Ανοσοποιητικό σύστημα

Το ανοσοποιητικό σύστημα, που αποτελείται από ειδικές πρωτεΐνες, ιστούς και όργανα, προστατεύει ένα άτομο καθημερινά από παθογόνους μικροοργανισμούς και αποτρέπει επίσης την επίδραση ορισμένων ειδικών παραγόντων (για παράδειγμα, αλλεργιογόνων).

Στις περισσότερες περιπτώσεις, εκτελεί τεράστιο έργο για τη διατήρηση της υγείας και την πρόληψη της ανάπτυξης λοιμώξεων.

Φωτογραφία 1. Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι μια παγίδα για τα επιβλαβή μικρόβια. Πηγή: Flickr (Heather Butler).

Τι είναι το ανοσοποιητικό σύστημα

Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι ένα ειδικό, προστατευτικό σύστημα του σώματος που εμποδίζει τις επιπτώσεις ξένων παραγόντων (αντιγόνων). Μέσα από μια σειρά βημάτων, που ονομάζεται ανοσοαπόκριση, "επιτίθεται" σε όλους τους μικροοργανισμούς και ουσίες που εισβάλλουν σε όργανα και ιστούς και προκαλούν ασθένειες.

Όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος

Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι εκπληκτικά πολύπλοκο. Είναι σε θέση να αναγνωρίσει και να θυμηθεί τα εκατομμύρια των διαφορετικών αντιγόνων, εγκαίρως δημιουργώντας τα απαραίτητα συστατικά για την καταστροφή του "εχθρού".

Περιλαμβάνει τα κεντρικά και περιφερειακά όργανα, καθώς και ειδικά κύτταρα, τα οποία παράγονται σε αυτά και εμπλέκονται άμεσα στην προστασία του ανθρώπου.

Κεντρικές αρχές

Τα κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος είναι υπεύθυνα για την ωρίμανση, ανάπτυξη και ανάπτυξη των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος - λεμφοποιία.

Οι κεντρικές αρχές περιλαμβάνουν:

  • Ο μυελός των οστών είναι ένας σπογγώδης ιστός με κυρίαρχη κιτρινωπή απόχρωση, που βρίσκεται μέσα στην κοιλότητα του οστού. Ο μυελός των οστών περιέχει ανώριμα, ή βλαστοκύτταρα που μπορούν να μετασχηματιστούν σε οποιοδήποτε, συμπεριλαμβανομένου του ανοσοκαταστροφικού, κυττάρου του σώματος.
  • Θύμος (θύμος αδένος). Είναι ένα μικρό όργανο που βρίσκεται στο πάνω μέρος του στήθους πίσω από το στέρνο. Με τη μορφή, το όργανο αυτό θυμίζει κάπως θυμάρι ή θυμάρι, το λατινικό όνομα του οποίου έδωσε το όνομα στο όργανο. Γενικά, τα Τ-κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος ωριμάζουν στον θύμο αδένα, αλλά και ο θύμος αδένος είναι ικανός να προκαλεί ή να υποστηρίζει την παραγωγή αντισωμάτων κατά των αντιγόνων.
  • Κατά τη διάρκεια της προγεννητικής περιόδου ανάπτυξης, το ήπαρ ανήκει επίσης στα κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Αυτό είναι ενδιαφέρον! Το μεγαλύτερο μέγεθος του θύμου αδένα παρατηρείται στα νεογέννητα. με την ηλικία, το σώμα μειώνεται και αντικαθίσταται από λιπώδη ιστό.

Περιφερειακά όργανα

Τα περιφερειακά όργανα διακρίνονται από το γεγονός ότι περιέχουν ήδη ώριμα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, αλληλεπιδρούν μεταξύ τους και με άλλα κύτταρα και ουσίες.

Τα περιφερειακά όργανα αντιπροσωπεύονται από:

  • Σπλήνα. Το μεγαλύτερο λεμφικό όργανο στο σώμα, που βρίσκεται κάτω από τις πλευρές στην αριστερή πλευρά της κοιλιάς, πάνω από το στομάχι. Ο σπλήνας περιέχει κυρίως λευκοκύτταρα και βοηθά επίσης να απαλλαγούμε από παλιά και κατεστραμμένα αιμοκύτταρα.
  • Οι λεμφαδένες (LN) αντιπροσωπεύονται από μικρές δομές σχήματος φασολιών που αποθηκεύουν κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Η LU παράγει επίσης λεμφαδένες - ένα ειδικό καθαρό υγρό, με το οποίο τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος παρέχονται σε διάφορα μέρη του σώματος. Όταν το σώμα καταπολεμά τη λοίμωξη, τα LUs μπορούν να αυξηθούν σε μέγεθος και να γίνουν επώδυνα.
  • Συσσωρεύσεις λεμφοειδών ιστών που περιέχουν ανοσοκύτταρα και βρίσκονται κάτω από τις βλεννογόνες μεμβράνες της πεπτικής και ουρογεννητικής οδού, καθώς και στο αναπνευστικό σύστημα.

Κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος

Τα κύρια κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος θεωρούνται λευκοκύτταρα που κυκλοφορούν στο σώμα μέσω των λεμφικών και αιμοφόρων αγγείων.

Οι κύριοι τύποι λευκών αιμοσφαιρίων που είναι ικανοί για ανοσοαπόκριση είναι τα ακόλουθα κύτταρα:

  • Λεμφοκύτταρα, τα οποία σας επιτρέπουν να αναγνωρίζετε, να απομνημονεύετε και να καταστρέφετε όλα τα αντιγόνα που εισβάλλουν στο σώμα.
  • Τα φαγοκύτταρα που απορροφούν ξένα σωματίδια.

Τα φαγοκύτταρα μπορεί να είναι διαφορετικά κύτταρα. Ο συνηθέστερος τύπος είναι τα ουδετερόφιλα, που καταπολεμούν κυρίως τη βακτηριακή λοίμωξη.

Τα λεμφοκύτταρα βρίσκονται στον μυελό των οστών και αντιπροσωπεύονται από Β-κύτταρα. στην περίπτωση των λεμφοκυττάρων στον θύμο αδένα, ωριμάζουν σε Τ-λεμφοκύτταρα. Τα κύτταρα Β και Τ έχουν ξεχωριστές λειτουργίες:

  • Τα Β-λεμφοκύτταρα προσπαθούν να ανιχνεύσουν ξένα σωματίδια και να στείλουν ένα σήμα σε άλλα κύτταρα όταν ανιχνευθεί μόλυνση.
  • Τα Τ-λεμφοκύτταρα καταστρέφουν τα παθογόνα συστατικά που αναγνωρίζονται από τα Β-κύτταρα.

Πώς λειτουργεί το ανοσοποιητικό σύστημα

Όταν ανιχνεύονται αντιγόνα (δηλαδή, ξένα σωματίδια που εισβάλλουν στο σώμα), παράγονται Β-λεμφοκύτταρα που παράγουν αντισώματα (ΑΤ) - εξειδικευμένες πρωτεΐνες που δεσμεύουν συγκεκριμένα αντιγόνα.

Τα αντισώματα είναι ικανά να αναγνωρίσουν το αντιγόνο, αλλά δεν μπορούν να τα καταστρέψουν μόνοι τους - αυτή η λειτουργία ανήκει σε κύτταρα Τ που εκτελούν διάφορες λειτουργίες. Τα Τ-κύτταρα δεν μπορούν μόνο να καταστρέψουν ξένα σωματίδια (υπάρχουν ειδικοί Τ-δολοφόνοι ή "δολοφόνοι" γι 'αυτό), αλλά επίσης συμμετέχουν στη μετάδοση ενός ανοσοποιητικού σήματος σε άλλα κύτταρα (για παράδειγμα φαγοκύτταρα).

Αντισώματα, εκτός από την αναγνώριση αντιγόνων, εξουδετερώνουν τοξίνες που παράγονται από παθογόνους οργανισμούς. ενεργοποιήστε επίσης το συμπλήρωμα - μέρος του ανοσοποιητικού συστήματος που βοηθά στην καταστροφή βακτηρίων, ιών και άλλων ξένων ουσιών.

Διαδικασία αναγνώρισης

Μετά το σχηματισμό αντισωμάτων, παραμένουν στο ανθρώπινο σώμα. Εάν το ανοσοποιητικό σύστημα συναντήσει το ίδιο αντιγόνο στο μέλλον, η λοίμωξη μπορεί να μην αναπτύσσεται: για παράδειγμα, αφού έπασχε από ανεμοβλογιά, το άτομο δεν το παίρνει πια.

Αυτή η διαδικασία αναγνώρισης μιας ξένης ουσίας ονομάζεται παρουσίαση αντιγόνου. Ο σχηματισμός αντισωμάτων μετά την επαναμόλυνση δεν απαιτείται πλέον: η καταστροφή του αντιγόνου από το ανοσοποιητικό σύστημα είναι σχεδόν στιγμιαία.

Αλλεργικές αντιδράσεις

Η αλλεργία εμφανίζεται με παρόμοιο μηχανισμό. Ένα απλοποιημένο πρόγραμμα για την ανάπτυξη του κράτους έχει ως εξής:

  1. Το αρχικό χτύπημα ενός αλλεργιογόνου στο σώμα. κλινικά μη εκφρασμένο.
  2. Ο σχηματισμός και η σταθεροποίηση των αντισωμάτων σε μαστοκύτταρα.
  3. Ευαισθητοποίηση - ευαισθητοποίηση στο αλλεργιογόνο.
  4. Επαναλάβετε την απορρόφηση του αλλεργιογόνου στο σώμα.
  5. Η απελευθέρωση ειδικών ουσιών (μεσολαβητών) από μαστοκύτταρα με την ανάπτυξη αλυσιδωτής αντίδρασης. Μεταγενέστερες ουσίες που παράγονται επηρεάζουν τα όργανα και τους ιστούς, η οποία καθορίζεται από την εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργικής διεργασίας.
Φωτογραφία 2. Η αλλεργία εμφανίζεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος παίρνει μια ουσία για επιβλαβή. Πηγή: Flickr (David Malouf).

Δώστε προσοχή! Η νηστεία συνεπάγεται σημαντική μείωση της ανοσίας: το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί μόνο όταν λαμβάνει ενέργεια από τα τρόφιμα.

Ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος και του ανοσοποιητικού συστήματος

Είναι δυνατό να αυξηθεί η ανοσία με τη βοήθεια ειδικών φαρμάκων - ανοσοτροποποιητών, όπως Kagocel, Arbidol, Immunal, Timogen και πολλοί άλλοι. Η φαρμακευτική θεραπεία καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Μπορείτε να ενισχύσετε το ανοσοποιητικό σας σύστημα εάν συμμορφώνεστε με τις ακόλουθες συστάσεις:

  • Η χρήση προβιοτικών. Συμπεριλάβετε το λάχανο, το κεφίρ και το γιαούρτι με bifidobacteria στην καθημερινή διατροφή σας.
  • Αρκετός ύπνος. Η έλλειψη ύπνου καταστέλλει την ασυλία.
  • Τρώγοντας τροφές πλούσιες σε γλουταμίνη και βιταμίνη D. Το βόειο κρέας, το τυρί cottage και τα αυγά κοτόπουλου είναι εξαιρετικές πηγές ουσιωδών ουσιών.
  • Συμπερίληψη στη διατροφή των μανιταριών και των στρείδι. Τα μανιτάρια περιέχουν βήτα-γλυκάνες - πολυσακχαρίτες με διαμόρφωση και ενίσχυση της ανοσοποιητικής δράσης. Τα στρείδια περιέχουν επίσης ψευδάργυρο, η ανεπάρκεια του οποίου οδηγεί σε εξασθενημένη λειτουργία των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος.
  • Επαρκής ισορροπία νερού. Το υγρό όχι μόνο μεταφέρει θρεπτικά συστατικά, αλλά και απομακρύνει τις τοξίνες.
  • Μειωμένη πρόσληψη ζάχαρης. Η εξευγενισμένη ζάχαρη μειώνει σημαντικά την ανοσολογική λειτουργία.

Τι είναι το ανοσοποιητικό σύστημα και πώς λειτουργεί

Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα είναι απαραίτητο για ένα άτομο να προστατεύει το σώμα από ξένες εισβολές, να ελέγχει τις φυσιολογικές αντιδράσεις του σώματος και να εξασφαλίζει την κανονική λειτουργία του κυκλοφορικού συστήματος. Το ανοσοποιητικό μας σύστημα αναγνωρίζει γρήγορα ξένους παράγοντες που εισβάλλουν στο ανθρώπινο σώμα και περιλαμβάνει άμεσα μια επαρκή προστατευτική απόκριση, την αποκαλούμενη ανοσολογική απάντηση.

Τα ξένα στοιχεία έχουν το όνομα "αντιγόνα" και από τη φύση τους μπορούν να έχουν πολύ διαφορετικές προελεύσεις και δομές: ιούς, μύκητες, βακτήρια, γύρη φυτών, οικιακή σκόνη, χημικές ουσίες, μεταμοσχευμένους ιστούς και όργανα. Εάν το ανοσοποιητικό σύστημα λειτουργεί με βλάβες, τότε τα αντιγόνα μπορούν να προκαλέσουν σοβαρές ασθένειες του ανθρώπου και να απειλήσουν τη ζωή του.

Για να σχηματιστεί μια επαρκής ανοσοαπόκριση στην εισβολή των αντιγόνων, το ανοσοποιητικό (λεμφικό) σύστημα περιλαμβάνει πολλά όργανα και συγκεκριμένα κύτταρα στη σύνθεσή του που βρίσκονται σε όλο το σώμα. Η δομή του ανοσοποιητικού συστήματος είναι ελαφρώς κατώτερη λόγω της πολυπλοκότητάς του προς το ανθρώπινο νευρικό σύστημα.

Το κύριο όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος στους ανθρώπους είναι ο μυελός των οστών, ο οποίος είναι υπεύθυνος για το σχηματισμό αίματος - παράγει ερυθρά αιμοσφαίρια, αιμοπετάλια και λευκά αιμοσφαίρια αντί να πεθαίνουν και να πεθάνουν κύτταρα. Υπάρχει κίτρινος και κόκκινος μυελός των οστών, το συνολικό βάρος του οποίου στο σώμα ενός ενήλικα φτάνει τα 2,5-3 κιλά. Η θέση του μυελού των οστών είναι τα μεγάλα οστά του ανθρώπινου σκελετού (σπονδυλική στήλη, κνήμη, οστά της λεκάνης και άλλα).

Ο θύμος αδένας ή ο θύμος αδένας, μαζί με το μυελό των οστών, είναι ένα κεντρικό όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος, που αποτελείται από ανώριμα και αδιαφοροποίητα κύτταρα - βλαστικά κύτταρα που προέρχονται από το μυελό των οστών. Η ωρίμανση, η διαφοροποίηση των κυττάρων και ο σχηματισμός Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία ευθύνονται για τις αντιδράσεις της κυτταρικής ανοσίας, εμφανίζονται στον θύμο αδένα. Ο θύμος αδένας βρίσκεται πίσω από το άνω τρίτο του στέρνου στο μέσο του μεσοθωράκιου μεταξύ του δεξιού και του αριστερού μεσοθωρακίου υπεζωκότα.

Παράγουν λεμφοκύτταρα και αμυγδαλές, οι οποίες βρίσκονται στο πίσω μέρος του ρινοφάρυγγα στο πάνω μέρος του. Οι αμυγδαλές αποτελούνται από διάχυτο λεμφοειδές ιστό, ο οποίος περιέχει μικρά, πυκνά λεμφοειδή οζίδια.

Ο σπλήνας, ένα από τα κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος, βρίσκεται στην κοιλιακή κοιλότητα της αριστερής ζώνης του υποχοδόνιου, ο οποίος προβάλλεται στο επίπεδο των νευρώσεων IX-XI. Ο σπλήνας έχει την εμφάνιση ενός ελαφρώς πεπλατυσμένου επιμήκους ημισφαιρίου. Ο σπλήνας λαμβάνει αρτηριακό αίμα μέσω της σπληνικής αρτηρίας για να καθαρίσει το αίμα ξένων στοιχείων και να αφαιρέσει παλιά και νεκρά κύτταρα.

Το περιφερικό ανοσοποιητικό (λεμφικό) σύστημα εκπροσωπείται σε ανθρώπινα όργανα και ιστούς από ένα εκτεταμένο σύστημα λεμφατικών τριχοειδών, αγγείων και αγωγών. Το λεμφικό σύστημα συνεργάζεται στενά με το κυκλοφορικό σύστημα και βρίσκεται συνεχώς σε επαφή με το υγρό των ιστών, μέσω του οποίου εισέρχονται τα θρεπτικά στοιχεία στα κύτταρα. Διαφανής και άχρωμη λεμφαία μέσω του λεμφικού συστήματος μεταφέρει τα προϊόντα του μεταβολισμού στο αίμα και είναι ο φορέας προστατευτικών κυττάρων - λεμφοκυττάρων που βρίσκονται σε άμεση επαφή με τα αντιγόνα.

Η δομή του περιφερειακού λεμφικού συστήματος περιλαμβάνει συγκεκριμένους σχηματισμούς - τους λεμφαδένες που βρίσκονται στο μέγιστο στο ανθρώπινο σώμα, για παράδειγμα, στην περιοχή της βουβωνικής χώρας, στην μασχάλη, στη βάση του μεσεντερίου του λεπτού εντέρου και άλλων. Τα λεμφογάγγλια παίζουν προστατευτικό ρόλο "φίλτρων", τα οποία μειώνονται στην παραγωγή λεμφοκυττάρων, ανοσοποιητικών σωμάτων, την καταστροφή παθογόνων βακτηριδίων. Οι λεμφαδένες είναι φύλακες λεμφοκυττάρων και φαγοκυττάρων. Είναι υπεύθυνοι για την ανοσολογική απάντηση και σχηματίζουν ανοσοαπόκριση.

Η λεμφαί συμμετέχει ενεργά στην εξάλειψη της φλεγμονώδους διαδικασίας και των τραυματισμών και οι ενεργές συμμετέχοντες στις ανοσολογικές αντιδράσεις είναι τα λεμφοκύτταρα - τα λεμφοκύτταρα, τα οποία διαιρούνται σε Τ-κύτταρα και Β-κύτταρα.

Β-κύτταρα (Β-λεμφοκύτταρα) παράγονται και συσσωρεύονται στον μυελό των οστών. Είναι αυτοί που σχηματίζουν ειδικά αντισώματα, τα οποία είναι ένα "αντίβαρο" σε ένα μόνο τύπο αντιγόνων. Καθώς πολλά αντιγόνα εισέρχονται στο σώμα, σχηματίζονται τόσα είδη αντισωμάτων για να εξουδετερώνουν ξένους παράγοντες κατά τη διάρκεια της ανοσολογικής αντίδρασης. Τα Β κύτταρα παρουσιάζουν τη δραστικότητά τους μόνο έναντι αντιγόνων, τα οποία βρίσκονται έξω από τα κύτταρα και ελεύθερα επιπλέουν στο αίμα.

Η πηγή των Τ-κυττάρων (Τ-λεμφοκύτταρα) είναι ο θύμος αδένας. Αυτός ο τύπος λεμφικών κυττάρων, με τη σειρά του, υποδιαιρείται σε Τ-βοηθητικά κύτταρα (Τ-βοηθητικά κύτταρα) και Τ-καταστολείς. Τα Τ-βοηθητικά κύτταρα παίζουν πρωταγωνιστικό ρόλο στην αντίδραση του σώματος στην άμυνα, συντονίζουν το έργο όλων των ανοσοκυττάρων. Οι καταστολείς Τ ελέγχουν την αντοχή και τη διάρκεια της ανοσοαπόκρισης προκειμένου να αναστέλλουν την ανοσοαπόκριση εγκαίρως εάν το αντιγόνο έχει ήδη εξουδετερωθεί και η ανάγκη για ενεργό εργασία του ανοσοποιητικού συστήματος δεν υπάρχει πλέον.

Απελευθερώνονται περισσότερα λεμφοκύτταρα - οι Τ-δολοφόνοι, οι οποίοι συνδέονται με τα κατεστραμμένα ή μολυσμένα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος, για να τα καταστρέψουν στη συνέχεια.

Ένας τεράστιος ρόλος στο σχηματισμό της ανοσοαπόκρισης δίνεται στα φαγοκύτταρα, τα οποία επιτίθενται ενεργά και καταστρέφουν τα αντιγόνα. Μεταξύ των φαγοκυττάρων ιδιαίτερου ενδιαφέροντος είναι ο μακροφάγος, ο οποίος ονομάζεται "μεγάλος καταστροφέας". Περιβάλλει και απορροφά τα αντιγόνα ή τα κατεστραμμένα κύτταρα, προκειμένου να τα «καταστρέψει» και τελικά να τα καταστρέψει στα συστατικά μέρη τους.

Η βάση των ανοσοανταποκρίσεων είναι η ικανότητα να αναγνωρίζουμε το "δικό μας" και "αλλοδαπό". Η ανοσοαπόκριση συνθέτει ειδικούς σχηματισμούς αντισωμάτων που γίνονται η βάση της χυμικής ανοσίας και ευαισθητοποιημένα λεμφοκύτταρα παρέχουν κυτταρική ανοσία. Όλα τα ανοσοεπαρκείς κύτταρα συμμετέχουν απαραίτητα στη φλεγμονώδη (ανοσολογική) αντίδραση και καθορίζουν τη φύση και την πορεία της πορείας της. Επιπλέον, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος ελέγχουν και ρυθμίζουν τις διαδικασίες αναγέννησης των ιστών αφού υποστούν βλάβη.

Έτσι, σε απόκριση στην εισβολή οποιουδήποτε αντιγόνου, το σώμα αποκρίνεται με ανοσοαπόκριση, η οποία έχει δύο τύπους ανοσοαπόκρισης, που προκαλούνται από δύο τύπους λεμφοκυττάρων. Η χυμική ανοσία σχηματίζεται από τα λεμφοκύτταρα Β λόγω του σχηματισμού ελεύθερων αντισωμάτων που κυκλοφορούν στο αίμα. Αυτός ο τύπος ανοσοαπόκρισης ονομάζεται χυμική. Η κυτταρική ανοσοαπόκριση αναπτύσσεται λόγω Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία σχηματίζονται ως αποτέλεσμα κυτταρικής μεσολαβούμενης ανοσίας. Αυτοί οι δύο τύποι ανοσολογικών αντιδράσεων εμπλέκονται στην καταστροφή ξένων πρωτεϊνών, που εισάγονται στο σώμα ή σχηματίζονται από τους ιστούς και τα όργανα.

Η χυμική ανοσοαπόκριση έχει σχεδιαστεί για την εξάλειψη άλλων πρωτεϊνών κυκλοφορούν ελεύθερα στο αίμα των αντισωμάτων. Όταν τα Β κύτταρα συναντώνται με ένα αντιγόνο, τα Β κύτταρα αναγνωρίζουν αμέσως μια ξένη ουσία σε αυτό και αμέσως μετατρέπονται σε κύτταρα που παράγουν αντισώματα, τα οποία μεταφέρονται με τη ροή του αίματος και καταστρέφουν τα «αντιγόνα» τους στο δρόμο τους. Τα κύτταρα που παράγουν αντισώματα ονομάζονται πλασματικά. Ο κύριος χώρος της θέσης τους - ο σπλήνας και ο μυελός των οστών.

Στην ουσία, τα αντισώματα είναι πρωτεϊνικοί σχηματισμοί σχήματος Υ οι οποίοι είναι σε θέση να προσκολλώνται σε ξένες πρωτεΐνες χρησιμοποιώντας ένα μοναδικό μηχανισμό κλειδώματος κλειδιών. Η κορυφή του αντισώματος, που έχει τη μορφή του "V", είναι στερεωμένη σε μια ξένη πρωτεΐνη και το κατώτερο τμήμα με τη μορφή "I" με τη μορφή γέφυρας συνδέεται με το φαγοκύτταρο. Το φαγοκύτταρο, με τη σειρά του, απομακρύνει το σύμπλοκο αντιγόνου-αντισώματος από το σώμα, συμπεριλαμβανομένου του κατάλληλου μηχανισμού καταστροφής.

Αλλά, από μόνα τους, τα Β-λεμφοκύτταρα δεν είναι σε θέση να παρέχουν επαρκή ανοσοαπόκριση. Έρχονται στη βοήθεια των Τ-λεμφοκυττάρων, τα οποία προκαλούν μια κυτταρική ανοσοαπόκριση που έχει τα δικά της χαρακτηριστικά. Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα Β-λεμφοκύτταρα δεν μετατρέπονται σε κύτταρα πλάσματος όταν συναντούν ένα αντιγόνο, αλλά στέλνουν ένα σήμα στα Τ-λεμφοκύτταρα για να βοηθήσουν στην καταπολέμηση ξένων πρωτεϊνών. Τα Τ-λεμφοκύτταρα που προήλθαν από τη σύγκρουση με τους «αλλοδαπούς» αρχίζουν να παράγουν συγκεκριμένες χημικές ουσίες που ονομάζονται λεμφοκίνες, οι οποίες χρησιμεύουν ως καταλύτης για την ενεργοποίηση μεγάλου αριθμού διαφορετικών κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Όλα τα κύτταρα, με τη σειρά τους, προχωρούν στην ενεργό διαίρεση και σύλληψη ενός ξένου κυττάρου για την καταστροφή του. Η ιδιαιτερότητα της κυτταρικής ανοσοαπόκρισης είναι ότι τα αντισώματα δεν συμμετέχουν σε αυτήν.

Το ανοσοποιητικό σύστημα είναι πολυλειτουργικό και μοναδικό, χαρακτηρίζεται από το φαινόμενο της «μνήμης», το οποίο παρέχει μια επιταχυνόμενη και ισχυρότερη ανοσολογική απόκριση κατά την επανασύνδεση με το αντιγόνο. Μια δευτερογενής ανοσοαπόκριση είναι πάντα πιο αποτελεσματική από την πρωτογενή. Αυτό το αποτέλεσμα είναι η βάση για το σχηματισμό της ανοσίας και το νόημα του εμβολιασμού.

Διαβάστε περισσότερα

Σας άρεσε αυτό το άρθρο;

Θα σας είμαστε ευγνώμονες αν μοιραστείτε αυτό το άρθρο με φίλους στα κοινωνικά δίκτυα. Μπορείτε επίσης να εγγραφείτε στην τροφοδοσία RSS ή στη λίστα αλληλογραφίας, ώστε να μην χάσετε κάτι ενδιαφέρον.

Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα και τα όργανα του

Διάφοροι παράγοντες επηρεάζουν την ανθρώπινη υγεία, αλλά ένας από τους κύριους παράγοντες είναι το ανοσοποιητικό σύστημα. Αποτελείται από πολλά όργανα που εκτελούν τις λειτουργίες προστασίας όλων των άλλων συστατικών από εξωτερικούς, εσωτερικούς δυσμενείς παράγοντες και αντιστέκονται σε ασθένειες. Είναι σημαντικό να διατηρηθεί η ανοσία προκειμένου να μειωθούν οι επιβλαβείς εξωτερικές επιρροές.

Τι είναι το ανοσοποιητικό σύστημα

Τα ιατρικά λεξικά και τα εγχειρίδια δηλώνουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα είναι ένας συνδυασμός των συστατικών οργάνων, ιστών, κυττάρων. Μαζί, αποτελούν μια πολύπλοκη υπεράσπιση του σώματος ενάντια στις ασθένειες και εξοντώνουν επίσης ξένα στοιχεία που έχουν ήδη εισέλθει στο σώμα. Οι ιδιότητές του είναι να αποτρέψουν τη διείσδυση μολύνσεων με τη μορφή βακτηρίων, ιών, μυκήτων.

Οι λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος είναι:

  • να διατηρήσουν τη συνοχή του εσωτερικού περιβάλλοντος στο σώμα.
  • διατηρήσουν την έμφυτη κυτταρική, χυμική ανοσία.
  • να δημιουργήσουν ανοσία στα παράσιτα, εξωγενείς παράγοντες που μπορούν να οδηγήσουν σε διαταραχές του σώματος σε γενετικό επίπεδο.

Κεντρικά και περιφερειακά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος

Εμφανίζεται ως βοηθός στον αγώνα για επιβίωση σε πολυκύτταρους οργανισμούς, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα και τα όργανα του έχουν γίνει ένα σημαντικό συστατικό του συνόλου του σώματος. Συνδέουν όργανα, ιστούς, προστατεύουν το σώμα από ξένα κύτταρα στο επίπεδο των γονιδίων, ουσίες που προέρχονται από το εξωτερικό. Με τις λειτουργικές παραμέτρους του, το ανοσοποιητικό σύστημα είναι παρόμοιο με το νευρικό σύστημα. Η συσκευή είναι επίσης παρόμοια - το σύστημα ανοσίας περιλαμβάνει κεντρικά, περιφερειακά στοιχεία που ανταποκρίνονται σε διαφορετικά σήματα, συμπεριλαμβανομένου ενός μεγάλου αριθμού υποδοχέων με συγκεκριμένη μνήμη.

Κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος

  1. Το κόκκινο μυελό των οστών είναι το κεντρικό όργανο που υποστηρίζει την ανοσία. Είναι ένας μαλακός σπογγώδης ιστός, ο οποίος βρίσκεται μέσα στα οστά του σωληνωτού, επίπεδου τύπου. Κύριο καθήκον του είναι η παραγωγή λευκών αιμοσφαιρίων, ερυθρών αιμοσφαιρίων, αιμοπεταλίων, σχηματισμός αίματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι στα παιδιά αυτή η ουσία είναι περισσότερο - όλα τα οστά περιέχουν κόκκινο εγκέφαλο και σε ενήλικες μόνο τα οστά του κρανίου, του στέρνου, των πλευρών και της μικρής λεκάνης.
  2. Ο θύμος αδένας ή ο θύμος αδένας βρίσκεται πίσω από το στέρνο. Παράγει ορμόνες που αυξάνουν τον αριθμό των Τ-υποδοχέων, την έκφραση των Β-λεμφοκυττάρων. Το μέγεθος εξαρτάται από την ηλικία, τη δραστηριότητα των αδένων - στους ενήλικες είναι μικρότερο σε μέγεθος και αξία.
  3. Ο σπλήνας είναι το τρίτο όργανο που μοιάζει με ένα μεγάλο λεμφαδένα. Εκτός από την αποθήκευση του αίματος, το φιλτράρισμα, τη διατήρηση των κυττάρων, θεωρείται ένα δοχείο λεμφοκυττάρων. Εδώ τα παλιά ελαττωματικά κύτταρα του αίματος καταστρέφονται, σχηματίζονται αντισώματα και ανοσοσφαιρίνες, ενεργοποιούνται μακροφάγα, διατηρείται η χυμική ανοσία.

Περιφερικά όργανα του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος

Οι λεμφαδένες, οι αμυγδαλές, το προσάρτημα ανήκουν στα περιφερειακά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος ενός υγιούς ατόμου:

  • Ο λεμφαδένιος είναι ένας οβάλ σχηματισμός που αποτελείται από μαλακούς ιστούς, το μέγεθος των οποίων δεν υπερβαίνει το εκατοστό. Περιέχει μεγάλο αριθμό λεμφοκυττάρων. Εάν οι λεμφαδένες είναι αισθητοί, ορατοί με γυμνό μάτι, αυτό δείχνει μια φλεγμονώδη διαδικασία.
  • Οι αμυγδαλές είναι επίσης μικρές συστάδες λεμφοειδούς ιστού υπό μορφή ωοειδούς, μπορείτε να τις βρείτε στο λαιμό της στοματικής κοιλότητας. Η λειτουργία τους είναι να προστατεύουν την άνω αναπνευστική οδό, να προμηθεύουν το σώμα με τα απαραίτητα κύτταρα, να σχηματίζουν μικροχλωρίδα στο στόμα, στον ουρανό. Ένας τύπος λεμφοειδούς ιστού είναι οι πλάκες Peyer που βρίσκονται στο έντερο. Τα λεμφοκύτταρα ωριμάζουν σε αυτά, σχηματίζεται η ανοσοαπόκριση.
  • Το προσάρτημα θεωρείται από καιρό ως μια υποτυπώδης συγγενής διαδικασία, όχι απαραίτητη για τον άνθρωπο, αλλά αυτό δεν συνέβη. Αυτό είναι ένα σημαντικό ανοσολογικό συστατικό, το οποίο περιλαμβάνει μια μεγάλη ποσότητα λεμφοειδούς ιστού. Ο οργανισμός συμμετέχει στην παραγωγή λεμφοκυττάρων, στην αποθήκευση ευεργετικής μικροχλωρίδας.
  • Ένα άλλο συστατικό του περιφερειακού τύπου είναι λέμφωμα ή λεμφικό υγρό χωρίς χρώμα, που περιέχει πολλά λευκά αιμοσφαίρια.

Κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος

Τα λευκοκύτταρα και τα λεμφοκύτταρα είναι σημαντικά συστατικά για την εξασφάλιση της ανοσίας:

  • Τα λευκοκύτταρα ανταποκρίνονται με επαφή με ξένους παράγοντες, σχηματίζουν ειδικά αντισώματα στο αίμα, άλλα είδη παρόμοιων κυττάρων - φαγοκύτταρα, βασεόφιλα, ηωσινόφιλα. Όλα αυτά τα κύτταρα ανιχνεύουν επιβλαβείς ουσίες όταν διαλύουν τα πρωτογενή εμπόδια, καταστρέφοντάς τα κατά την κατάποση, την πέψη. Εάν το ξένο σώμα είναι μεγάλο (κύτταρα όγκου, παράσιτα), τότε τα λευκά αιμοσφαίρια εκκρίνουν μια ειδική ουσία που τους καταστρέφει.
  • Οι κύριοι "στρατιώτες" του ανοσοποιητικού συστήματος είναι τα λεμφοκύτταρα, τα οποία καταστρέφουν μολυσμένα, όγκους, νοσούντα κύτταρα, αλλοδαπούς οργανισμούς. Διακρίνονται σε είδη Β και Τ, τα οποία υποβάλλονται σε ένα είδος «κατάρτισης» από έναν υγιή οργανισμό για να διακρίνουν την κατάσταση των ξένων πρωτεϊνών από τις δικές τους, που παράγονται από άλλους ιστούς. Όταν η λειτουργία αποτύχει, οι διαφορές μεταξύ των λεμφοκυττάρων των ίδιων και των άλλων τους επιτίθενται στους ιστούς τους, καταστρέφοντάς τους σαν να ήταν εξωγήινοι.

Πώς τα όργανα της ασυλίας

Το πολύπλοκο οργανωμένο ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα και τα όργανα του δουλεύουν σε επίπεδο γονιδίων. Κάθε κύτταρο έχει τη δική του γενετική κατάσταση, την οποία τα όργανα αναλύουν όταν μπαίνουν στο σώμα. Εάν η κατάσταση δεν ταιριάζει, ενεργοποιείται ο μηχανισμός προστασίας για την παραγωγή αντιγόνων, τα οποία είναι ειδικά αντισώματα για κάθε τύπο διείσδυσης. Τα αντισώματα συνδέονται με την παθολογία, εξαλείφοντάς τα, τα κύτταρα σπεύδουν προς το προϊόν, τα καταστρέφουν, μπορείτε να δείτε τη φλεγμονή της περιοχής και στη συνέχεια το πύον σχηματίζεται από τα νεκρά κύτταρα, τα οποία πηγαίνουν στην κυκλοφορία του αίματος.

Η αλλεργία είναι μια από τις αντιδράσεις της έμφυτης ανοσίας, στην οποία ένα υγιές σώμα σκοτώνει τα αλλεργιογόνα. Τα εξωτερικά αλλεργιογόνα είναι τρόφιμα, χημικά, ιατρικά προϊόντα. Υφάσματα εσωτερικής χρήσης με τις μεταβαλλόμενες ιδιότητες. Αυτό μπορεί να είναι νεκρός ιστός, ιστός με τις επιπτώσεις των μελισσών, γύρη. Μια αλλεργική αντίδραση αναπτύσσεται με συνέπεια - με την πρώτη έκθεση αλλεργιογόνου στο σώμα, τα αντισώματα συσσωρεύονται χωρίς απώλειες και με επακόλουθες αντιδράσεις, συμπτώματα εξανθήματος, αντιδραστήριο όγκου.

Πώς λειτουργεί η ανοσία του ανθρώπου; Λεπτομερής ανάλυση

Η ψυχρή περίοδος άρχισε, όταν κάθε δεύτερο άτομο είναι τουλάχιστον λίγο άρρωστος. Το Informburo.kz διεξήγαγε μια έρευνα: τι είναι η ασυλία και πώς λειτουργεί.

Συνεργατικό υλικό με το SANTO

№1. Τι είναι η ασυλία;

Η ανθρώπινη ανοσία είναι μια κατάσταση ανοσίας σε διάφορα μολυσματικά και γενικά ξένη στον ανθρώπινο γενετικό κώδικα οργανισμών και ουσιών. Η ανοσία του σώματος καθορίζεται από την κατάσταση του ανοσοποιητικού του συστήματος, το οποίο αντιπροσωπεύεται από όργανα και κύτταρα.

Οι λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος:

  • τη διατήρηση της σταθερότητας του εσωτερικού περιβάλλοντος του σώματος ·
  • διατηρούν ανοσία σε διάφορους μολυσματικούς μικροοργανισμούς, ιούς, παράσιτα, άλλους ξένους παράγοντες που μπορούν να οδηγήσουν σε γενετικές διαταραχές.

Δηλαδή, η ασυλία ενός ατόμου είναι όταν το σώμα όχι μόνο δεν υποφέρει από διάφορες λοιμώξεις, αλλά δεν επηρεάζεται από όγκους, όταν ένα άτομο θεραπεύει γρήγορα πληγές και κοψίματα στο δέρμα, όταν διάφορα παράσιτα δεν εγκατασταθούν σε αυτό και ούτω καθεξής. Δηλαδή, αυτή είναι μια ευρύτερη έννοια από ό, τι συνηθίζαμε να πιστεύουμε.

№2. Ποια όργανα εισέρχονται στο ανοσοποιητικό σύστημα;

  • Το κόκκινο μυελό των οστών, ο σπλήνας και ο θύμος αδένας (ή θύμος αδένας) είναι τα κεντρικά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος.
  • Οι λεμφαδένες και ο λεμφικός ιστός σε άλλα όργανα (για παράδειγμα, στις αμυγδαλές, στο προσάρτημα) είναι περιφερειακά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος.

Αμυγδαλές και προσάρτημα - τα απαραίτητα όργανα για το ανοσοποιητικό σύστημα. Το κύριο καθήκον των οργάνων του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος είναι η ανάπτυξη προστατευτικών κυττάρων.

№3. Ποια είναι τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος;

  • Τ λεμφοκύτταρα. Διαχωρίζονται σε διαφορετικά κελιά: οι T-killers σκοτώνουν τους μικροοργανισμούς, οι Τ-βοηθοί βοηθούν στην αναγνώριση και την καταστροφή των μικροβίων. Υπάρχουν και άλλοι τύποι Τ.
  • Β λεμφοκύτταρα. Ο κύριος στόχος τους είναι η παραγωγή αντισωμάτων. Το Antilet είναι ουσίες που συνδέονται με τις πρωτεΐνες των μικροοργανισμών (αντιγόνα, δηλαδή, ξένα γονίδια), απενεργοποιούν τα και εκκρίνονται από το ανθρώπινο σώμα, και έτσι σκοτώνουν τη μόλυνση μέσα στο άτομο.
  • Ουδετερόφιλα. Αυτά τα κύτταρα καταβροχθίζουν μια ξένη κυψέλη, την καταστρέφουν, ενώ ταυτόχρονα καταρρέουν. Ως αποτέλεσμα, εμφανίζεται πυώδης εκκένωση. Ένα τυπικό παράδειγμα ουδετερόφιλης δράσης είναι ένα φλεγμονώδες τραύμα στο δέρμα με πυώδη απόρριψη.
  • Μακροφάγα. Αυτά τα κύτταρα καταστρέφουν επίσης τα μικρόβια, αλλά δεν καταστρέφουν τον εαυτό τους, αλλά τα καταστρέφουν μόνοι τους ή τα μεταφέρουν σε αναγνώριση από τους Τ-βοηθούς.
  • Ηωσινόφιλα. Παράγουν ουσίες που καταστρέφουν τα παράσιτα στο ανθρώπινο σώμα. Μια τυπική εκδήλωση του έργου των ηωσινοφίλων είναι μια αλλεργική αντίδραση σε ελμινθώματα (σκουλήκια).

Υπάρχουν μερικά ακόμα κελιά που εκτελούν εξαιρετικά εξειδικευμένες λειτουργίες. Αλλά ενδιαφέρουν μόνο τους στενούς ειδικούς και επιστήμονες.

№4. Είδη ασυλίας

  • Η κυτταρική ανοσία αντιπροσωπεύεται από κύτταρα: Τ-δολοφόνοι, Τ-βοηθητικά κύτταρα, μακροφάγα, ουδετερόφιλα και ούτω καθεξής.
  • Η χυμική ανοσία αντιπροσωπεύεται από αντισώματα και τα πηγή τους - Β-λεμφοκύτταρα.

Αυτή η διαβάθμιση είναι πολύ σημαντική, καθώς πολλά φάρμακα δρουν σε έναν ή άλλο τύπο ανοσίας.

Υπάρχει μια ακόμη διαβάθμιση - ανάλογα με τον βαθμό εξειδίκευσης:

  • μη ειδικές (ή συγγενείς) - για παράδειγμα, η εργασία των ουδετερόφιλων σε οποιαδήποτε αντίδραση φλεγμονής με το σχηματισμό της πυώδους εκκρίσεως.
  • συγκεκριμένα (αποκτηθέντα) - για παράδειγμα, την παραγωγή αντισωμάτων έναντι ιού ανθρώπινου θηλώματος ή ιού γρίπης.

Η τρίτη ταξινόμηση είναι οι τύποι ασυλίας που συνδέονται με την ανθρώπινη ιατρική δραστηριότητα:

  • φυσικό - που προέρχεται από μια ασθένεια του ανθρώπου, για παράδειγμα, ανοσία μετά την ανεμοβλογιά?
  • τεχνητό - που απορρέει από εμβολιασμούς, δηλαδή από την εισαγωγή ενός εξασθενημένου μικροοργανισμού στο ανθρώπινο σώμα, ως απάντηση σε αυτό, παράγεται ανοσία στο σώμα.

№5. Για παράδειγμα

Για να το καταστήσετε σαφέστερο, εδώ είναι ένα παράδειγμα για σας: τα κοινά νεανικά κονδυλώματα (στην πραγματικότητα, ιός ανθρώπινου θηλώματος τρίτου τύπου).

  • Ο ιός διεισδύει στο μικροτραύμα του δέρματος (γρατσουνιά, τρίχα), βαθμιαία διεισδύοντας στα βαθύτερα στρώματα του επιφανειακού στρώματος του δέρματος. Στο ανθρώπινο σώμα προτού δεν ήταν, ως εκ τούτου, το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα εξακολουθεί να μην ξέρει πώς να ανταποκριθεί σε αυτό.
  • Ο ιός είναι ενσωματωμένος στη γονιδιακή συσκευή των κυττάρων του δέρματος και αρχίζουν να αναπτύσσονται ασυνήθιστα, παίρνοντας άσχημες μορφές.
  • Έτσι, σχηματίζεται ένα κονδυλωτό στο δέρμα. Αλλά αυτή η διαδικασία δεν περνά από το ανοσοποιητικό σύστημα. Πρώτα απ 'όλα, περιλαμβάνονται οι T-βοηθοί. Αρχίζουν να αναγνωρίζουν τον ιό, να αφαιρούν τις πληροφορίες από αυτό, αλλά δεν μπορούν να το καταστρέψουν οι ίδιες, καθώς οι διαστάσεις του είναι πολύ μικρές, και ο Τ-δολοφόνος μπορεί να σκοτώσει μόνο μεγαλύτερα αντικείμενα όπως τα μικρόβια.
  • Τα Τ-λεμφοκύτταρα μεταδίδουν πληροφορίες στα Β-λεμφοκύτταρα και αρχίζουν να παράγουν αντισώματα που διεισδύουν στο αίμα μέσα στα κύτταρα του δέρματος, δεσμεύονται με τα σωματίδια του ιού και έτσι ακινητοποιούν αυτά και μετά το όλο σύμπλεγμα (αντιγόνο-αντίσωμα) απομακρύνεται από το σώμα.
  • Τα Τ-λεμφοκύτταρα μεταδίδουν πληροφορίες σχετικά με μολυσμένα κύτταρα σε μακροφάγα. Αυτοί γίνονται πιο δραστήριοι και αρχίζουν σταδιακά να καταβροχθίζουν τα μεταλλαγμένα κύτταρα του δέρματος, καταστρέφοντάς τα. Και επί τόπου καταστρέφονται υγιή κύτταρα του δέρματος αυξάνονται σταδιακά.

Η όλη διαδικασία μπορεί να διαρκέσει από μερικές εβδομάδες έως μήνες ή και χρόνια. Όλα εξαρτώνται από τη δραστηριότητα της κυτταρικής και της χυμικής ανοσίας, από τη δραστηριότητα όλων των συνδέσεών της. Άλλωστε, εάν, για παράδειγμα, κάποια στιγμή τουλάχιστον ένας σύνδεσμος πέσει, ολόκληρη η αλυσίδα καταρρέει και ο ιός πολλαπλασιάζεται χωρίς εμπόδια, διεισδύοντας σε νέα κύτταρα, συμβάλλοντας στην εμφάνιση νέων άσχημων κονδυλωμάτων.

№6. Καλή και κακή ανοσία

Η επιστήμη δεν γνωρίζει ακόμα πώς αυτές ή άλλες αυτοάνοσες διεργασίες ενεργοποιούνται στο σώμα. Για παράδειγμα, όταν το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα, χωρίς λόγο, αρχίζει να αντιλαμβάνεται τα δικά του κύτταρα ως ξένα και αρχίζει να αγωνίζεται μαζί τους.

  • Η καλή ανοσία είναι μια κατάσταση πλήρους ανοσίας σε διάφορους ξένους πράκτορες. Αυτό εκδηλώνεται εξωτερικά από την απουσία μολυσματικών ασθενειών και καλής ανθρώπινης υγείας. Εσωτερικά, αυτό εκδηλώνεται από την πλήρη απόδοση όλων των συνδέσεων του κυτταρικού και χιούμορ συνδέσμου.
  • Η κακή (ασθενής) ανοσία είναι μια κατάσταση ευπάθειας σε μολυσματικές ασθένειες. Εκδηλώνεται από μια ασθενή αντίδραση ενός ή του άλλου συνδέσμου, την απώλεια μεμονωμένων δεσμών, την αδυναμία λειτουργίας ορισμένων κυττάρων. Οι λόγοι για την παρακμή του μπορεί να είναι αρκετά, και είναι απαραίτητο να το αντιμετωπίσουμε, εξαλείφοντας όλες τις πιθανές αιτίες.

№7. Η ασυλία εξαρτάται από τον τρόπο ζωής;

Ένα περίεργο γεγονός: η σχέση μεταξύ του τρόπου ζωής και της ικανότητας του σώματος να αντιστέκεται σε ασθένειες δεν έχει αποδειχθεί μέχρι σήμερα. Ωστόσο, οι ειδικοί πιστεύουν ότι οι υγιείς στρατηγικές για τον τρόπο ζωής είναι πιθανό να έχουν θετική επίδραση στην ασυλία. Σε ένα εκατομμύριο, για πρώτη φορά, επαναλαμβάνουμε τους κανόνες που έχουν νόημα να εκπληρώσουμε:

  • Σταματήστε το κάπνισμα
  • Ακολουθήστε μια ισορροπημένη διατροφή με υψηλή περιεκτικότητα σε φρούτα και λαχανικά, με κυριότερα προϊόντα ολικής αλέσεως σε αλεύρι, με χαμηλή περιεκτικότητα σε κορεσμένα λιπαρά.
  • Ξεφορτωθείτε το υπερβολικό βάρος.
  • Περιορίστε την πρόσληψη αλκοόλ.
  • Αρχίστε να έχετε αρκετό ύπνο ήδη, τελικά.
  • Μην προκαλέσετε μόλυνση: πλύνετε τα χέρια, τα φρούτα και τα λαχανικά, μαγειρέψτε καλά το κρέας.
  • Κρατήστε την αρτηριακή σας πίεση υπό έλεγχο, υποβάλλονται τακτικά στις εξετάσεις που συνιστώνται για την ηλικιακή σας ομάδα ή την ομάδα κινδύνου για την ασθένεια (εάν βρίσκεστε σε μία από αυτές).

№8. Οι βιταμίνες και τα συμπληρώματα διατροφής βοηθούν την ασυλία;

Εάν τρώτε κανονικά, μετακινήστε πολλά και απολαύστε αρκετό ύπνο, το σώμα σας δεν χρειάζεται βιταμίνες και μέταλλα. Αλλά αν είστε σε μια αυστηρή δίαιτα ή το στομάχι και το έντερο σας δεν απορροφούν θρεπτικά συστατικά, θα πρέπει να τα πάρετε σε ιατρική μορφή. Εδώ είναι μερικά θρεπτικά συστατικά που πρέπει να θεωρηθούν ως συμπληρώματα διατροφής:

  • Η βιταμίνη Α. Η ανεπάρκεια βιταμίνης Α στο σώμα έχει αποδειχθεί ότι σχετίζεται με μειωμένη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης.
  • Βιταμίνη Β6. Η ανεπάρκεια βιταμίνης Β6 μειώνει την ικανότητα των λεμφοκυττάρων να διαφοροποιούνται σε Τ-κύτταρα και Β-κύτταρα. Μέτριες δόσεις βιταμίνης βοηθούν στην αποκατάσταση αυτής της ικανότητας.
  • Βιταμίνη D. Ο ρόλος της στο ανοσοποιητικό σύστημα είναι αναμφισβήτητο. Η βιταμίνη D, που παράγεται στο σώμα υπό την επίδραση του ηλιακού φωτός, εδώ και πολύ καιρό είναι γνωστή ως ένας σημαντικός παράγοντας στην καταπολέμηση της φυματίωσης, στην πρόληψη του καρκίνου, της σκλήρυνσης κατά πλάκας και της εποχικής γρίπης. Οι ειδικοί συστήνουν τη λήψη συμπληρωμάτων βιταμίνης D3 ως συμπλήρωμα (όχι D2 - αυτή η μορφή απορροφάται ελάχιστα). Χρήσιμο και ιχθυέλαιο που περιέχει επιπλέον της βιταμίνης D και υγιεινών ωμέγα-3 λιπαρών οξέων.
  • Ψευδάργυρος Αυτό το ιχνοστοιχείο είναι απαραίτητο για την κανονική λειτουργία των Τ-κυττάρων και άλλων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Η συνιστώμενη ημερήσια δόση ψευδαργύρου είναι 15-25 mg, αλλά όχι περισσότερο. Υψηλές δόσεις παράγουν το αντίθετο αποτέλεσμα.

№9. Το στρες επηρεάζει την αντίσταση του σώματος;

Δεν έχουν πραγματοποιηθεί πειράματα σε αυτόν τον τομέα - οι γιατροί πιστεύουν ότι αυτό δεν είναι ηθικό. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες πρέπει να είναι ικανοποιημένοι με πειράματα σε ζώα και μερικές παρατηρήσεις του ανθρώπινου κόσμου.

Έτσι, πειραματικά ποντίκια μολυσμένα με τον ιό του έρπητα υπό στρες κατέδειξαν μείωση της δραστικότητας των Τ-κυττάρων. Η μειωμένη παραγωγή λεμφοκυττάρων αποδείχθηκε από βρέφη ινδικού μακακίου, διαχωρισμένα από τη μητέρα.

Οι επιστήμονες έχουν παρατηρήσει μείωση της δραστηριότητας των Τ-κυττάρων σε ασθενείς με κατάθλιψη, καθώς και σε διαζευγμένους άντρες σε σύγκριση με τους παντρεμένους.

Μια μείωση σε έναν αριθμό άνοσων δεικτών αποδείχθηκε από τους κατοίκους της Φλώριδας που έχασαν τα σπίτια τους μετά τον τυφώνα Andrew, καθώς και τους υπαλλήλους των νοσοκομείων στο Λος Άντζελες μετά τον σεισμό.

Περίληψη: Το γεγονός ότι η ανοσία μειώνεται από το στρες αποδεικνύεται. Αλλά το γεγονός ότι αγχωτικοί άνθρωποι αρρωσταίνουν συχνότερα από αστεία δεν αποδεικνύεται.

№10. Μήπως οι χαμηλές θερμοκρασίες μειώνουν την ανοσία;

Αν πάτε για μια βόλτα το χειμώνα και είναι ελαφρώς κρύο, η ασυλία σας είναι απίθανο να μειωθεί. Σήμερα, η επιστήμη πιστεύει ότι το κρύο, παράδοξα, δεν συνδέεται με το κρύο.

Για να αποδειχθεί αυτή η υπόθεση, οι επιστήμονες βύθισαν τους εθελοντές σε κρύο νερό, τις εκθέτουν σε θερμοκρασίες κοντά στους 0 ° C, μελετούσαν τους κατοίκους των επιστημονικών σταθμών της Ανταρκτικής και των βορείων περιοχών του Καναδά. Τα αποτελέσματα ήταν μικτά.

Από τη μία πλευρά, καναδοί ερευνητές έχουν παρατηρήσει αύξηση της συχνότητας εμφάνισης αναπνευστικών λοιμώξεων στους σκιέρ κατά τη διάρκεια μακράς προπόνησης στο κρύο. Ταυτόχρονα, δεν είναι σαφές εάν αυτό οφείλεται σε χαμηλές θερμοκρασίες ή άλλους παράγοντες (βαριά σωματική άσκηση, ξηρός αέρας).

Έτσι φορέστε άνετα, προσέξτε για υποθερμία και κρυοπαγήματα, αλλά μην ανησυχείτε για την ασυλία: κατά πάσα πιθανότητα δεν θα υποφέρει από το κρύο.

№11. Μπόνους: Η Echinacea, το σκόρδο και το λεμόνι δεν βοηθούν την ασυλία

Η πιο συνηθισμένη σύσταση στο πρώτο σημάδι κρύου ή γρίπης είναι η λήψη υψηλής δόσης βιταμίνης C. Ωστόσο, η επιστήμη δεν έχει αποδείξει ότι η βιταμίνη C βοηθά με κάποιο τρόπο την ασυλία μας. Το ίδιο με την echinacea: κατά τη διάρκεια των μελετών δεν έδειξε χρησιμότητα. Δεν υπάρχουν πειστικά στοιχεία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του σκόρδου. Ωστόσο, έχει αποδειχθεί ότι το σκόρδο in vitro μπορεί να καταπολεμήσει βακτηριακές, ιογενείς και μυκητιακές λοιμώξεις. Είναι πιθανό ότι το σκόρδο δεν είναι άχρηστο για κρυολογήματα, αν και ενεργεί, προφανώς, όχι μέσω του ανοσοποιητικού συστήματος.

Διαβάστε το Informburo.kz όπου είναι βολικό:

Αν βρείτε σφάλμα στο κείμενο, επιλέξτε το με το ποντίκι και πατήστε Ctrl + Enter

Πώς λειτουργεί το ανοσοποιητικό σύστημα

Τα αλλοδαπά αντιγόνα (βακτηρίδια, ιοί, αντιγόνα μεταμόσχευσης) που εισβάλλουν στο σώμα προκαλούν τον σχηματισμό αυστηρά ειδικών αντισωμάτων ή σχηματίζουν αντίστοιχο κλώνο λεμφοκυττάρων (βλέπε [4]). Στην καρδιά μιας τέτοιας προφανής φαινομενολογίας είναι πολύπλοκες, διαδικασίες που έχουν ανακαλυφθεί μόνο τα τελευταία 15-20 χρόνια. Η δυσκολία αποκρυπτογράφησης τους οφείλεται κυρίως στην ανάγκη κατανόησης των ειδικών μηχανισμών με τους οποίους παρατηρήθηκε η αυστηρή εξειδίκευση της ανοσολογικής απάντησης.

ΑΝΟΣΟΓΟΝΟΒΟΥΛΙΝΕΣ (ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΑ)

Στα θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, είναι γνωστές πέντε κατηγορίες ανοσοσφαιρινών: IgM, IgG, IgA, IgD και IgE. Κάθε τάξη έχει τις δικές της δομικές και βιολογικές ιδιότητες (Πίνακας 1).
Το μόριο ανοσοσφαιρίνης έχει μια περιοχή (περιοχή V) που αλληλεπιδρά με το αντιγόνο και μια περιοχή (περιοχή C) που σχετίζεται με τη φυσιολογική δραστικότητα. Αυτά τα χαρακτηριστικά καθορίζουν τον λειτουργικό δυϊσμό των ανοσοσφαιρινών. Για παράδειγμα, τα IgM και IgG μπορεί να έχουν την ίδια εξειδίκευση, αλλά οι φυσιολογικές δυνατότητές τους είναι διαφορετικές (βλ. Πίνακα 1). Επιπλέον, μόρια της ίδιας κατηγορίας που διαφέρουν στην ειδικότητα (ένα για το αντιγόνο Α, το άλλο για το αντιγόνο Β) χαρακτηρίζονται από γενικές φυσιολογικές ιδιότητες.

Πίνακας 1. Κύρια φυσικοχημικά και βιολογικά χαρακτηριστικά των ανθρώπινων ανοσοσφαιρινών


Οι ανοσοσφαιρίνες όλων των κατηγοριών κατασκευάζονται σύμφωνα με το γενικό σχέδιο. Αυτό μπορεί να απεικονισθεί από το παράδειγμα της μοριακής οργάνωσης της IgG (Σχήμα 1). Έχει δύο βαριές (Η) αλυσίδες πολυπεπτιδίου με μοριακή μάζα περίπου 50.000 daltons και δύο ελαφριές (L) αλυσίδες με μοριακό βάρος περίπου 23.000 daltons, που συνδυάζονται σε μόριο chetyrehtsepochechnuyu από δισουλφιδικού δεσμού ομοιοπολικό (-s-s-). Κάθε αλυσίδα περιέχει μια μεταβλητή περιοχή (VL και VH για τις αλυσίδες L και Η, αντιστοίχως), στις οποίες εξαρτάται η εξειδίκευση των ανοσοσφαιρινών ως αντισωμάτων και σταθερή (C), η οποία διαιρείται σε ομόλογες περιοχές: CH1, CH2, CH3. Η αλυσίδα L έχει μία σταθερή περιοχή. Κάθε τομέας είναι ένας τομέας (κλειστός, διπλωμένος, σφαιροειδής), που έχει έναν δεσμό ενδο-αλυσίδας-s-s. Από όλες τις ανοσοσφαιρίνες, το IgM είναι το πιο δύσκολο. Εάν η IgG είναι μία υπομονάδα, τότε η IgM περιλαμβάνει πέντε τέτοιες υπομονάδες, καθένα από τα οποία συνδυάζεται με γειτονικούς δισουλφιδικούς δεσμούς (-s-s-) και αλυσίδα J.

Το εύρος της μεταβλητότητας ανοσοσφαιρίνης είναι πολύ μεγάλο και δεν απαντάται σε καμία από τις πρωτεΐνες που έχουν μελετηθεί μέχρι σήμερα. Έτσι, οι περιοχές V μιας βαριάς αλυσίδας μιας τάξης διαφέρουν μεταξύ τους σε 10-50 υπολείμματα αμινοξέων. Από την εποχή του P. Ehrlich, οι ανοσολόγοι είχαν πάντα μια ερώτηση: με ποιες συγκεκριμένες βιολογικές διεργασίες είναι τόσο μεγάλη η ποικιλία (και κατά συνέπεια, η ειδικότητα) των ανοσοσφαιρινών που σχετίζονται με; Γιατί ένα μέρος του μορίου ανοσοσφαιρίνης είναι εξαιρετικά ασταθές και ποικίλλει από πρωτεΐνη σε πρωτεΐνη και το άλλο είναι τόσο σταθερό; Το 1959, ο διάσημος Αυστραλός επιστήμονας Μ. Burnet συνέδεσε τη μεταβλητότητα των ανοσοσφαιρινών με τη διαδικασία των σωματικών μεταλλάξεων στα γονίδια που ελέγχουν τη σύνθεση αυτών των πρωτεϊνών. Η βάση αυτής της κατασκευής ήταν το πολύ γνωστό γεγονός της υψηλής πολλαπλασιαστικής δραστηριότητας των λεμφοκυττάρων - οι ιδιοκτήτες των γονιδίων ανοσοσφαιρίνης που λειτουργούν. Ως αποτέλεσμα της σταθερής διαίρεσης των λεμφοειδών κυττάρων που σχετίζονται με την επανάληψη του γονιδίου, εμφανίζεται ένα σφάλμα κατά την ανάγνωση πληροφοριών από ένα γονίδιο ανοσοσφαιρίνης σε ένα άλλο (σφάλμα στην αντιγραφή του DNA).
Το 1965, οι Αμερικανοί ερευνητές W. Dreyer και J. Bennett υποθέτουν ότι δύο γονίδια είναι υπεύθυνα για το σχηματισμό ειδικών ανοσοσφαιρινών: το ένα για τη σύνθεση της V-περιοχής και το άλλο για τη σύνθεση της C-περιοχής. Η υπόθεση "δύο γονίδια - μια πολυπεπτιδική αλυσίδα" φάνηκε αιρετική, επειδή τότε υπήρχε μια σταθερή πεποίθηση ότι ένα γονίδιο παρέχει μόνο μία πρωτεϊνική σύνθεση. Παρ 'όλα αυτά, η τολμηρή υπόθεση των Αμερικανών βρήκε τώρα μια πλήρη επιβεβαίωση (με ορισμένες προσθήκες). Αποδείχθηκε ότι το κύτταρο έχει ένα σημαντικό σύνολο γονιδίων V (περισσότερα από 500 για την περιοχή V της βαριάς αλυσίδας και περισσότερα από 100 για την περιοχή V της ελαφριάς αλυσίδας) και μόνο ένα γονίδιο για κάθε κατηγορία, υποκατηγορία ή τύπο. Στη διαδικασία της ωρίμανσης των λεμφοκυττάρων, το γενετικό υλικό ανασυνδυάζεται κατά τέτοιο τρόπο ώστε ένα από τα εκατοντάδες γονίδια V να σχηματίζει ένα απλό πληροφοριακό σύμπλεγμα με το γονίδιο C με τη μορφή ώριμου RNA. Αυτή η διαδικασία ανασυνδυασμού, στην πραγματικότητα, βρίσκεται στη βάση της μεταβλητότητας (και επομένως της εξειδίκευσης) των αντισωμάτων.

ΚΥΤΤΑΡΩΝ, ΙΣΤΩΝ ΚΑΙ ΑΝΟΣΟΙΚΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ


Ούτε ο I. Mechnikov ούτε ο P. Ehrlich δεν γνωρίζουν ποια κύτταρα παράγουν αντισώματα. Η υπόθεση του I. Mechnikov ότι τα φαγοκύτταρα μπορεί να είναι αυτά αποδείχθηκε λανθασμένη. Μόνο το 1948, ένας Σουηδός ερευνητής Fagreus, που αναλύει την κυτταρική σύνθεση της σπλήνας ανοσοποιημένων κουνελιών, κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι παραγωγοί αντισωμάτων είναι κύτταρα πλάσματος - απόγονοι λεμφοκυττάρων. Αργότερα, οι ανοσολόγοι από διάφορες χώρες: Koons, Nossal, Erne, Nordin (1950-1963), έχοντας αναπτύξει μεθόδους ανίχνευσης αντισωμάτων απευθείας στο κύτταρο, επιβεβαίωσαν τελικά το συμπέρασμα ενός Σουηδού ερευνητή.

Ως αποτέλεσμα της πρωτοποριακής έρευνας του Miller (1962), με την αφαίρεση του θύμου σε νεογέννητα ποντίκια και ταυτόχρονα τη μελέτη του ρόλου του θυλάκου του Fabricius στα πουλιά (λεμφικών οργάνων στο αποχωρητήριο) και του μυελού των οστών σε θηλαστικά έγινε σαφές ότι η σημασία αυτών των οργάνων στην ανοσολογική απόκριση. Κύτταρα που έχουν υποβληθεί σε ορισμένα στάδια ανάπτυξης στον θύμο αδένα είναι κυρίως υπεύθυνα για την εξασφάλιση του κυτταρικού τύπου αντίδρασης (απόρριψη μοσχεύματος, καταστροφή κυττάρων μετασχηματισμένων με ιό, καταστροφή κυττάρων όγκου) και ρύθμιση ανοσογένεσης. Ταυτόχρονα, τα κύτταρα μυελού των οστών και οι σακούλες Fabricius είναι πηγές Β-λεμφοκυττάρων, των προδρόμων των παραγωγών αντισωμάτων. Έτσι, σταδιακά, από τα πρώτα πειραματικά γεγονότα, καθώς συσσωρεύεται υλικό, οι ανοσολόγοι κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ανοσολογική αντίδραση διεξάγεται από δύο συστήματα - συστήματα Τ και Β - ανοσίας. Η πρώτη παρέχει κυτταρική μορφή προστασίας, η δεύτερη - χυμική.

Κάθε ένα από τα συστήματα έχει το δικό του κεντρικό όργανο, χαρακτηριστικά κύτταρα, συγκεκριμένα τελεστές και ρυθμιστικά μόρια. Η δομή του συστήματος Τ είναι θύμου ως το κεντρικό σώμα του συστήματος, διαφορετικούς υποπληθυσμούς των Τ λεμφοκυττάρων (φονικά Τ / καταστολείς, Τ-βοηθού / επαγωγέα), αντιγόνο κυτταρικής επιφάνειας-υποδοχείς (TCR - υποδοχείς Τ-κυττάρων) και μια ομάδα ρυθμιστικών μορίων. Το Β-σύστημα αποτελείται από μυελό των οστών, Β-λεμφοκύτταρα και τους απογόνους του - κύτταρα πλάσματος, διάφορες κατηγορίες ανοσοσφαιρινών ως μόρια τελεστές (αντισώματα).

ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΣΗ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ ΚΑΙ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ ΚΥΤΤΑΡΩΝ


Ως αποτέλεσμα της διείσδυσης του αντιγόνου στο σώμα και της συγκέντρωσής του στον λεμφοειδή ιστό, αναπτύσσονται συμβάντα που οδηγούν στη συσσώρευση στο αίμα αντισωμάτων ειδικών για το αντιγόνο. Κατά την αρχική απόκριση, η συσσώρευση αντισωμάτων χαρακτηρίζεται από τρία στάδια: την λανθάνουσα φάση - το χρονικό διάστημα μεταξύ της διείσδυσης του αντιγόνου στο σώμα και της εμφάνισης των πρώτων ανιχνεύσιμων αντισωμάτων στον ορό. η φάση ανάπτυξης - μια ταχεία αύξηση της ποσότητας των αντισωμάτων στον ορό στις μέγιστες δυνατές τιμές και στην τελική φάση της μείωσης - εξασθένηση της απόκρισης μέχρι να εξαφανιστούν τα αντισώματα.
Ανάλογα με τα δομικά χαρακτηριστικά και τη δόση του αντιγόνου, τη μέθοδο διείσδυσής του στον οργανισμό, τα ατομικά και ειδικά χαρακτηριστικά του ίδιου του οργανισμού, η διάρκεια των διαφόρων φάσεων ποικίλλει. Έτσι, η λανθάνουσα φάση για τον βακτηριοφάγο f174 (ένα πολύ ισχυρό ανοσογόνο) είναι περίπου 20 ώρες, για ξένα ερυθρά αιμοσφαίρια - περίπου 3 ημέρες, για αντιγόνα πρωτεΐνης - 5-7 ημέρες. Ο χρόνος για την επίτευξη του μέγιστου των αντισωμάτων ποικίλλει επίσης: για ξένα ερυθρά αιμοσφαίρια, αυτή τη φορά είναι 4-5 ημέρες, για πρωτεϊνικά αντιγόνα - 9-14 ημέρες. Όταν η ανοσοποίηση επαναλαμβάνεται, τα αντισώματα συσσωρεύονται στον ορό πολύ ταχύτερα και σε μεγαλύτερο αριθμό λόγω των κυττάρων μνήμης που σχηματίζονται από την πρωτεύουσα ανοσοποίηση. Η πρώτη συνάντηση με ένα αντιγόνο χαρακτηρίζεται από προηγούμενη παραγωγή αντισωμάτων κατηγορίας IgM. Τα αντισώματα IgG εμφανίζονται αργότερα. Επαναλαμβανόμενη επαφή με το ίδιο αντιγόνο οδηγεί σε προτιμησιακή συσσώρευση IgG αντισωμάτων.

Το ερώτημα ποιοι κυτταρικοί μηχανισμοί αναπτύσσονται στην χυμική ανοσιακή αντίδραση λήφθηκαν στα μέσα της δεκαετίας του 1960 και του 1970. Έγινε προφανές ότι ένα Β-κύτταρο - ο πρόδρομος ενός κυττάρου πλάσματος που παράγει αντισώματα - δεν μπορεί να συνειδητοποιήσει το δυναμικό του μέχρι να λάβει βοήθεια από έναν από τους υποπληθυσμούς των Τ-λεμφοκυττάρων - Τ-βοηθούς (Τ-βοηθοί). Η ώθηση για την ανάπτυξη του προβλήματος της συνεργασίας των κυττάρων έγινε αρκετά απλή, αλλά εκπληκτικά ζωντανές εμπειρίες Αμερικανών ερευνητών Kleman και εργαζομένων, που διεξήχθησαν το 1966. Έχει αποδειχθεί ότι ο πλήρης σχηματισμός αντισωμάτων απαιτεί τουλάχιστον δύο τύπους κυττάρων: Β και Τ λεμφοκύτταρα. Εισαγωγή σε ακτινοβολημένα ποντίκια, στερείται δική ανοσολογικά ενεργών λεμφοκυττάρων του, κύτταρα μυελού των οστών μόνο (πηγή Β κυττάρων) μόνο, ή θύμου κύτταρα (μία πηγή Τ κυττάρων), δεν εξασφαλίζει την ανάπτυξη της ανοσοαπόκρισης προς το αντιγόνο-μοντέλο (ερυθροκύτταρα προβάτου). Ταυτόχρονα, η ταυτόχρονη ένεση αυτών των κυττάρων οδηγεί σε έντονη παραγωγή αντισωμάτων.

Αυτά τα πρώτα πειράματα ήταν η ώθηση για πιο εκτεταμένη έρευνα. Ως αποτέλεσμα, οι κύριοι συμμετέχοντες που εμπλέκονται στη διαδικασία παραγωγής αντισωμάτων έγιναν γνωστοί. Υπάρχουν τρεις από αυτές: Β κύτταρα, Τ κύτταρα και μακροφάγα. Η λειτουργία κάθε τύπου κυττάρου στην χυμική απόκριση είναι προκαθορισμένη. Σε μια απλοποιημένη αλλά όχι μοναδική μορφή, οι κυτταρικές σχέσεις έχουν ως εξής. Ένα αντιγόνο (π.χ. βακτηριακό ή ιικό) που εισήλθε στο σώμα συλλαμβάνεται από ένα μακροφάγο. Μετά την ενδοκυτταρική επεξεργασία, τα θραύσματα αντιγόνου εμφανίζονται στην κυτταρική επιφάνεια σε ανοσογονική μορφή, προσβάσιμη σε Β και Τ κύτταρα. Τα Β κύτταρα αναγνωρίζουν ένα αντιγόνο στην επιφάνεια ενός μακροφάγου χρησιμοποιώντας τους υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου (επιφάνεια IgM) και έτσι προετοιμάζονται για την παραγωγή αντισωμάτων. Ένας από τους υποπληθυσμούς των Τ-κυττάρων - τα Τ-βοηθητικά κύτταρα (βοηθοί Τ) αναγνωρίζουν επίσης αυτό το αντιγόνο και γίνονται ικανά να βοηθήσουν τα Β-κύτταρα για την πλήρη ανάπτυξη του τελευταίου σε παραγωγούς αντισωμάτων (Εικόνα 3).

Χρειάζεται επίσης συνεργασία για τον σχηματισμό κυτταρικής ανοσοαπόκρισης. Έτσι, για παράδειγμα, οι ακόλουθες μορφές ενδοκυτταρικών σχέσεων παρατηρούνται στην ανάπτυξη μιας απόκρισης σε ένα μόσχευμα στον λεμφαδένα που βρίσκεται πλησιέστερα στο σημείο της μεταμόσχευσης: η αλληλεπίδραση του προδρόμου Τ-δολοφόνου με Τ-βοηθούς, πρόδρομος Τ-δολοφόνου με βοηθητικά Τ και μακροφάγα, Β-λεμφοκύτταρο με μακροφάγα και Τ - βοηθός και άλλοι.

Η διευκρίνιση των μηχανισμών μοριακής αλληλεπίδρασης προχώρησε σε δύο κατευθύνσεις. Η πρώτη από αυτές είναι η μελέτη μιας ομάδας ουσιών που συμμετέχουν στην κυτταρική συνεργασία. Η δεύτερη σχετίζεται με την ανάλυση δομών κυτταρικής επιφάνειας (κυρίως υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνων), οι οποίες παρέχουν ειδική αναγνώριση και αλληλεπίδραση επαφής. Ως αποτέλεσμα των συνολικών προσπαθειών τα τελευταία 10-15 χρόνια, έχουν μελετηθεί στενοί μηχανισμοί των ενδοκυτταρικών σχέσεων.

Παράγοντες μοριακής αλληλεπίδρασης - οι κυτοκίνες που εκκρίνονται από τα κύτταρα που έχουν εισέλθει σε συνεργατικές σχέσεις είναι απαραίτητες για την πλήρη λειτουργική ωρίμανση τόσο των τελεστικών όσο και των ρυθμιστικών κυττάρων. Έχουν περιγραφεί συνολικά περίπου 20 τέτοιες κυτοκίνες. Για μερικούς από αυτούς, έχουν αποκτηθεί γενετικά τροποποιημένα ανάλογα. Εξετάζονται ζητήματα της κλινικής τους χρήσης.

Το ζήτημα του τρόπου αναγνώρισης του αντιγόνου από τα κύτταρα Τ και Β αποδείχθηκε εξαιρετικά ενδιαφέρον. Εάν η αναγνώριση αντιγόνου από τα Β κύτταρα διεξάγεται σε άμεση σαφή αλληλεπίδραση του αντιγόνου με τον υποδοχέα επιφανειακής ανοσοσφαιρίνης, η οποία είναι μονομερής μορφή IgM (sIgM), τότε η αναγνώριση των Τ κυττάρων του ξένου αντιγόνου περιπλέκεται με την είσοδο αντιγόνων ιστοσυμβατότητας σε αυτή τη διαδικασία.

Από καιρό έχει αποδειχθεί ότι τα αντιγόνα ιστοσυμβατότητας είναι οι κύριοι ένοχοι της ανάπτυξης της ανοσολογικής αντίδρασης της απόρριψης μεταμοσχευμένων οργάνων ή ιστών. Δύο κατηγορίες τέτοιων αντιγόνων είναι γνωστές: αντιγόνα Ι και αντιγόνα II. Διακρίνονται όχι μόνο από τα δομικά χαρακτηριστικά, αλλά και από τον λειτουργικό τους σκοπό. Το κύριο είναι η παρουσίαση ενός ξένου αντιγόνου σε ανοσογονική μορφή. Το ξένο αντιγόνο που συλλαμβάνεται από το φαγοκυτταρικό κύτταρο μετά από ενδοκυτταρική επεξεργασία εκφράζεται στην κυτταρική επιφάνεια σε συνδυασμό με αντιγόνα ιστοσυμβατότητας. Εάν το σύμπλεγμα περιλαμβάνει αντιγόνα κατηγορίας Ι, αναγνωρίζεται από κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα (Τ-θανάτους), αλλά αν τα αντιγόνα τάξης II περιλαμβάνονται στο σύμπλοκο, τότε τα Τ-βοηθητικά κύτταρα εισέρχονται στην αντίδραση αναγνώρισης. Διαφορετικά, σε αντίθεση με τους υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου υποδοχέα Β-κυττάρων, παρόμοιοι υποδοχείς Τ-κυττάρων εκτελούν διπλή αναγνώριση - ένα ξένο αντιγόνο και το δικό του αντιγόνο ιστοσυμβατότητας.

Το ερώτημα τίθεται: πού και πώς είναι η ικανότητα των T-killers και T-βοηθών να αναγνωρίσουν τα δικά τους αντιγόνα που σχηματίζονται; Πιο πρόσφατα έχει διαπιστωθεί ότι αυτός ο τόπος είναι ο θύμος αδένας. Ανώριμοι πρόδρομοι Τ-κυττάρων που μεταναστεύουν από τον μυελό των οστών στον θύμο αδένα μετά από κάποιο χρονικό διάστημα αρχίζουν να εκφράζουν υποδοχείς που αναγνωρίζουν αντιγόνο Τ-κυττάρων με την πιο διαφορετική εξειδίκευση. Ωστόσο, η συντριπτική πλειοψηφία των κυττάρων που εισήλθαν στον θύμο πέθανε στο ίδιο το όργανο, χωρίς να τίθεται σε κυκλοφορία. Μόνο αυτά τα θυμοκύτταρα παραμένουν βιώσιμα, των οποίων οι υποδοχείς αναγνώρισης αντιγόνου ήταν σε θέση να αλληλεπιδράσουν με αντιγόνα ιστοσυμβατότητας που βρίσκονται άφθονα στα θυμικά επιθηλιακά και φαγοκυτταρικά κύτταρα. Όταν αναγνωρίζονται αντιγόνα κατηγορίας Ι, η ανάπτυξη θυμοκυττάρων κατευθύνεται προς το σχηματισμό Τ-φονικών που αποκτούν τον δείκτη διαφοροποίησης CD8. Η αναγνώριση των αντιγόνων κατηγορίας II εξασφαλίζει το σχηματισμό κυττάρων βοηθών Τ με τον αντίστοιχο δείκτη CD4. Έτσι, για τον προσδιορισμό της τύχης των θυμοκυττάρων, τα αντιγόνα ιστοσυμβατότητας δρουν ως αμφότεροι παράγοντες επιλογής, καθορίζοντας το σχηματισμό κλώνων Τ-κυττάρων ικανών να αναγνωρίσουν τα δικά τους αντιγόνα και ως παράγοντες διαφοροποίησης που καθορίζουν το σχηματισμό λειτουργικά ανεξάρτητων υποπληθυσμών. Μία απλοποιημένη εικόνα της ενδοθυμικής διαφοροποίησης και των τρόπων αλληλεπίδρασης Τ-κυττάρων με το σύμπλοκο αντιγόνου φαίνεται στο Σχ. 4

Έτσι, η ανοσοαπόκριση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει την επεξεργασία και παρουσίαση του αντιγόνου σε ανοσογονική μορφή στην επιφάνεια των φαγοκυτταρικών κυττάρων, την αναγνώριση του σχηματισμένου ανοσογόνου από τα Τ και Β κύτταρα μέσω των υποδοχέων τους αναγνώρισης αντιγόνου, την αλληλεπίδραση διάφορων κυτταρικών τύπων που εμπλέκονται στην ανοσοαπόκριση, την έκκριση αντισωμάτων και την αλλαγή της παραγωγής μιας κατηγορίας ανοσοσφαιρινών (IgM) σε μια άλλη (IgG, IgA). Ως αποτέλεσμα αυτών των γεγονότων - η εξουδετέρωση και καταστροφή ξένων αντιγόνων. Αυτή η αλυσίδα ανοσολογικών διεργασιών έχει ανοίξει τα τελευταία χρόνια.

ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ

Μιλήσαμε για το κύριο, αλλά όχι το μοναδικό στη διαδικασία ανοσοαπόκρισης. Το πρόβλημα της αύξησης της συγγένειας των αντισωμάτων με το αντιγόνο ως ανάπτυξη της ανοσολογικής απόκρισης, τα δεδομένα για την οργάνωση γονιδίων ανοσοσφαιρίνης και υποδοχέων Τ-κυττάρων, το φαινόμενο ανοχής και αυξημένης αντιδραστικότητας παρέμειναν πίσω από τις παρενθέσεις. Χρήσιμες πληροφορίες που μπορεί να μάθει ο αναγνώστης από το άρθρο GI. Αβελιανού [4].

ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΗ ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑ
1. Immunology / Ed. Ν. Παύλος. Μ.: Mir, 1987.
2. Roit A. Βασικά της ανοσολογίας. Μ., Mir, 1991.
3. Galaktionov V.G. Γραφικά μοντέλα στην ανοσολογία. Μ.: Medicine, 1986.
4. Abelev G.I. Βασικά στοιχεία της ασυλίας // Εκπαιδευτικό Περιοδικό Soros. 1996. Ν 5.
* * *
Vadim Gellievich Galaktionov, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Καθηγητής, υπάλληλος του Ινστιτούτου Αναπτυξιακής Βιολογίας RAS. Ν.Κ. Koltsov. Τα ερευνητικά του ενδιαφέροντα είναι η γενετική και η εξέλιξη της ασυλίας. Συντάκτης περισσότερων από 120 άρθρων και τριών μονογραφιών.