός ATC R06A E09.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η λεβοσετιριζίνη είναι ένα ενεργό σταθερό R-εναντιομερές της κετιριζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Η φαρμακολογική επίδραση οφείλεται στην παρεμπόδιση των υποδοχέων της Ηι -ισταμίνης. Η συγγένεια για υποδοχείς Ηι-ισταμίνης σε λεβοκετιριζίνη είναι 2 φορές υψηλότερη από την σετιριζίνη. Επηρεάζει το εξαρτώμενο από την ισταμίνη στάδιο ανάπτυξης αλλεργικής αντίδρασης, μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, αγγειακή διαπερατότητα, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών. Αποτρέπει την ανάπτυξη και καταστέλλει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντι-εξιδρωματικό, αντι-αλλεργικό, αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα, σχεδόν καθόλου αντιχολινεργική και αντι-σεροτονίνη δράση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λεβοσετιριζίνης εξαρτώνται γραμμικά, δεν εξαρτώνται από τη δόση και το χρόνο και έχουν μικρή μεταβλητότητα σε διάφορους ασθενείς. Το φαρμακοκινητικό προφίλ με την εισαγωγή ενός απλού εναντιομερούς είναι το ίδιο όπως με την σετιριζίνη. Δεν παρατηρείται χειρόμορφη αναστροφή κατά την απορρόφηση ή την απόσυρση.

Απορρόφηση. Το φάρμακο μετά από χορήγηση από το στόμα απορροφάται γρήγορα και γρήγορα. Ο βαθμός απορρόφησης του φαρμάκου δεν εξαρτάται από τη δόση και δεν αλλάζει με την πρόσληψη τροφής, αλλά η μέγιστη συγκέντρωση (max) του φαρμάκου μειώνεται και φθάνει στη μέγιστη τιμή του αργότερα. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 100%.

Σε 50% των ασθενών, η επίδραση του φαρμάκου αναπτύσσεται 12 λεπτά μετά τη λήψη μίας μόνο δόσης και σε 95% - μετά από 0,5-1 ώρα. Η C max στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται 50 λεπτά μετά από μία δόση θεραπευτικής δόσης. Η συγκέντρωση ισορροπίας στο αίμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου. Το Cmax είναι 270 ng / ml μετά από μία μόνο χρήση και 308 ng / ml - μετά από επανειλημμένη χορήγηση μίας μόνο δόσης των 5 mg, αντίστοιχα.

Διανομή Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την κατανομή του φαρμάκου στους ανθρώπινους ιστούς, καθώς και τη διείσδυση της λεβοσετιριζίνης μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Σε μελέτες σε ζώα, η υψηλότερη συγκέντρωση καταγράφηκε στο ήπαρ και τα νεφρά, και η χαμηλότερη στους ιστούς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Όγκος διανομής - 0,4 l / kg. Σύνδεση με πρωτεΐνες ανθρώπινου πλάσματος - 90%.

Μεταβολισμός. Στον άνθρωπο, ο μεταβολικός ρυθμός είναι μικρότερος από 14% της δόσης της λεβοκετιριζίνης και επομένως η διαφορά λόγω του γενετικού πολυμορφισμού ή της ταυτόχρονης χρήσης ενζυμικών αναστολέων αναμένεται να είναι ασήμαντη. Η διαδικασία μεταβολισμού περιλαμβάνει αρωματική οξείδωση, Ν- και Ο-αποαλκυλίωση και επικοινωνία με ταυρίνη. Η αλκυλίωση εμφανίζεται κυρίως με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος CYP ZA4, ενώ οι πολυάριθμες και / ή μη καθορισμένες ισομορφές του CYP εμπλέκονται στη διαδικασία αρωματικής οξείδωσης. Η λεβοσετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δραστικότητα ισοενζύμων 1Α2, 2C9, 2C19, 2D6, 2Ε1, 3Α4 σε συγκεντρώσεις σημαντικά υψηλότερες από το μέγιστο μετά τη λήψη δόσης των 5 mg από το στόμα. Λόγω του χαμηλού βαθμού μεταβολισμού και της έλλειψης ικανότητας καταστολής του μεταβολισμού, η αλληλεπίδραση της λεβοκετιριζίνης με άλλες ουσίες (και αντίστροφα) είναι απίθανη.

Συμπέρασμα. Η απέκκριση του φαρμάκου συμβαίνει με δύο τρόπους - λόγω σπειραματικής διήθησης και ενεργού σωληναριακής έκκρισης. Ο χρόνος ημιζωής του φαρμάκου από το πλάσμα αίματος σε ενήλικες (T1 / 2) είναι 7,9 + 1,9 ώρες. Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι μικρότερος στα μικρά παιδιά. Η μέση προφανής γενική κάθαρση στους ενήλικες -

0,63 ml / λεπτό / kg. Βασικά, η έξοδος της λεβοσετιριζίνης και των μεταβολιτών της απεκκρίνεται στα ούρα (εξαλείφεται κατά μέσο όρο το 85,4% της δόσης του φαρμάκου). Μόνο το 12,9% της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται με κόπρανα.

ειδικούς πληθυσμούς

Νεφρική δυσλειτουργία

Η εμφανής κάθαρση της λεβοσετιριζίνης στο σώμα συσχετίζεται με την κάθαρση κρεατινίνης. Επομένως, σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία συνιστάται να επιλέγονται τα διαστήματα μεταξύ των δόσεων λεβοσετιριζίνης, λαμβάνοντας υπόψη την κάθαρση κρεατινίνης. Με την ανουρία, στο τελικό τελικό στάδιο της νεφροπάθειας, η συνολική κάθαρση των ασθενών, σε σύγκριση με τη συνολική κάθαρση των ασθενών χωρίς τέτοιες διαταραχές, μειώνεται κατά περίπου 80%. Η ποσότητα λεβοκετιριζίνης, η οποία εμφανίζεται κατά τη διάρκεια μιας τυπικής διαδικασίας αιμοδιύλισης 4 ωρών, ήταν

Ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας (συμπεριλαμβανομένης της αλλεργικής ρινίτιδας κατά τη διάρκεια του έτους) και της κνίδωσης.