Loratadin - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 10 mg, αναβράζοντα, σιρόπι 5 mg / ml) φάρμακα για τη θεραπεία αλλεργιών σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Δράση με αλκοόλ

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Loratadin. Παρουσιάστηκαν ανασκοπήσεις επισκεπτών του ιστότοπου - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις ιατρικών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Loratadine στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Ανάλογα της Λοραταδίνης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία αλλεργιών σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η δράση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Λοταραδίνη - αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης (μακράς δράσης). Αναστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μέσα σε 30 λεπτά, φτάνει το μέγιστο σε 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες. Ο δραστικός μεταβολίτης δεσλοραταδίνη συμβάλλει σημαντικά στη διάρκεια της δράσης. Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν προκαλεί εθισμό (επειδή δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB)).

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο πεπτικό σύστημα. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τον ενεργό μεταβολίτη της descarbostoxyloratadine. Δεν διεισδύει στο BBB. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Ενδείξεις

  • αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά και καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους) ·
  • επιπεφυκίτιδα.
  • pollinosis;
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·
  • αγγειοοίδημα.
  • κνησμώδης δερματοπάθεια.
  • ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
  • αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

Μορφές απελευθέρωσης

Αναβράζοντα δισκία 10 mg.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Στο εσωτερικό των ενηλίκων και των παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών, καθώς και με σωματικό βάρος άνω των 30 kg - 10 mg 1 φορά την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg 1 φορά την ημέρα.

Για τα μικρότερα παιδιά και τους ενήλικες με δυσκολία στην κατάποση, συνιστάται η χρήση σιροπιού.

Παρενέργειες

  • ξηροστομία.
  • αλλαγή γεύσης.
  • ανορεξία.
  • δυσκοιλιότητα ή διάρροια.
  • δυσπεψία;
  • μετεωρισμός.
  • αυξημένη όρεξη.
  • στοματίτιδα;
  • ναυτία, έμετος.
  • άγχος;
  • διέγερση (σε παιδιά).
  • εξασθένιση;
  • υπνηλία;
  • blepharospasm;
  • παραισθήσεις;
  • τρόμος;
  • κατάθλιψη;
  • αυξημένη κόπωση.
  • δερματίτιδα;
  • αλωπεκία;
  • αποχρωματισμός των ούρων.
  • επώδυνη ώθηση να ουρήσει.
  • δυσμηνόρροια;
  • Menorrhagia;
  • αύξηση βάρους.
  • εφίδρωση?
  • δίψα?
  • κράμπες των γαστροκνήμων μυών.
  • βήχας;
  • βρογχοδιαγνωστικότητα.
  • ξηρό ρινικό βλεννογόνο.
  • οπτική ανεπάρκεια;
  • επιπεφυκίτιδα.
  • πόνος στα μάτια και στα αυτιά.
  • μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
  • καρδιακό παλμό;
  • αγγειοοίδημα.
  • αναφυλαξία;
  • κνίδωση.
  • κνησμός;
  • εξάνθημα.
  • φωτοευαισθητοποίηση;
  • πόνος στην πλάτη;
  • πόνος στο στήθος.
  • πυρετός ·
  • ρίγη?
  • πόνο στους μαστικούς αδένες.

Αντενδείξεις

  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδο γαλουχίας.
  • την ηλικία των παιδιών έως 2 ετών.
  • υπερευαισθησία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Χρήση σε παιδιά

Για τα μικρότερα παιδιά και τους ενήλικες με δυσκολία στην κατάποση, συνιστάται η χρήση σιροπιού.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών (βάρους κάτω των 30 κιλών): 5 mg (1 σέσουλα (5 ml) σιρόπι) 1 φορά την ημέρα.

Για παιδιά άνω των 6 ετών (βάρους άνω των 30 κιλών) και ενήλικες: 10 mg (2 κουταλιές (10 ml) σιροπιού ή 1 δισκίο ή 1 αναβράζον δισκίο) 1 φορά την ημέρα.

Αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ερυθρομυκίνη, η σιμετιδίνη, η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα του αίματος, χωρίς να προκαλούν κλινικές εκδηλώσεις και χωρίς να επηρεάζουν το ΗΚΓ.

Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ζιζορίνη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Ανάλογα του φαρμάκου Λοραταδίνη

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Alerpriv;
  • Βερο-Λοραταδίνη.
  • Clallergin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Κλαροταδίνη.
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadine 10-SL;
  • Loratadin-OBL;
  • Loratadin-Verte;
  • Loratadin-Teva.
  • Loratadin-Hemofarm.
  • Loratadin-Stad;
  • Lotharen;
  • Tyrlor;
  • Ερολίνη.

Loratadin: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια, τιμές σε φαρμακεία στη Ρωσία

Η λοραταδίνη είναι ένα φάρμακο αντιισταμινικού μακράς δράσης που εμφανίζει αντι-εξιδρωματικά και αντιπυριτικά αποτελέσματα στο σώμα.

Αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης (μακράς δράσης). Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων.

Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.

Μετά τη λήψη του Loratadine, το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 30 λεπτά, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες. Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν προκαλεί εθισμό (δεν διεισδύει μέσω του BBB).

Η μέγιστη συγκέντρωση στον ορό σταθεροποιείται μετά από 1,5-2,5 ώρες (η πρόσληψη τροφής επιβραδύνει αυτή τη διαδικασία κατά περίπου 1 ώρα). Το επίπεδο συζεύξεως με πρωτεΐνες αίματος φτάνει το 97%. Η διαδικασία της βιομετατροπής εμφανίζεται στο ήπαρ. Ο μέσος χρόνος ημίσειας ζωής μιας αμετάβλητης ουσίας είναι από 3 έως 20 ώρες και ο ενεργός μεταβολίτης, η δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνη, είναι από 9 έως 92 ώρες.

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν οδηγείτε οχήματα και συμμετέχετε σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά το Loratadine; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • αλλεργική ρινίτιδα.
  • επιπεφυκίτιδα.
  • ρινοκολπίτιδα (εποχική αλλεργία στο χόρτο και στη γύρη των δένδρων).
  • κνίδωση.
  • αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα).
  • κνησμώδης δερματοπάθεια.
  • ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.
  • αλλεργικές αντιδράσεις που προκαλούνται από τσιμπήματα εντόμων.
  • στη θεραπεία ασθενειών που περιλαμβάνουν αλλεργικές εκδηλώσεις.
  • τροφικές αλλεργίες.

Οδηγίες χρήσης Δοσολογία του Loratadin

Ανεξάρτητα από τη μορφή που λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών συνταγογραφούνται 1 δισκίο Loratadine (10 mg) ή 2 κουταλιές της σούπας. σιρόπι την ημέρα.

Η διάρκεια του μαθήματος είναι συνήθως 10-15 ημέρες. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διάρκεια της θεραπείας ρυθμίζεται ξεχωριστά και μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 28 ημέρες.

Παιδιά ηλικίας 3-12 ετών, είναι συνηθισμένο να συνταγογραφούν 1/2 δισκίο λοραταδίνης ή ένα κουταλάκι του γλυκού σιρόπι ανά ημέρα.

Παιδιά των οποίων το σωματικό βάρος υπερβαίνει τα 30 kg, το φάρμακο συνταγογραφείται 1 δισκίο ή 2 κουταλάκια του γλυκού. σιρόπι την ημέρα.

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια χρήσης σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους δεν έχουν αναφερθεί.

Παρενέργειες

Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση Loratadine:

  • Σε ενήλικες: κεφαλαλγία, κόπωση, ξηροστομία, υπνηλία, ναυτία, γαστρίτιδα, αλλεργικές αντιδράσεις (εξάνθημα), αναφυλαξία, αλωπεκία, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
  • Στα παιδιά: κεφαλαλγία, αυξημένη νευρική ευερεθιστότητα, καταστολή.

Οι ανεπιθύμητες παρενέργειες εμφανίστηκαν περίπου με την ίδια συχνότητα όπως και με το εικονικό φάρμακο.

Αντενδείξεις

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση της Loratadine στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου,
  • η περίοδος κύησης και γαλουχίας,
  • την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους.

Σε σοβαρές ασθένειες των νεφρών και του ήπατος, παίρνετε υπό την επίβλεψη του γιατρού. Οι ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία πρέπει να μειώσουν τη δόση του φαρμάκου μέσω πιθανής μείωσης της κάθαρσης (συνιστάται αρχική δόση 5 mg ημερησίως ή 10 mg κάθε δεύτερη ημέρα).

Υπερδοσολογία

Με σημαντική υπέρβαση της συνιστώμενης δόσης στους ασθενείς εμφανίζεται κεφαλαλγία, υπνηλία και ταχυκαρδία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια.

Είναι απαραίτητο να πλένετε το στομάχι προκαλώντας έμετο (γι 'αυτό μπορείτε να χρησιμοποιήσετε σιρόπι ipecac). Επιπροσθέτως, αποδίδονται εντεροσώματα (για παράδειγμα, απλός ή λευκός ενεργοποιημένος άνθρακας).

Αναλογικά Loratadin, η τιμή στα φαρμακεία

Εάν είναι απαραίτητο, μπορείτε να αντικαταστήσετε το Loratadine με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Loratadin, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

Τιμή στα ρωσικά φαρμακεία: Τα δισκία Loratadine 10 mg 10 τεμ. - από 8 έως 20 ρούβλια, σύμφωνα με 792 φαρμακεία.

Αποθηκεύεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια. Όροι πώλησης από φαρμακεία - χωρίς συνταγή.

Τι λένε τα σχόλια;

Σύμφωνα με τις αναθεωρήσεις των γιατρών, το Loratadin είναι ένα από τα πιο δημοφιλή αντιαλλεργικά φάρμακα της 2ης γενιάς. Σε σύγκριση με μερικά ανάλογα, είναι φθηνή και χαρακτηρίζεται από σημαντικά υψηλότερη αντιισταμινική δραστηριότητα, η οποία οφείλεται στην υψηλότερη αντοχή της δέσμευσης σε περιφερειακούς υποδοχείς που σχετίζονται με τον τύπο Η1.

Οι ειδικοί λένε ότι το φάρμακο δεν παρουσιάζει καταπραϋντικό αποτέλεσμα, δεν έχει καρδιοτοξικό αποτέλεσμα, δεν ενισχύει την επίδραση της αιθυλικής αλκοόλης, πρακτικά δεν αλληλεπιδρά με άλλα φάρμακα και δεν προκαλεί εθισμό.

Πολλοί ενήλικες μετά την εφαρμογή του Loratadine το θεωρούν αποτελεσματικό και προσιτό φάρμακο με ήπια και παρατεταμένη δράση. Είναι επίσης πολύ βολικό για χρήση τόσο σε ενήλικες όσο και σε παιδιά.

Loratadine ή Claritin - ποιο είναι το καλύτερο;

Το κύριο συστατικό είναι η λοραταδίνη Claritin (όπου ο παράγοντας περιέχεται σε δισκία και σιρόπι στην ίδια συγκέντρωση όπως στο λοραταδίνη).

Όντας φαρμακευτικά ισοδύναμα, τα φάρμακα είναι σημαντικά διαφορετικά στην τιμή. Το Claritin που παράγεται από το Schering-Plough είναι μια τάξη μεγέθους πιο ακριβό από το αντίστοιχο της Ρωσίας, επομένως μπορούμε να πούμε ότι το Loratadine είναι ένα φτηνό ανάλογο Claritin.

Loratadine - επίσημες οδηγίες χρήσης

ΟΔΗΓΙΕΣ
για την ιατρική χρήση του φαρμάκου

Αριθμός εγγραφής:

Εμπορική ονομασία του φαρμάκου: Loratadine STADA

Διεθνές γενικό όνομα: Loratadine

Δοσολογία: δισκία

Σύνθεση
Κάθε δισκίο περιέχει
δραστικό συστατικό: λοραταδίνη 10 mg;
έκδοχα: λακτόζη (γαλακτοσάκχαρο) - 77,5 mg, στεατικό ασβέστιο - 1,0 mg, άμυλο πατάτας - 10,0 mg, νατριούχος κροσκαρμελλόζη (πρωτοελλόζη) - 1,5 mg.

Περιγραφή
Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού επίπεδου κυλινδρικού σχήματος με πτυχές και επικίνδυνες.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία:
αντι-αλλεργικός παράγοντας - αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης.

Κωδικός ATX: [R06AX13]

Φαρμακολογική δράση
Loratadin - ένας αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης (μακράς δράσης). Αναστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιισταμινική, αντιαλλεργική, αντιπυριτική και αντιεκρηκτική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από 30 λεπτά, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες. Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα και δεν προκαλεί εθισμό (διότι δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό).

Φαρμακοκινητική
Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο γαστρεντερικό σωλήνα. Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης - 1.3-2.5 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στους ηλικιωμένους αυξάνεται κατά 50%, με αλκοολική ηπατική βλάβη, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Επικοινωνία με πρωτεΐνες πλάσματος - 97%. Μεταβολίζεται στο ήπαρ για να σχηματίσει τον ενεργό μεταβολίτη της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος P450, του CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Η συγκέντρωση ισορροπίας λοραταδίνης και μεταβολίτη στο πλάσμα επιτυγχάνεται την 5η ημέρα της χορήγησης. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης είναι 3-20 ώρες (μέσος όρος 8,4), ο ενεργός μεταβολίτης είναι 8,8-92 ώρες (μέσος όρος 28 ωρών). σε ηλικιωμένους ασθενείς, αντίστοιχα - 6,7-37 ώρες (μέσος όρος 18,2 ώρες) και 11-38 ώρες (17,5 ώρες). Με αλκοολική ηπατική βλάβη, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου. Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή. Σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια και κατά τη διάρκεια της αιμοκάθαρσης, η φαρμακοκινητική είναι ουσιαστικά αμετάβλητη.

Ενδείξεις χρήσης
Εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, πολχνίτιδα, κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθή), αγγειοοίδημα, αλλεργική κνησμώδης δερματοπάθεια. ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις, αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων, κνησμό διαφόρων αιτιολογιών.

Αντενδείξεις
Υπερευαισθησία. Εγκυμοσύνη, γαλουχία, παιδιά έως 3 ετών. Με προσοχή - ηπατική ανεπάρκεια.

Δοσολογία και χορήγηση
Μέσα
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Ημερήσια δόση των 10 mg.
Παιδιά ηλικίας από 3 έως 12 ετών, 5 mg (1/2 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Ημερήσια δόση - 5 mg.
Παιδιά βάρους άνω των 30 κιλών - 10 mg του φαρμάκου 1 φορά την ημέρα. Ημερήσια δόση - 10 mg.

Παρενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται παρακάτω με τη λοραταδίνη παρατηρήθηκαν με συχνότητα ≥2% και περίπου την ίδια συχνότητα με εκείνη του εικονικού φαρμάκου ("πιπίλες").
Σε ενήλικες: πονοκέφαλος, κόπωση, ξηροστομία, υπνηλία, γαστρεντερικές διαταραχές (ναυτία, γαστρίτιδα) και αλλεργικές αντιδράσεις υπό μορφή εξανθήματος. Επιπλέον, υπήρξαν σπάνιες αναφορές αναφυλαξίας, αλωπεκίας, μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, αίσθημα παλμών και ταχυκαρδία.
Σε παιδιά, σπάνια: κεφαλαλγία, νευρικότητα, ηρεμιστικό αποτέλεσμα.

Υπερδοσολογία
Συμπτώματα: υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, συμβουλευτείτε γιατρό.
Θεραπεία: πρόκληση εμέτου, πλύση στομάχου, λήψη ενεργού άνθρακα.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα
Η αιθανόλη μειώνει την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.
Η ερυθρομυκίνη, η σιμετιδίνη, η κετοκοναζόλη, όταν χρησιμοποιείται μαζί με λοραταδίνη, αυξάνουν τη συγκέντρωση λοραταδίνης στο πλάσμα αίματος, χωρίς να προκαλούν κλινικές εκδηλώσεις και χωρίς να επηρεάζουν το ΗΚΓ.
Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, βαρβιτουρικά, ζιξορίνη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Ειδικές οδηγίες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητας ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης
Τα δισκία σε 10 mg. Σε 7 ή 10 δισκία σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες από φιλμ από χλωριούχο πολυβινύλιο και αλουμινόχαρτο. 1, 2 ή 3 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης σε κουτί.

Διάρκεια ζωής
3 χρόνια. Μην το χρησιμοποιείτε πέραν της προθεσμίας που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνθήκες αποθήκευσης
Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.
Μακριά από παιδιά.

Όροι πώλησης φαρμακείου
Πάνω από τον πάγκο.

Κατασκευαστής:
MAKIZ-PHARMA LLC, Ρωσία
109029, Μόσχα, Αυτοκίνητο ταξίδι, 6, σ. 5
Διεύθυνση παραγωγής
109029, Μόσχα, Αυτοκίνητο πέρασμα, 6, σελ. 4, σ. 6, σ. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Ρωσία
391800, περιοχή Ryazan., Περιοχή Skopinsky, σελ. Uspensky
Διεύθυνση παραγωγής
391800, περιοχή Ryazan, περιοχή Skopinsky, επαρχία Uspensky, στην περιοχή των 92 χλμ. Της εθνικής οδού Ryazan-Pronsk-Skopin

Όνομα και διεύθυνση της νομικής οντότητας στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής /
Αρχή αξιώσεων
OAO Nizhpharm, Ρωσία
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin 10 mg δισκία, οδηγίες χρήσης

INN: Loratadin

Κωδικός ATX: R06AX13.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Σύνθεση:

Ένα δισκίο περιέχει 10 mg λοραταδίνης.

Βοηθητικές ουσίες: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, άμυλο νατριούχου γλυκολικού νατρίου, στεατικό μαγνήσιο, λαυρυλοθειικό νάτριο, λακτόζη

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Αντιισταμινικό, αντιαλλεργικό, αντιερεθιστικό, αντιπυριτικό φάρμακο συστημικής δράσης. Αποκλειστικοί υποδοχείς Η1-ισταμίνης. Η λοραταδίνη είναι ένας επιλεκτικός ανταγωνιστής υποδοχέα Η1-ισταμίνης τρίτης γενιάς. Έχει έντονη μακράς διαρκείας αντιαλλεργική δράση. Το φάρμακο δεν έχει ουσιαστικά καμία επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Σε πειράματα σε ζώα, αποδείχθηκε χαμηλή συγγένεια λοραταδίνης με κεντρικούς υποδοχείς Ηι, ως αποτέλεσμα, δεν έχει ηρεμιστικό και αντιχολινεργικό αποτέλεσμα. Έχει μια ασθενή βρογχοδιασταλτική δραστηριότητα.

Φαρμακοκινητική

Το φάρμακο απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό μετά από χορήγηση από το στόμα. Χαρακτηρίζεται από υψηλό βαθμό σύνδεσης με τις πρωτεΐνες πλάσματος και καλό όγκο κατανομής. Η επίδραση εμφανίζεται 1-3 ώρες μετά την κατάποση και παραμένει για 24 ώρες. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται 4-6 ώρες μετά από μια εφάπαξ δόση των 10 mg. Μεταβολίζεται στο ήπαρ. Χαρακτηρίζεται από ένα έντονο φαινόμενο "πρώτο πέρασμα μέσω του ήπατος". Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 7-11 ώρες για τη λοραταδίνη και 17-24 ώρες για τον ενεργό μεταβολίτη. Εκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών από τα νεφρά (περίπου 40%) και τα έντερα (περίπου 41%).

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της λοραταδίνης δεν μεταβάλλονται σημαντικά σε ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.

Ενδείξεις χρήσης

Το Loratadine χρησιμοποιείται για

  • αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά και καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους),
  • pollinosis,
  • αλλεργική επιπεφυκίτιδα,
  • χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση,
  • αλλεργική κνησμώδης δερματοπάθεια,
  • αγγειοοίδημα,
  • βρογχικό άσθμα (ως συμπλήρωμα),
  • αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων,
  • ψευδοαλεργικές αντιδράσεις σε διατρητικά ισταμινόλη.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα πριν από τα γεύματα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ορίστε 10 mg (1 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Παιδιά από 2 έως 12 ετών - 5 mg (1/2 δισκίο) 1 φορά την ημέρα. Εάν το σωματικό βάρος του παιδιού υπερβαίνει τα 30 κιλά, συνταγογραφούνται 10 mg 1 φορά την ημέρα. Η μέγιστη ημερήσια δόση των 40 mg. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 28 ημέρες.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Παρενέργειες

Από το νευρικό σύστημα: κεφαλαλγία, υπνηλία, κόπωση, σε 2% ή λιγότερο - ζάλη, νευρικότητα, αϋπνία, άγχος, ευερεθιστότητα (σε παιδιά), λιποθυμία, κατάθλιψη, πόνος στα αυτιά και τα μάτια, εμβοές. Πολύ σπάνια - κράμπες.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηροστομία, ναυτία, έμετος, δυσπεψία, γαστρίτιδα, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, διαταραχή γεύσης.

Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: ρινική συμφόρηση, φτάρνισμα, ιγμορίτιδα, ξηρή μύτη, βήχας, βρογχίτιδα, λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού.

Από το ουρογεννητικό σύστημα: αποχρωματισμός των ούρων, δυσμηνόρροια, κολπίτιδα, εξασθένηση της λίμπιντο, ανικανότητα, πολύ σπάνια - οίδημα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: υπεραιμία, κνίδωση, εξάνθημα, κνησμός.

Δεδομένου ότι το καρδιαγγειακό σύστημα: υπέρταση ή υπόταση, αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία.

Άλλο: δίψα, αδυναμία, αίσθημα κακουχίας, ρίγη, υπερβολική εφίδρωση, αύξηση βάρους.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Σε ασθενείς με διαταραγμένη ηπατική λειτουργία θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο σε μικρότερες δόσεις, λόγω του γεγονότος ότι μπορεί να μειώσει την κάθαρση κρεατινίνης.

Συνιστάται η διακοπή της θεραπείας τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν από την εξέταση δέρματος για αλλεργιογόνα.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η ασφάλεια της λοραταδίνης σε έγκυες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί, οπότε το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το έμβρυο.

Δεδομένου ότι η λοραταδίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου πρέπει να αποφασιστεί η διακοπή του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Με ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, σιμετιδίνη, υπάρχει αύξηση της συγκέντρωσης της λορατίνης στο πλάσμα, ωστόσο, χωρίς κλινικές εκδηλώσεις. Μειώνει τα επίπεδα ερυθρομυκίνης στο πλάσμα κατά 15%. Δεν ενισχύει την επίδραση του αλκοόλ στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία.

Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να πλύνετε το στομάχι και να ορίσετε ενεργό άνθρακα.

Τύπος απελευθέρωσης

Τα δισκία σε 10 mg.

Τυποποιημένη εμπορική συσκευασία

Σε 10, 20 ή 30 δισκία σε πλαστικές θήκες ή σε πολυμερικές τράπεζες.

10 δισκία σε συσκευασία κυψέλης.

1,2 ή 3 κυψέλες, μολύβι ή δοχείο με ένθετο συσκευασίας σε δευτερεύουσα συσκευασία.

1 συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες μαζί με ένα φυλλάδιο σε μεμονωμένη σακούλα επικαλυμμένου χαρτιού.

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια

  1. Αγροτική περιοχή
  2. RUE "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP

Ταμπλέτες Loratadine: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

κάθε δισκίο περιέχει:

δραστικό συστατικό - λοραταδίνη 10,0 mg.

έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπου Α), στεατικό μαγνήσιο.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Αναστολέας υποδοχέων Η1-ισταμίνης (μακράς δράσης). Καταστέλλει την απελευθέρωση ισταμίνης και λευκοτριενίου C4 από μαστοκύτταρα. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Διαθέτει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντι-εξιδρωματική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών. Το αντιαλλεργικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται εντός των πρώτων 1-3 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου, φτάνει το μέγιστο μετά από 8-12 ώρες και διαρκεί 24 ώρες. Δεν επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα (διότι δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό) και δεν προκαλεί εθισμό.

Φαρμακοκινητική

Γρήγορα και εντελώς απορροφημένο στο γαστρεντερικό σωλήνα. Ο χρόνος για την επίτευξη της μέγιστης συγκέντρωσης - 1.3-2.5 ώρες. η πρόσληψη τροφής επιβραδύνει τη λειτουργία του για 1 ώρα. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 97%. Μεταβολίστηκε στο ήπαρ για να σχηματιστεί ο ενεργός μεταβολίτης της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης με τη συμμετοχή των ισοενζύμων του κυτοχρώματος CYP3A4 και σε μικρότερο βαθμό του CYP2D6. Σταθερή συγκέντρωση λοραταδίνης και μεταβολίτη στο πλάσμα επιτυγχάνεται την 5η ημέρα της χορήγησης. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό. Ο χρόνος ημιζωής της λοραταδίνης είναι 3-20 ώρες (μέσος όρος 8,4), ο ενεργός μεταβολίτης είναι 8,8-92 ώρες (μέσος όρος 28 ωρών). σε ηλικιωμένους ασθενείς, αντίστοιχα, 6,7-37 ώρες (μέση 18,2 ώρες) και 11-38 ώρες (17,5 ώρες). Εκκρίνεται από τα νεφρά και με τη χολή.

Μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος (Cmax) και η AUC της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της είναι αυξημένη σε ασθενείς με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια σε σύγκριση με υγιείς ασθενείς. Σε αυτούς τους ασθενείς, ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της ήταν ελαφρώς διαφορετικός από τους υγιείς ασθενείς. Η αιμοκάθαρση δεν επηρέασε τη φαρμακοκινητική της λοραταδίνης και του ενεργού μεταβολίτη της.

Σε χρόνια αλκοολική ηπατική βλάβη, τιμές Ctyah και η AUC της λοραταδίνης διπλασιάστηκε, αν και γενικά, το φαρμακοκινητικό προφίλ σε αυτούς τους ασθενείς ήταν ελαφρώς διαφορετικό από αυτό σε υγιείς ασθενείς. Ο χρόνος ημίσειας ζωής της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της είναι 24 ώρες και 37 ώρες αντίστοιχα και αυξάνεται με την αυξανόμενη σοβαρότητα της ηπατικής βλάβης.

Μια κλινική μελέτη αποκάλυψε ότι το φαρμακοκινητικό προφίλ της λοραταδίνης και των μεταβολιτών της είναι συγκρίσιμο μεταξύ νέων και ηλικιωμένων εθελοντών.

Ενδείξεις χρήσης

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου, την περίοδο γαλουχίας.

Με προσοχή: ηπατική ανεπάρκεια, εγκυμοσύνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν τοξικότητα στην αναπαραγωγή. Ως προληπτικό μέτρο, συνιστάται να αποφεύγεται η χρήση λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η λαραταδίνη και οι μεταβολίτες της περνούν στο μητρικό γάλα. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Δοσολογία και χορήγηση

Σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών χορηγούνται 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα.

Χρήση στην παιδιατρική: παιδιά ηλικίας 2 έως 12 ετών, η δόση συνταγογραφείται ανάλογα με το βάρος. Εάν το σωματικό βάρος του παιδιού υπερβαίνει τα 30 kg: 10 mg (1 δισκίο) μία φορά την ημέρα. Εάν το σωματικό βάρος του παιδιού είναι 30 kg ή λιγότερο, αυτή η δοσολογική μορφή δεν είναι κατάλληλη, συνιστάται η χρήση φαρμάκου από άλλο κατασκευαστή, η οποία επιτρέπει τη δόση των 5 mg.

Δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του Loratadine σε παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών δεν είναι διαθέσιμα.

Ασθενείς με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία: σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, η αρχική δόση λοραταδίνης πρέπει να μειώνεται. Για ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 30 kg, συνιστάται αρχική δόση 10 mg (1 δισκίο) κάθε δεύτερη ημέρα.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Ηλικιωμένοι ασθενείς: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Μέσα Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ανεξάρτητα από το γεύμα.

Παρενέργειες

Σε κλινικές μελέτες σε ενήλικες και εφήβους, οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν η υπνηλία (1,2%), η κεφαλαλγία (0,6%), η αυξημένη όρεξη (0,5%) και η αϋπνία (0,1%).

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατανέμονται ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και τη χρήση τους στην περίοδο μετά την κυκλοφορία: πολύ συχνά (> 1/10). συχνά (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

LORATADIN

◊ Δισκία λευκού ή σχεδόν λευκού χρώματος, επίπεδη κυλινδρικά, με κίνδυνο και λοξότμηση.

Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη - 148 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 10,5 mg, στεατικό οξύ - 2 mg, άμυλο πατάτας - έως 200 mg.

10 τεμ. - Πακέτα κυττάρων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.
10 τεμ. - πακέτα κυψελίδων περιγράμματος (3) - πακέτα από χαρτόνι.

Αναστολέας ισταμίνης Ν1-υποδοχείς. Έχει αντιαλλεργική, αντιπυριτική, αντιεξουσιαστική δράση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, εμποδίζει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, μειώνει την αυξημένη συσταλτική δραστηριότητα των λείων μυών λόγω της δράσης της ισταμίνης.

Όταν χορηγείται σε θεραπευτική δόση, η λοραταδίνη απορροφάται ταχέως από το γαστρεντερικό σωλήνα και μεταβολίζεται σχεδόν πλήρως στο σώμα. Γmax η λοραταδίνη στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-1,3 ώρες, ο κύριος ενεργός μεταβολίτης, η δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνη, μετά από περίπου 2,5 ώρες.

Με την ταυτόχρονη κατάποση της διατροφικής βιοδιαθεσιμότητας της λοραταδίνης και της δεκαρβοαιθοξυλοραταδίνης αυξάνεται κατά 40% και 15% αντίστοιχα, ο χρόνος για να φθάσει σε Cmax αυξήθηκε κατά περίπου 1 ώρα, οι τιμές για τις ουσίες αυτές παρέμειναν αμετάβλητες.

Η δέσμευση της λοραταδίνης με πρωτεΐνες πλάσματος είναι υψηλή - περίπου 98%, ο δραστικός μεταβολίτης είναι λιγότερο έντονος.

Μέσος όρος t1/2 η λοραταδίνη είναι 8,4 ώρες, η δεσκαρβοαιθοξυλοραταδίνη - 28 ώρες (8,8-92 ώρες).

Περίπου το 80% της λοραταδίνης απεκκρίνεται ως μεταβολίτες στα ούρα και τα κόπρανα σε ίσες αναλογίες εντός 10 ημερών, περίπου 27% στα ούρα κατά τις πρώτες ημέρες.

Στο εσωτερικό των ενηλίκων και των παιδιών ηλικίας άνω των 12 ετών, καθώς και με σωματικό βάρος άνω των 30 kg - 10 mg 1 φορά / ημέρα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg 1 ώρα / ημέρα.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: σπάνια - ξηροστομία, ναυτία, έμετος, γαστρίτιδα. σε ορισμένες περιπτώσεις - μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: σπάνια - κόπωση, κεφαλαλγία, ευερεθιστότητα (σε παιδιά).

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - ταχυκαρδία.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα. σε σπάνιες περιπτώσεις, αναφυλακτικές αντιδράσεις.

Δερματολογικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - αλωπεκία.

Με ταυτόχρονη χρήση λοραταδίνης με φάρμακα που αναστέλλουν ισοενζύμων CYP3A4 και CYP2D6 ή μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή τους (συμπεριλαμβανομένων σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, κινιδίνη, φλουκοναζόλη, φλουοξετίνη) μπορεί να αλλάξει σε συγκέντρωση της λοραταδίνης ή / και αυτά στο πλάσμα αίματος φάρμακα.

Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη, βαρβιτουρικά, ζιξορίνη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα.

Όταν η χρήση λοραταδίνης δεν μπορεί να αποκλείσει εντελώς την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση.

Η διόρθωση του δοσολογικού σχήματος απαιτείται για ασθενείς με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.

Το Loratadin δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.

Σε πειραματικές μελέτες σε ζώα, η λοραταδίνη σε μέτριες δόσεις δεν επηρέασε δυσμενώς το έμβρυο και, όταν χορηγήθηκε σε υψηλές δόσεις, παρατηρήθηκαν ορισμένες εμβρυοτοξικές επιδράσεις.

Ταμπλέτες Loratadine - οδηγίες χρήσης, που βοηθούν, τιμές, ανάλογα

Το Loratadine (LORATADINE) είναι ένα φάρμακο, ένα από τα πιο συχνά συνταγογραφούμενα για αλλεργίες, για να ανακουφίσει ή να ανακουφίσει τα συμπτώματά του. Ανήκει στην ομάδα των αντι-αλλεργικών φαρμάκων, των αντιισταμινικών κατευθύνσεων. Αποτελεσματικό φάρμακο για διάφορους τύπους αλλεργιών: αλλεργική ρινίτιδα, εποχική αλλεργική ρινοκολπίτιδα, δερματίτιδα, πυρετός τσουκνίδας, οίδημα Quincke, έκζεμα. Αυτή τη στιγμή διατίθεται σε τρεις μορφές δοσολογίας, αυτές είναι συνήθεις και αναβράζουσες ταμπλέτες, σιρόπι (εναιώρημα).

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο έχει την ικανότητα να αποκλείει τους υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Αυτοί οι υποδοχείς είναι υπεύθυνοι για την εμφάνιση συμπτωμάτων αλλεργίας. Βρίσκονται σε λείους μύες, στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στα αγγεία. Η λοραταδίνη βοηθά αποτελεσματικά να αντιμετωπίσει ένα αλλεργικό εξάνθημα στο δέρμα του σώματος, καθώς και σοβαρή κνησμό.

  • Η έκπτωση της φαγούρας, ο σχηματισμός του εξιδρώματος και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις μειώνεται.
  • Υπάρχει έντονο αντισπασμωδικό αποτέλεσμα στις ίνες λείων μυών.
  • Η ανάπτυξη οίδημα δεν επιτρέπεται, μειώνεται η δυνατότητα διείσδυσης των χημικών ουσιών μέσω του μονοστρωματικού ιστού των τριχοειδών αγγείων.

Αντιαλλεργικά, αντικνησμώδη και αντι-εξιδρωτική επιδράσεις της λοραταδίνης συμβαίνουν μέσα σε 30-60 λεπτά μετά την εφαρμογή, οι μέγιστες επιδράσεις του φαρμάκου που παρατηρείται μετά από 4-12 ώρες και διαρκεί για 24-48 ώρες.

Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, διάφορα βοηθητικά συστατικά προστίθενται στη δραστική ουσία, δεν επηρεάζουν το θεραπευτικό αποτέλεσμα.

Τι βοηθά το Loratadine;

Το φάρμακο δημιουργεί μακροπρόθεσμο θεραπευτικό αποτέλεσμα, παρουσιάζοντας αντι-φαγούρα και αντι-εξιδρωματικές ιδιότητες. Το Loratadine βοηθάει καλά με αλλεργίες, ανακουφίζει από σπασμούς και πρήξιμο.

Το φάρμακο βοηθά με τις ακόλουθες ασθένειες και συμπτώματα:

  • Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά και καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους),
  • επιπεφυκίτιδα,
  • pollinosis,
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς),
  • αγγειοοίδημα,
  • κνησμώδης δερματοπάθεια
  • ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις που προκαλούνται από απελευθέρωση ισταμίνης,
  • αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

Οδηγίες χρήσης

Η λοραταδίνη βρίσκεται συχνά στη λίστα των συνταγογραφούμενων φαρμάκων όταν εντοπίζονται αλλεργικές αντιδράσεις. Η επίδραση του φαρμάκου στο σώμα είναι πολύπλοκη. Μειώνει το επίπεδο ισταμίνης στο αίμα, μειώνοντας την εμφάνιση σημείων αλλεργίας. Η λοραταδίνη μπορεί να λαμβάνεται με τη μορφή συνηθισμένων και αναβράζοντων δισκίων, καθώς και με τη μορφή σιροπιού.

  • Λαμβάνεται μέσα από το φαγητό. Στους ενήλικες ασθενείς και τα παιδιά ηλικίας από 12 ετών συνταγογραφείται ένα δισκίο (10 mg) ή 2 κουταλιές της σούπας. σιρόπι την ημέρα. Η διάρκεια του μαθήματος είναι συνήθως 10-15 ημέρες.
  • Παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών με σωματικό βάρος μικρότερο από 30 kg - 5 mg 1 ώρα / ημέρα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η διάρκεια της θεραπείας με ενήλικες και παιδιά με Loratadine ρυθμίζεται ξεχωριστά και μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 28 ημέρες.

Μετά τη λήψη του χαπιού / σιροπιού, η δραστική ουσία προσδιορίζεται στο αίμα σε 15-20 λεπτά. Η επίδραση εμφανίζεται εντός 1-3 ωρών, φτάνοντας το μέγιστο 8-12 ώρες μετά τη λήψη του σιροπιού / δισκίου και συνεχίζεται για 12-16 ώρες. Η συνολική διάρκεια της δράσης είναι 24 ώρες.

Ενώ λαμβάνετε λοραταδίνη, όπως και οποιοδήποτε άλλο αντιισταμινικό φάρμακο, συνιστάται ιδιαίτερα να εξαλειφθεί πλήρως η χρήση αλκοόλ ή να μειωθεί η χρήση του στο ελάχιστο. Στην περίπτωση αυτή, η πιθανότητα εμφάνισης ποικίλων παρενεργειών θα είναι εξαιρετικά χαμηλή και η θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου θα είναι όσο το δυνατόν υψηλότερη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητική ταχύτητα.

Μπορώ να πάρω κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Το Loratadine αντενδείκνυται για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Αντενδείξεις

  • Απαιτεί μείωση της δόσης της ταυτόχρονης χρήσης λοραταδίνης με ερυθρομυκίνη (κετοκοναζόλη).
  • Η φοντοδίνη απαιτεί προσεκτική χρήση με ιατρική παρακολούθηση για νεφρικές και ηπατικές παθήσεις.
  • Οι σοβαρές ηπατικές παθολογίες δεν επιτρέπουν τη λοραταδίνη.
  • Το φάρμακο ακυρώνεται εάν μετά την λήψη του γίνεται εμφανής ατομική δυσανεξία στα συστατικά του.
  • Τα παιδιά ηλικίας έως 2 ετών θα πρέπει να συνταγογραφούνται από παιδίατρο με τη μορφή σιροπιού.
  • Το Loratadin δεν ενδείκνυται για γυναίκες κατά τη διάρκεια της κύησης ή κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Ειδικές οδηγίες

Οι οδηγίες για το Loratadine σημείωσαν ότι σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, η αρχική δόση του φαρμάκου μειώνεται στα 5 mg την ημέρα λόγω του κινδύνου παραβίασης της κάθαρσης του δραστικού συστατικού του φαρμάκου.

Όταν η χρήση λοραταδίνης δεν μπορεί να αποκλείσει εντελώς την ανάπτυξη επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση. Η διόρθωση του δοσολογικού σχήματος απαιτείται για ασθενείς με μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.

Η χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να καταργηθεί τουλάχιστον 8 ημέρες πριν από την εφαρμογή της δοκιμής αλλεργίας στο δέρμα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, το Loratadin μπορεί να προκαλέσει μια εξαρτώμενη από τη δόση καταστολή.

Παρενέργειες για το σώμα

Η πιο συχνή αιτία παρενεργειών είναι η υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά. Εξαφανίζονται γρήγορα μετά τη διακοπή της θεραπείας. Η εμφάνισή τους συνδέεται με την αντίδραση στα προϊόντα του μεταβολισμού του φαρμάκου, τα οποία διεισδύουν στους ιστούς του σώματος.

Πιθανές παρενέργειες από τη λήψη του Loratadine:

  1. Καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - ταχυκαρδία.
  2. Νευρικό σύστημα: σπάνια - πονοκέφαλος, κόπωση, στα παιδιά - διέγερση.
  3. Πεπτικό σύστημα: σπάνια - ναυτία, ξηροστομία, γαστρίτιδα, έμετος. σε ορισμένες περιπτώσεις - λειτουργικές διαταραχές του ήπατος.
  4. Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα. σε σπάνιες περιπτώσεις, αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  5. Δερματολογικές αντιδράσεις: σε ορισμένες περιπτώσεις - αλωπεκία.

Παρόλο που η λοραταδίνη είναι ένα φάρμακο κατά των αλλεργιών, σε περίπτωση αυξημένης ατομικής ευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου, αλλεργικές παθήσεις που ήδη υπάρχουν μπορούν να επιδεινωθούν ή να επιδεινωθούν.

Υπερδοσολογία

Υπερδοσολογία εμφανίζεται όταν λαμβάνετε υψηλή δόση φαρμάκου. Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας είναι τα ίδια για δισκία και σιρόπι, τα οποία είναι:

  • Μεγάλη υπνηλία και αυξανόμενη αδυναμία.
  • Ταχυκαρδία.
  • Σοβαρός πόνος στο κεφάλι.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η γαστρική πλύση, η χρήση εντεροσφαιριδίων, η υποστηρικτική και η συμπτωματική θεραπεία παρουσιάζονται στον ασθενή.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Ο συνδυασμός αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα και αντιβιοτικά θα πρέπει να ακολουθείται από τις συστάσεις του γιατρού, καθώς μερικές φορές προκαλεί αποδυνάμωση της δράσης ενός ή όλων των φαρμάκων που λαμβάνονται, εάν μεταβολίζονται από ένα ενζυμικό σύστημα.

Οι οδηγίες έδειξαν ότι:

  • η ερυθρομυκίνη, η σιμετιδίνη, η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση της λοραταδίνης στο πλάσμα του αίματος χωρίς να προκαλούν κλινικές εκδηλώσεις και χωρίς να επηρεάζουν το ΗΚΓ.
  • Οι επαγωγείς της μικροσωμικής οξείδωσης (φαινυτοΐνη, αιθανόλη (αλκοόλη), βαρβιτουρικά, ζιζορίνη, ριφαμπικίνη, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) μειώνουν την αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Διάρκεια ζωής των δισκίων

Το φάρμακο κυκλοφορεί στο φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή. Το Loratadin πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος σε θερμοκρασία αέρα όχι μεγαλύτερη από + 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Αναλόγων

Μεταξύ των αναλόγων της Loratadine, υπάρχουν 2 ομάδες αναλόγων φαρμάκων:

  • Ανάλογα με τη δραστική ουσία. Μόνο 8 ανάλογα: Claritin, Erolin, Alerpriv, κλπ.
  • Ανάλογα με το φυσιολογικό αποτέλεσμα (Diazolin, Peritol, Desloratadine, κλπ.).

Οι τιμές στα φαρμακεία

Μπορείτε να αγοράσετε λοραταδίνη σχεδόν σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Τα πιο φθηνά χάπια θα κοστίζουν, ενώ η πιο ακριβή μορφή απελευθέρωσης είναι το σιρόπι.

  • δισκία - από 60-80 ρούβλια?
  • σιρόπι - από 100-200 ρούβλια.

Όλες οι μορφές δοσολογίας προορίζονται για στοματική χορήγηση.

Το Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 δισκίο περιέχει λοραταδίνη 10 mg και έκδοχα - λακτόζη, MCC, στεατικό ασβέστιο, σε συσκευασία κυψέλης με φυσαλίδες 10 τεμ., σε κουτί 1 ή 3 συσκευασιών.

Φαρμακολογική δράση

Αποκλείει την ισταμίνη Η1-υποδοχείς.

Φαρμακοδυναμική

Δεν προκαλεί υπνηλία και δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες, την προσοχή, τις επιδόσεις, την ψυχική δραστηριότητα.

Φαρμακοκινητική

Καλά απορροφάται από το πεπτικό σύστημα. Η δράση ξεκινάει μετά από 30 λεπτά και διαρκεί 24 ώρες. Μεταβολίζεται στο ήπαρ με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 με το σχηματισμό του ενεργού μεταβολίτη - δεξαρβοαιθοξυλοραταδίνη. Γmax η λοραταδίνη και ο δραστικός μεταβολίτης στο πλάσμα επιτυγχάνονται μετά από 1,3 και 2,5 ώρες, αντίστοιχα. Τ1/2 λοραταδίνη - 8 ώρες, δεξαλοαιθοξυλοραταδίνη - περίπου 28 ώρες.

Ενδείξεις του φαρμάκου Loratadin 10-SL

Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακή, καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους), αλλεργική ρινοεπιπεφυκίτιδα, χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση, αλλεργική κνησμώδης δερματίτιδα - αλλεργική δερματίτιδα επαφής, χρόνιο έκζεμα (ως μέρος μιας περιεκτικής θεραπείας).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία (συμπεριλαμβανομένων των συστατικών του), εγκυμοσύνη, θηλασμός, παιδιά κάτω των 2 ετών.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη. Κατά τη στιγμή της θεραπείας θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός.

Παρενέργειες

Από το νευρικό σύστημα και τα αισθητήρια όργανα: πονοκέφαλος, κόπωση, αυξημένη ευερεθιστότητα.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ξηρότητα του στοματικού βλεννογόνου, ναυτία, έμετος, γαστρίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα.

Αλληλεπίδραση

Η ερυθρομυκίνη, η σιμετιδίνη, η κετοκοναζόλη αυξάνουν τη συγκέντρωση στο πλάσμα.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg 1 φορά την ημέρα, ημερήσια δόση - 10 mg. Παιδιά 2-12 ετών: βάρους κάτω των 30 kg - 5 mg 1 φορά την ημέρα, ημερήσια δόση - 5 mg, περισσότερο από 30 kg - 10 mg 1 φορά την ημέρα, ημερήσια δόση - 10 mg. Εν όψει της εξασθένησης της ηπατικής λειτουργίας, η αρχική δόση είναι 5 mg / ημέρα.

Υπερδοσολογία

Συμπτώματα: υπνηλία, ταχυκαρδία, κεφαλαλγία.

Θεραπεία: γαστρική πλύση, το διορισμό εμετικών και καθαρτικών, ενεργού άνθρακα.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Απαιτείται προσοχή με την ταυτόχρονη χρήση φαρμάκων που αναστέλλουν το σύστημα του κυτοχρώματος P450.

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Loratadin 10-SL

Μακριά από παιδιά.

Ημερομηνία λήξης του φαρμάκου Loratadin 10-SL

Μη χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Συνώνυμα νοσολογικών ομάδων

Αφήστε το σχόλιό σας

Ο τρέχων δείκτης ζήτησης πληροφοριών, ‰

Γνωμοδότηση "Γιατροί της Ρωσικής Ομοσπονδίας" σχετικά με το φάρμακο Loratadin 10-SL

Πιστοποιητικά εγγραφής του Loratadin 10-SL

  • Σετ πρώτων βοηθειών
  • Ηλεκτρονικό κατάστημα
  • Σχετικά με την εταιρεία
  • Επικοινωνήστε μαζί μας
  • Επαφές του εκδότη:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • Ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: [email protected]
  • Διεύθυνση: Ρωσία, 123007, Μόσχα, st. 5η κύρια γραμμή, 12.

Ο επίσημος δικτυακός τόπος του Ομίλου RLS ®. Η κύρια εγκυκλοπαίδεια των ναρκωτικών και φαρμακείο ποικιλία του ρωσικού Διαδικτύου. Βιβλίο αναφοράς φαρμάκων Το Rlsnet.ru παρέχει στους χρήστες πρόσβαση σε οδηγίες, τιμές και περιγραφές φαρμάκων, συμπληρωμάτων διατροφής, ιατρικών συσκευών, ιατρικών συσκευών και άλλων προϊόντων. Το φαρμακολογικό βιβλίο αναφοράς περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τη σύνθεση και τη μορφή απελευθέρωσης, φαρμακολογική δράση, ενδείξεις χρήσης, αντενδείξεις, παρενέργειες, αλληλεπιδράσεις φαρμάκων, μέθοδο χρήσης ναρκωτικών, φαρμακευτικές εταιρείες. Το βιβλίο αναφοράς για τα ναρκωτικά περιέχει τιμές για φάρμακα και προϊόντα της φαρμακευτικής αγοράς στη Μόσχα και σε άλλες πόλεις της Ρωσίας.

Η μεταφορά, αντιγραφή, διανομή πληροφοριών απαγορεύεται χωρίς την άδεια της RLS-Patent LLC.
Κατά την αναφορά σε ενημερωτικό υλικό που δημοσιεύεται στην ιστοσελίδα www.rlsnet.ru, απαιτείται αναφορά στην πηγή πληροφοριών.

Πολύ πιο ενδιαφέρον

© 2000-2019. ΕΓΓΡΑΦΗ MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Όλα τα δικαιώματα διατηρούνται.

Η εμπορική χρήση των υλικών δεν επιτρέπεται.

Οι πληροφορίες προορίζονται για επαγγελματίες του ιατρικού τομέα.

Loratadin: οδηγίες χρήσης, ενδείξεις, αντενδείξεις, δοσολογία


Η λαραταδίνη είναι ένα δημοφιλές αντιισταμινικό φάρμακο της 2ης γενιάς, το οποίο δεν έχει κατασταλτικό αποτέλεσμα όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις και δεν επηρεάζει δυσμενώς το καρδιαγγειακό σύστημα. Μετά τη θεραπεία, η εξάρτηση από τα ναρκωτικά δεν αναπτύσσεται.

Είναι ένας αναστολέας του υποδοχέα της ισταμίνης Η1 και χαρακτηρίζεται από μια γρήγορη και μακρόχρονη δράση. Αποτελεσματική με διάφορους τύπους αλλεργιών, απομακρύνει γρήγορα τις εκδηλώσεις μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Το Loratadine χρησιμοποιείται κατά των αλλεργιών στη θεραπεία ενηλίκων και παιδιών και είναι αντιπροσωπευτικό σε τρεις μορφές δοσολογίας.

Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα: αντιαλλεργικό παράγοντα.

Σύνθεση, φυσικοχημικές ιδιότητες, τιμή

Όλες οι μορφές δοσολογίας προορίζονται για στοματική χορήγηση:

Σε 7 ή 10 δισκία στις κυψέλες περιγράμματος από ένα φύλλο και το χλωριούχο πολυβινύλιο. 1-3 κυψέλες ανά κουτί

10 δισκία σε κυψέλες και συσκευασίες από χαρτόνι

Φιάλες από γυαλί ή πλαστικό με όγκο 100 ml. Στη συσκευασία - κουτάλι μέτρησης 5 ml.

Φαρμακολογική δράση

Έχει αντιαλλεργικό, αντι-εξιδρωματικό, αντιπυριτικό αποτέλεσμα, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων, ανακουφίζει από την πρήξιμο και τους σπασμούς των λείων μυών.

Το φάρμακο έχει ένα εκλεκτικό αποτέλεσμα αποκλεισμού στους περιφερειακούς υποδοχείς Η1 ισταμίνης. Αυτοί οι υποδοχείς, που βρίσκονται σε λείους μυς, στο κεντρικό νευρικό σύστημα και στα αγγεία, είναι υπεύθυνοι για την ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων και συμπτωμάτων αλλεργίας: εμπλέκονται στην παραγωγή ισταμίνης. Το φάρμακο, που επηρεάζει αυτούς τους υποδοχείς, μειώνει τον ρυθμό παραγωγής ισταμίνης. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι δεν αναπτύσσονται αλλεργικές αντιδράσεις και εξαφανίζονται τα συμπτώματα αλλεργίας (πρήξιμο, κνησμός, εξάνθημα, ερυθρότητα του δέρματος κ.λπ.).

Μεταξύ των διακριτικών πλεονεκτημάτων του φαρμάκου, σημειώνουμε:

  • έλλειψη ηρεμιστικής δράσης. Η θεραπεία μπορεί να δοθεί εάν είναι απαραίτητο για την ακριβή εργασία, την οδήγηση, τη μελέτη, κλπ.
  • Δεν υπάρχει αρνητική επίδραση στη λειτουργία του καρδιαγγειακού συστήματος (δεν οδηγεί σε παράταση του διαστήματος QT στο ΗΚΓ) και στα νευρικά συστήματα (δεν διέρχεται από το BBB).
  • δεν προκαλεί εθισμό μετά τη θεραπεία.
  • δεχθεί μόνο 1 φορά την ημέρα.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Γρήγορα απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα: η δραστική ουσία δείχνει την αποτελεσματικότητά της μετά από 20-30 λεπτά. μετά από χορήγηση από το στόμα του φαρμάκου (αναβράζοντα δισκία - μετά από 15 λεπτά). Συνδέθηκε με πρωτεΐνες πλάσματος κατά 97%.

Η μέγιστη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας στο αίμα παρατηρείται μετά από 1,3 ώρες μετά την εφαρμογή και η δεσλοραταδίνη (ενεργός μεταβολίτης) - μετά από 2,5 ώρες. Οι συγκεντρώσεις ισορροπίας πλάσματος λοραταδίνης και δεσλοραταδίνης παρατηρούνται την 5η ημέρα μετά τη χορήγηση.

Η κατανάλωση φαγητού επιμηκύνει την περίοδο επίτευξης της μέγιστης συγκέντρωσης στο αίμα κατά περίπου 1 ώρα. Η συγκέντρωση στο αίμα είναι υψηλότερη στους ηλικιωμένους ασθενείς και στα άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια ή αλκοολική ηπατική βλάβη. Η αιμοκάθαρση δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της δραστικής ουσίας και του δραστικού μεταβολίτη της.

Η κορυφή της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας λαμβάνει χώρα μετά από 9-10 ώρες μετά τη χορήγηση. Το φάρμακο δρα εντός 24 ωρών. Η φολταδίνη μεταβολίζεται σε ηπατικά κύτταρα με τη συμμετοχή του κυτοχρώματος P450 ZA4 και του κυτοχρώματος P450 2D6.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής είναι 8 ώρες (επεκτείνεται σε ηλικιωμένους ασθενείς και παρουσία ηπατικής βλάβης). Εκκρίνεται μέσω των νεφρών, της χολής και του παχέος εντέρου.

Ενδείξεις χρήσης

Τι βοηθά τη λοραταδίνη:

  • Το Pollinosis είναι εποχικό και όλο το χρόνο.
  • Αλλεργική ρινίτιδα, η οποία συνοδεύεται από άφθονη απόρριψη από τη μύτη και διαταράσσει την κανονική αναπνοή.
  • Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
  • Ιδιοπαθής κνίδωση (χρόνια).
  • Αλλεργικές δερματικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της κνησμώδους δερματίτιδας).
  • Το οίδημα του Quincke.
  • Ασθένεια ορού.
  • Χρόνιο έκζεμα.
  • Αλλεργικό βρογχικό άσθμα.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις σε φάρμακα, τσιμπήματα εντόμων, τρόφιμα.
  • Ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις.

Αντενδείξεις

Οι οδηγίες χρήσης της λοραταδίνης περιλαμβάνουν τις ακόλουθες αντενδείξεις:

  • Ατομική υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
  • Δυσανεξία στη λακτόζη;
  • Περίοδος γαλουχίας ·
  • Παιδική ηλικία έως 2 ετών (σιρόπι) και μέχρι 3 έτη (χάπια).
  • Ανεπάρκεια λακτάσης.
  • Μικροαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Οι γυναίκες στη θέση συχνά ρωτούν αν είναι δυνατή η λοραταδίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η απάντηση είναι αδιαμφισβήτητη - η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Παρά την απουσία ενός αρνητικού και καταθλιπτική επίδραση επί της δραστικότητας του κεντρικού νευρικού συστήματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν συνιστάται (αλλά δεν απαγορεύεται) να οδηγούν, χειρίζονται πολύπλοκα μηχανήματα και να εμπλακούν σε εργασία που απαιτεί υψηλή συγκέντρωση της προσοχής.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι αδύνατο να αποκλειστεί το 100% της πιθανότητας επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση.

Οι ασθενείς με νεφρική ή ηπατική δυσλειτουργία πρέπει να λαμβάνουν μια προσαρμοσμένη δόση του φαρμάκου (συχνότερα, η δόση μειώνεται κατά 50%).

Δοσολογία

Όλες οι μορφές δοσολογίας πρέπει να λαμβάνονται την ίδια ώρα της ημέρας, 5-10 λεπτά πριν από τα γεύματα.

Ταμπλέτες:

  • Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών (και βάρους άνω των 30 kg): 10 mg μία φορά την ημέρα (1 δισκίο).
  • Loratadine για παιδιά ηλικίας 3-12 ετών (και βάρους μέχρι 30 kg): 5 mg μία φορά την ημέρα (μισό δισκίο).

Αναβράζοντα δισκία:

Πριν από τη λήψη του δισκίου διαλύεται σε 200 ml καθαρού νερού. Μην διαλύετε ή μασάτε το χάπι!

  • Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 12 ετών (και βάρους άνω των 30 kg): μία φορά την ημέρα, 10 mg (1 διαλυμένο δισκίο).
  • Παιδια λοραταδίνης ηλικίας 2-12 ετών (και βάρους μέχρι 30 κιλά): 5 mg μία φορά την ημέρα (μισό δισκίο διαλελυμένο σε νερό).

Το σιρόπι της λοραταδίνης:

Αποδεχτείτε σε καθαρή μορφή, εάν χρειαστεί πίνετε νερό.

  • Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών, καθώς και παιδιά βάρους άνω των 30 kg: 10 mg μία φορά την ημέρα.
  • Παιδιά ηλικίας 2-12 ετών και παιδιά βάρους κάτω των 30 kg: 5 mg μία φορά την ημέρα.

Η διάρκεια της λοραταδίνης προσδιορίζεται ξεχωριστά, με τη μέση πορεία: 7-14 ημέρες. Πολλοί ενδιαφέρονται εάν συνταγογραφείται η λοραταδίνη, πόσο μπορεί να ληφθεί όσο το δυνατόν περισσότερο; Σε ορισμένες περιπτώσεις, το φάρμακο συνταγογραφείται για περίοδο έως και 30 ημερών. Δεδομένου ότι δεν προκαλεί εξοικείωση, μπορείτε να πάρετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα για να επιτύχετε το σωστό θεραπευτικό αποτέλεσμα. Σε κάθε περίπτωση, η διάρκεια της εισδοχής καθορίζεται μόνο από γιατρό!

Υπερδοσολογία

Η υπερβολική θεραπευτική δόση οδηγεί στην ανάπτυξη αδυναμίας, υπνηλίας, ταχυκαρδίας, ημικρανίας. Αν κατά λάθος ή σκόπιμα υπερβείτε τη δόση, πρέπει να πλένετε το στομάχι, να παίρνετε απορροφητικά φάρμακα (polysorb, ενεργό άνθρακα). Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιούνται σοβαρότερες εκδηλώσεις σε ιατρικό ίδρυμα.

Παρενέργειες

Η πιο συχνή αιτία ανεπιθύμητων ενεργειών είναι η υπερευαισθησία στα κύρια ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου. Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαφανίζονται γρήγορα μετά τη διακοπή της θεραπείας.

  • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος σπάνια ναυτία, έμετο, ξηροστομία, γαστρίτιδα, μετεωρισμός. Σε ορισμένες περιπτώσεις, πιθανές παραβιάσεις του ήπατος.
  • Το ΚΝΣ εμφανίζει μερικές φορές πονοκέφαλο, αϋπνία, μειωμένη συγκέντρωση, ζάλη, άγχος, νευρικότητα, κόπωση, ευερεθιστότητα (πιο συχνά στα παιδιά).
  • Από την πλευρά της καρδιάς σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να παρατηρηθεί ταχυκαρδία.
  • Από την πλευρά του μυοσκελετικού συστήματος: αρθραλγία, μυαλγία, πόνος στην πλάτη, κράμπες των μυών των μοσχαριών.
  • Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, βήχας, λαρυγγίτιδα, δύσπνοια.
  • Από την πλευρά των ουροφόρων οργάνων: δυσφορία κατά τη διάρκεια της ούρησης, κολπίτιδα, αποχρωματισμός των ούρων, μενορραγία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα. Σε μεμονωμένες περιπτώσεις σημειώνονται αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  • Αντιδράσεις του δέρματος: αλωπεκία (σπάνια).
  • Άλλες αντιδράσεις: οπτικές διαταραχές, πυρετός, ρίγη, πόνος στα αυτιά.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με ταυτόχρονη χορήγηση με φάρμακα που αναστέλλουν ισοενζύμων CYP3A4 και CYP2D6 μεταβολίζονται ή με τη συμμετοχή αυτών των ενζύμων (συμπεριλαμβανομένων σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κινιδίνη, κετοκοναζόλη, φλουοξετίνη, φλουκοναζόλη) μπορεί να αλλάξει στη συγκέντρωση της λοραταδίνης ή / και φαρμάκων στο πλάσμα.

οξείδωση μικροσωματική επαγωγείς (αιθανόλη, βαρβιτουρικά, φαινυτοΐνη, ριφαμπίνη, ziksorin, φαινυλβουταζόνη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά) οδηγούν σε μειωμένη αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης.

Τι είναι καλύτερο: λοραταδίνη ή suprastin

Το Suprastin είναι ένα από τα πιο δημοφιλή αντιαλλεργικά φάρμακα, το οποίο είναι ευρέως γνωστό και σε πολλές περιπτώσεις σε όλα τα σκεύη ιατρικής στο σπίτι. Το Suprastin αναφέρεται σε αντιισταμινικά φάρμακα της πρώτης γενιάς, μια μικρότερη χρονική περίοδο (έως 8 ώρες), λαμβάνεται πολλές φορές την ημέρα. Το φάρμακο διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: υπνηλία, κεφαλαλγία, μειωμένη συγκέντρωση, κόπωση, ζάλη, γεγονός που επιβάλλει ορισμένους περιορισμούς στη χρήση του. Ωστόσο, ποιο φάρμακο είναι καλύτερο σε κάθε περίπτωση, μόνο ο θεράπων ιατρός μπορεί να πει.

Αναλόγων

Αναλόγια της λοραταδίνης στη δραστική ουσία: